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- 一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓
- 药物的副作用是（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）关于pA2值的概念正确的是（）药物由载体介导的转运方式包括（）A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多
- 药物以主动转运方式进行的体内过程是（）碱性尿液中,弱碱性药物关于受体特征的描述不正确的是（）A．肾小管再吸收
B．肾小管分泌#
C．肾小球滤过
D．通过血脑屏障
E．通过胃粘膜A．解离多,再吸收少,排泄快
B．解离多
- 相对生物利用度是（）关于不良反应描述错误的是（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）时一量曲线下面积代表（
- 影响药物吸收的因素是（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的血浆半衰期指（）关于pD2值的概念正确的是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血的药物
- 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）受体激动剂的特点是（）对血浆半衰期的描述错误的是（）药效学相互作用包括()对一级消除动力学的正确阐述为（）通过
- 决定药物每天用药次数的主要因素是（）首关消除大、血药浓度低的药物,其（）下列哪种剂量会产生不良反应（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）药物与受体结合后,
- 药物学的概念是肝清除率小的药物（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）肝药酶诱导剂（）属于不良反应的是（）P450酶系的特性是（）受体应具有的特征（）A．预防疾病的
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）受体应具有的特征（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有
- 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的副反应是指（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．0.3mg／kg
B．0.6mg
- 药物的肝肠循环可影响（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）肝功能不
- 主要是改变其（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物半衰期主要取决于（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度#
E．化学结构A．副作用是难以避免的
B．变态
- 以下阐述中哪项不妥（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物清除率(CL)（）药物和受体结合的分子引力来源于（）属于不良反应的是（）A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应
- 极量（）A．比治疗量大,比最小中毒量小#
B．超过时将引起中毒#
C．尚在药物的安全范围之内#
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏
- 药物的生物利用度是指（）某药半衰期为10小时,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,再吸收多,排泄慢
B．解离多,再吸收少,排泄快#
C．解离多,再吸收多,排泄快
D．解离少,排泄快
- 某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物消除的零级动力学是指（）具有肝肠循环的药物有（）A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001#
E．0.0001A．吸收与代谢平衡
B．血浆浓度达到稳定水平
C．单位时间消除
- 下列对肝药酶错误的叙述是药理学研究的中心内容是（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）下列属于局部作用的是（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）影响药物疗
- 影响药物吸收的因素不包括（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）药物在体内代谢和被机体排出体外称（）药物的拮抗作用包括（）竞争性拮抗药具有下列特点（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．值越大则安全范围越广#
B．值越小越不安全
C．可用
- 氟尿嘧啶的抗癌作用属（）碱性尿液中,弱碱性药物下列药物中属于药酶诱导剂的有()关于效应强度的概念正确的是（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．理化反应
B．影响核
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()关于特异质反应,错误的是（）副作用是指（）下列说法错误的为()药物清除率(CL)（
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）药物的内在活性指（）非竞争性拮抗药的特点有（）A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥
- 影响药物效应的因素是（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）决定药物每日用药次数的主要因素是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的
- 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）生物利用度是（）有关药物排泄正确的为()药物的拮抗作用包括（）若A药的ED50药物的基本作用和药理效应的特点（）受体的类型分为（）A．左旋体
B．右旋体
C．消旋体
D．
- 联合用药难解决的问题是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）下列药物被动转运的错误项是（）药物作用机制是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）在下列情况下,
- 药物的安全范围指（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）药物半衰期主要取决于（）药物对动物急性毒性的关系是药物的半数有效量(ED50)是指（）消除半衰期的长短取决于（）影响药效学的相互作用包括（）A．LD50与ED5
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停
- LD50是（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）吸收较快的给药途径是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）竞争性拮抗药的特点有（）阿托品用于解除胃
- 首关消除大,血浓度低的药物（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物作用机制包括（）药物血浆半衰期的意义有()属一级药动学
- 影响药物分布的因素不包括（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物与受体结合后,可能激动受体,在pH1．4的胃液中其解离度约为（）易产生首关消除的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．血浆蛋白
- 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）关于血脑屏障,正确的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）被动转运的特点是（）肝药酶诱导剂能使()被动转运的主要特点包括（）
- 具有首关(首过)效应的给药途径是（）治疗量是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()A．静脉注射
B．肌肉注射
C．直肠给药
D．口服给药
- 下列对肝药酶错误的叙述是影响半衰期长短的主要因素是（）药理学的学科任务是()A．肝药酶专一性低
B．肝药酶活性有限
C．药物代谢消除的最主要方式#
D．有些药可减弱肝药酶的活性
E．有些药可增强肝药酶的活性A．剂
- 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）对影响老人药
- 以下对安慰剂不正确的阐述是()弱酸性药在碱性尿液中（）药物和血浆蛋白结合（）以下选项叙述正确的是（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）第二信使包括（）影响药物体内分布的因素有（）现已确定
- 为了维持药物的有效浓度,应该（）A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案#
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）受体拮抗剂的特点是,与受体（）
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）正确选择药物剂量时应考虑（）A．血药浓度偏低#
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低老年人年龄大,用量应该大
小孩体重
- 药理学的学科任务是()已确定的第二信使有（）A．阐明药物作用基本规律与原理#
B．研究药物可能的临床作用#
C．寻找及发明新药#
D．合成新的化学药物
E．创造适用于临床应用的药物剂型A．环磷腺苷#
B．磷酸肌醇#
C．
- 代谢药物的主要器官是（）药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）现已确定的第二信使主要有（）关于pD2值的概念正确的是（）A．肠粘膜
B．血液
C．肌
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