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- 测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位（）用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为（）重金属（）炔雌醇的含量测定采用高效液相色谱法,1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于司可巴比妥
- 中国药典规定"水浴温度"系指（）组织编订国际药典（Ph.Int）的机构是（）若同-批号的药品A有225件,药品检验时取样件数为（）非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时,可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品,1
- 《中国药典》采用的方法为（）硫酸链霉素的检查项目不包括（）碘量法测定维生素C的含量时,与碘的摩尔比为1：2）（）氧化还原滴定法选用滴定液（）盐酸吗啡原料药的含量测定（）具有硫元素反应的药物是（）药物中的残
- 中国药典规定称取"0.1g"系指（）提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时,加喊化试剂使溶液呈碱性的目的为（）中国药典规定"溶液的滴"系指（）称取重量可为0.05～0.15g
称取重量可为0.06～0.14g#
称取重量可为0.07～0.13
- 中国药典规定"阴凉处"系指（）制剂通则收载于药典那一部分（）盐酸美他环素有关物质检查主要是控制生产过程中引入的（）药物杂质中属于信号杂质的是（）在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间
- 一般应采用什么表示（）药典规定维生素E的检查项目不包括以下哪项（）取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液（0.01mol/L）滴定,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的氢氧化钠滴定液不
- 药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是（）检查肾上腺素,盐酸去氧肾上腺素中杂质酮体原理是利用酮体在多少波长处有最大吸收,而主成分在此波长处却几乎没有吸收（）阿司匹林栓剂含量的
- 中国药典规定"室温"系指（）除另有规定外,折光率测定的温度为（）在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是（）四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素含量时,需在碱性条件下进行,《中国药典》采用的碱为（）DSC（）维
- 中国药典规定原料药的含量百分数,如未规定上限时,即（）英国药典（）古蔡法中用于还原五价砷成三价砷的是（）硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的（）酸碱滴定法选用滴定液（）硫酸链霉素的鉴别反应是（）110.0%
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- 系指（）检查含2～5μg重金属须采用《中国药典》重金属检查法中的哪一种方法（）盐酸利多卡因在碳酸钠试液中与什么反应,测定旋光度,在310nm处测定,除黄色外不得显红色或淡红棕色
薄层色谱法微孔滤膜法适用于有色溶液
- 测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价（）晶形沉淀的沉淀条件（）色谱法用于定量的参数是（）下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是（）非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,系指（）地西泮
- 其吸收度应为（吸收池为1cm）（）取吡啶类某药物约1滴,摇匀,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,1.0ml水相当于100滴
20℃,1.0ml水相当于50滴
20℃,紫外光谱法,钾盐的火焰反应。具有还原性的药物制成的注射剂,常需加入抗
- 并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）取某生物碱类药物1mg,即显玫瑰红色。该药物应为（）铁盐检查适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液（）取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
- 对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）HPLC（）江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验（）口腔贴片进行重量差异的检查
胶囊剂一般检查包括装量差异检查#
咀嚼片进行崩解时限检查
防腐剂的检查属于注射剂
- 不包括的项目为（）在氯化物检查中,常用的燃气为氢气,助燃气为空气；FCD多用氦气或氢气为载气；ECD载气多用氮气或氩气。一般杂质的检查方法有氯化物检查法,硫酸盐检查法,砷盐检查法,溶液颜色检查法,炽灼残渣检查法,
- 溶解后,强碱性溶液中,在304nm处有吸收峰。偏振光透过长1cm且每1cm含旋光物质1g的溶液,药典规定温度为20℃,测定管长度为1dm,首先用碘量法测定主要成分碘的含量,再采用银量法测定碘离子总量,处方中碘化钾的含量测定通过
- 生成蓝紫色配合物；加氯仿,用乙醚萃取出间氨基酚,限量为（）硫酸奎宁制备过程中可能存在"其他金鸡纳碱"。采用薄层色谱法进行检查,展开剂为（）中国药典规定,优化测定的精密度#
内标物易建立.E.为了操作方便三硝基苯
- 在《中国药典》中检查药物所含的微量砷盐,常采用（）下列不属于化学分析法的是（）检查有害杂质砷的方法有（）中国药典（2010年版）规定,酸碱度检查所用的水应为（）采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所
- 并含能通过六号筛不少于多少的粉末（）药品检验工作的基本程序不包括（）取某吡啶类药物约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,即产生气泡与黑色浑浊,对照液中所含最适宜的Fe3+量为（）凡例、药品、制剂、索引
凡例、正文、
- 药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色,该条件为（）生物样品分析方法中最常用的生物样品是（）硬脂酸镁（）取某吡啶类药物约2滴,摇匀,与碘的摩尔比为1：2）（）硫酸阿托品原料药的含量测定（）pH
- 《中国药典》（2010版）重金属的检查法,收载方法的数量是（）水杨酸与三氯化铁的呈色反应,所要求溶液的pH应为（）碘量法所用的指示剂是（）一种
二种
三种#
四种
五种2
3
4
6
4～6#甲基红
二甲基黄-溶剂蓝
邻二氮菲
- 药物的干燥失重测定法中的热重分析是用（）溴化钠中砷盐检查：取本品0.5g,按古蔡法检查,依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色,其含砷盐限度为（）可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料
- 加喊化试剂使溶液呈碱性的目的为（）注射制剂的无菌检查项目中,检查方法有（）检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为（）蓝移（）醋酸地塞米松注射
- 都适用的-组方法是（）中国药典规定HPLC条件中,测定维生素K1的含量方法是（）氯化物
铁盐#
重金属
砷盐
硫酸火焰反应,火焰显紫色
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色HPLC法,比色法三点校正的紫外分光光度法
- 软膏剂的一般检查中不包括（）取吡啶类某药物约1滴,加水50ml,取2ml,加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml,摇匀,溶液渐显黄色（如用联苯胺溶液则显红色）。该药物应为（）地西泮中规定检查"有关物质",检查方法为（）地西
- 硫酸链霉素含量测定采用（）在氯化物检查中,焰色反应显（）片剂溶出度检查时,所用对照品为（）百分含量
双相滴定法
微生物检定法#
亚硝酸钠滴定法
钯离子比色法避免碳酸银沉淀的生成
避免氧化银沉淀的生成
避免磷酸
- 药品质量检验工作应遵循（）采用四氮唑比色法测定药物含量时,以下叙述正确的是（）每-国际单位维生素A醇酸酯相当于本品的重量为（）不属于炔雌醇的鉴别反应有（）重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液（）碘
- 砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为（）《中国药典》规定含量测定时用什么指示终点（）地高辛的鉴别实验,中国药典规定采用（
- 使用频率最高的是（）在亚硝酸钠滴定法中,KBr的作用是（）下列药物中需要检查5-羟甲基糠醛的是（）我国药典对"熔点"测定规定如下（）对于制剂的检查,下列说法中正确的是（）HPLC法#
UV法
TLC法
IR法
GC法增加重氮盐
- 不属于医院药检任务的是（）衡量色谱系统效能的关键指标是（）《中国药典》采用溴酸钾法测定异烟肼,滴定反应中1mol的溴酸钾相当于（）盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,测定波长为（）检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶
- 需在碱性条件下进行,《中国药典》采用的碱为（）红外光（）可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有（）中国药典规定"阴凉处"系指（）古蔡法检查砷盐时,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色。该药物
- 显强酸性干燥失重
装量
装量差异
粒度
澄清度#本题考查中间精密度的定义。设总件数为n,使用甲基橙作指示剂,溴酸钾氧化甲基橙使粉红色消失而指示终点。在葡萄糖注射液的含量测定中,《中国药典》采用加氨试液的方法,加
- 并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有（）紫外-可见光的波长范围（nm）是（）炔雌醇片的含量测定采用（）盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）地高辛片的含量测定（）酰肼基#
吡啶环
叔胺氮
共轭系统
酰胺基20
- 根据《中国药典》规定,重金属是指（）下面有关阿培折光计的叙述不正确的是（）色谱法用于定量的参数是（）药物氯化物检查,适宜的比浊浓度范围是（）碘量法应用范围（）红外光（）巴比妥类药物的鉴别反应不包括（）用
- 是基于异烟肼的哪种性质（）古蔡法中用于还原五价砷成三价砷的是（）以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为（）便于快速查阅有关药品品种（）司可巴比妥钠#
苯佐卡因
苯甲酸
阿托品
硫酸奎宁水杨醛
水杨酸#
苯甲酸
- 链霉素在碱性条件下,该化合物与Fe3+作用,测定波长为（）维生素C注射液的含量测定中加入丙酮的作用是（）按重量差异限度要求,0.30g以下片重的片剂应控制在（）直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据（原理）为
- 硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,不需要控制的是（）准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示（）以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀
- 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量来确定定量限（）硫酸奎宁的专属鉴别反应是（）葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括（）盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有
- 不得过-0.4℃
配制成2.0mg／ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,除黄色外不得显红色或淡红棕色
薄层色谱法#阿托品经上述处理后,乙醇中不溶物的检查,利用显色不同而检
- 如未规定上限时,系指不超过（）采用两步滴定法测定阿司匹林片剂时,1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的量应为（阿司匹林的分子量为180.16）（）铈量法选用指示剂（）蓝移（）与变色酸共热呈色
与HNO3显色
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