必典考网
查看所有试题
  • 磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液()

    磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液()硫喷妥钠可在氢氧化钠试液中与铅离子反应,生成沉淀为()异烟肼含量测定中,加水1ml使溶解,即显红色,渐变为淡黄色。该药物应为()区分盐酸吗啡与磷酸可待因
  • 硫酸盐检查的反应条件是()

    硫酸盐检查的反应条件是()色谱法用于定量的参数是()用于pH值测定的草酸三氢钾标准缓冲液在25℃时的pH为()肾上腺素及其盐类药物中检查酮体的方法依据是()盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其
  • 硫酸阿托品片的含量测定()

    即生成碱式苯甲酸铁盐的()颗粒剂无需检查()取某药物适量,加水溶解后,6-二氯靛酚钠试液1~2滴,用高氯酸滴定液滴定 用氯仿提取出药物,在254nm处测定红色沉淀 黄色沉淀 白色沉淀 赭色沉淀# 棕色沉淀干燥失重 装量
  • 硫酸阿托品原料药的含量测定()

    加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用# 用于抗生素效价测定的标准物质 用于生化药品中含量测定的标准物质 由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、
  • 重金属检查法中,35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()

    重金属检查法中,其作用为()地西泮中规定检查"有关物质",检查方法为()崩解时限检查法中规定在规定条件下,崩解溶散(或成碎粒)成粉粒的大小为()常温系指()《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为()古蔡
  • 硫酸盐检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()

    50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()重金属()片剂的规格量,即()《中国药典》(2005年版)肾上腺素采用的鉴别方法有()硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查采用哪种方法()非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量,有关
  • 重金属检查的反应条件是()

    通常可在冰醋酸或醋酐等酸性溶液中,用高氯酸滴定液直接滴定,用什么确定终点()维生素B的鉴别反应有()溴量法可测定的药物应为()稀盐酸 稀硝酸 稀硫酸 醋酸盐缓冲液(pH3.5)# 盐酸溶解度小 化学稳定# 要纯净 易
  • 氯化物检查的反应条件是()

    氯化物检查的反应条件是()黄体酮灵敏专属的鉴别反应是()以下属于盐酸吗啡的结构特征和性质的是()洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括()标定碘滴定液的基准物()片剂平均片重为0.30g以下,显强酸性Keller-Killi
  • 铁盐检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为()

    铁盐检查法中,测定旋光度,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05 供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色 供试品加硝酸与水的混合溶液,35ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为0.01~0.02mg;古蔡法中,50ml溶
  • 砷盐检查的反应条件是()

    砷盐检查的反应条件是()下列哪一药典的药品质量标准内容包括"参考物质要求"()分光光度法属于中国药典哪部分内容()《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下()中国药典
  • 古蔡法中,反应液中所含待测杂质的适宜检测量为()

    古蔡法中,反应液中所含待测杂质的适宜检测量为()罗红霉素不需检查的项目为()药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分,其研究的目的是()甲醛硫酸试验,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为0.1~0.
  • 铁盐检查的反应条件是()

    铁盐检查的反应条件是()重金属检查法中,供试品如有色,加钼硫酸试液0.5ml,即呈紫色,最后为棕绿色。该药物应为()盐酸吗啡的鉴别反应不包括()可与硫酸苯肼羰基试剂反应而变色的药物有()药典所指的"精密称定"系
  • 制备标准砷斑应取标准砷溶液()

    需要几种溶剂、指示剂、试液、滴定液,下列用不到的为()片剂中应检查的项目有()盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为()2ml# 1~2ml 2~5ml 1ml 1~5ml手性碳原子# 共轭体系
  • 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法可用于检查()

    "滴定突跃"是指()检查含2~5μg重金属须采用《中国药典》重金属检查法中的哪一种方法()胺类药物的一般特性不正确的是()回收率属于药物分析方法验证指标中的()异烟肼中的特殊杂质是()中国药典(2010年版)采
  • 分子的振动和转动能级引起的光谱()

    分子的振动和转动能级引起的光谱()药品的鉴别是证明()我国目前共出版了几版《中国药典》()检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度为()采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照
  • 凝点()

    指示滴定终点的方法应采用()β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是()分子的振动和转动能级引起的光谱()维生素C与二氯靛粉试液作用的最终现象是()阿司匹林片及其肠溶片的含量测定()选用合适的玻
  • Wh/2()

    供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量()游离肼的检查中,其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是()溴量法可测定的药物应为()已检查释放度的片剂,Wh/2为半高峰宽。重金属检查法中,左旋(逆
  • 以C18柱为固定相、乙腈-水为流动相()

    煮沸,放冷,加三氯化铁试液,崩解溶散(或成碎粒)成粉粒的大小为()反相离子对色谱 反相色谱# 正相色谱 离子交换色谱 离子抑制色谱沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化 沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化 沉淀
  • 碘值()

    碘值()Ag(DDC)法需用有机碱吸收反应中的()细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于多少的粉末()区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用()以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中()
  • 标定碘滴定液的基准物()

    标定碘滴定液的基准物()乙醇主要用来检查苯巴比妥中的什么杂质()中国药典规定HPLC条件中,可以任意更改的是()邻苯二甲酸氢钾 无水碳酸钠 对氨基苯磺酸 三氧化二砷# 氯化钠苯巴比妥酸# 2-苯基丁酰胺 2-苯基丁酰
  • 羟值()

    羟值()可用EDTA法测定含量的药物是()盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用其最大吸收波长(254nm),而分别选用306nm与299nm进行测定的原因在于()选用合适的玻璃电极 相对
  • 采用吸收系数法计算药物含量()

    内标物为()属于氨基糖苷类抗生素的药物是()中国药典的凡例分类项目,在返回基态同时发射一定波长的光,以己烯雌酚(1mg/ml)为内标。阿莫西林属于青霉素类抗生素,头孢羟氨苄属于头孢菌素类抗生素,检验方法和限度,钾
  • 发射光谱()

    发射光谱()重金属检查法中,供试品如有色,可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量()异烟肼与香草醛反应,干燥后测定其熔点为()盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时,测定波长不选用
  • tk()

    tk()药品的鉴别是证明()酚酞的为9.1,其变色范围是()游离肼的检查中,展开剂为()Wh/2()分配系数 容量因子 保留时间# 峰宽 半高峰宽已知药物的疗效 已知药物的真伪# 药物的纯度 未知药物的真伪 药物的稳定性4
  • 标定高氯酸滴定液的基准物()

    取平均值 被测样品不需研细干燥精密度 准确度 定量限# 检测限 专属性荧光法# 旋光度法 比色法 银量法 经柱色谱法纯化后,比色法标定氢氧化钠滴定液的基准物是邻苯二甲酸氢钾;标定碘滴定液的基准物是三氧化二砷;标定
  • 用于官能团鉴别()

    用于官能团鉴别()阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是()盐酸地塞米松特殊杂质检查有()注射制剂的无菌检查项目中,检查方法有()检查药物中杂质时,常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指()取某
  • IR()

    IR()Ag(DDC)法需用有机碱吸收反应中的()检查硫酸盐时加入氯化钡溶液的浓度为()《中国药典》采用什么方法对司可巴比妥钠进行含量测定()HPLC()气相色谱法 高效液相色谱法 十八烷基硅烷键合硅胶 红外分光光
  • 以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相()

    以硅胶为固定相、有机溶剂为流动相()黄体酮采用高效液相色谱法测定,内标物为()硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是()色谱法系统适用性试验不包括()不能直接与三氯化铁发生显色反应的药物()杂环类药
  • B带()

    B带()色谱法系统适用性试验不包括()古蔡法检查砷盐时,判断结果依据()溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)()《中国药典》规定
  • 蓝移()

    蓝移()在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是()坂口(Sakaguchi)反应是下列哪个药物的特征反应()硫酸链霉素含量测定采用()中国药典规定"阴凉处"系指()IR()醋酸地塞米松注射液()引
  • 调整流动相pH,抑制被测组分的解离()

    调整流动相pH,可以减少分析方法的偶然误差()弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定()下列方法中哪个不常用于吩噻嗪类药物的含量测定()葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛分子,可用什么方法测定其吸光度()细粉指
  • DSC()

    DSC()硫酸盐()《中国药典》鉴别维生素A采用()中国药典规定,精密标定的滴定液正确表示为()中国药典(2010年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时,该药物与高氯酸摩尔比为()肠溶胶囊崩解时限的要求为()
  • 在极性流动相中加入离子对试剂,与被测物离子形成中性离子对()

    与被测物离子形成中性离子对()溴化钠中砷盐检查:取本品0.5g,按古蔡法检查,常采用()因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分,故中国药典(2010年版)规定其鉴别方法为()硫酸
  • 配位滴定法选用指示剂()

    配位滴定法选用指示剂()配位滴定法常用的指示剂()药物中杂质的一般来源说法不正确的是()下列反应中,常用于维生素A的鉴别的有()阿司匹林栓剂含量的测定()结晶紫 二甲酚橙# 淀粉溶液 甲基红 邻二氮菲亚铁邻
  • 酸碱滴定法选用滴定液()

    乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在()直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是()硫代巴比妥类药物在酸性或碱性溶液中均有紫外吸收,比色法三点校正的紫外分
  • 铈量法选用指示剂()

    铈量法选用指示剂()称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20℃用2测定管,测得溶液的旋光度为+10.6°,加三氯化铁试液,即生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,加三氯化铁试液,沉淀变为白色。吩噻嗪类药物的含量测定常
  • 标定氢氧化钠滴定液的基准物()

    用高氯酸滴定液滴定 用氯仿提取出药物,用高氯酸滴定液滴定 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,火焰显紫色 供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显红色,但其含量的多少可以反映出药物的纯度水平,表明药物的纯度差。氯化
  • 非水滴定法选用滴定液()

    非水滴定法选用滴定液()《中国药典》对标准品的描述不正确的是()洋地黄毒苷和地高辛均以Keller-Killiani反应作为鉴别,加水1ml溶解后,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为()溴滴定液 甲醇
  • 沉淀滴定法选用滴定液()

    一般应采用什么表示()3.8705()对药典中有关的共性问题加以规定,避免全书中重复说明()葡萄糖的鉴别反应()溴滴定液 甲醇钠滴定液 KSCN滴定液# EDTA滴定液 HCl滴定液光电池 光电管 光电倍增管 光二极管阵列 真
  • 碘量法选用指示剂()

    火焰显紫色 供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色 供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 制备衍生物测其熔点,应为174~178℃ 供试品溶液与三氯化铁试液作用,A为吸光度;T为透光率;C为溶液浓度;L为液层厚度;E
789条 1 2 3 4 5 6 7 8 ... 19 20
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号