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- 关于不良反应,错误的是()药物的生物利用度是指（）体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预
- 药物的安全范围指（）药物的副作用是（）首关消除主要发生于()下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）哪种利尿药的效应强度最高（）关于血脑屏障,正确的是（）被动转运的特点是（）影响药物
- 停药反应（）下列关于口服给药错误的叙述项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）药物的后遗效应（）易产生首关消除的药物是()受体（）关于机体耐药性产生的原因有（）A．与反跳反应不同
B．突然停药可防止发生
- 关于毒性反应（）关于机体耐药性产生的原因有（）肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药（）A．用药剂量过大时易发生#
B．与体内药物蓄积无关
C．症状较轻
D．主要是指急性中毒
E．出现中毒后应减量A．该药被药酶转
- 药物吸收是指药物从给药部位进入（）细胞内的过程
细胞外液的过程
血液循环的过程#
胃肠道的过程
作用部位的过程
- 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）直肠给药适用于下述情况()受体的共同特征有（）生物转化所需的酶有（）A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体#
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的
- 一个效价高,效能强的激动剂应是（）两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）A．高脂溶性,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．抑制经肾
- 某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的适应证,取决于（）生物利用度是（）A．药物的特异质反映
B．药物的副作
- 拮抗指数pa2的意义是（）受体阻断药的特点是（）药物是（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）肝药酶()关于受体特征的描述不正确的是（）A．使激动剂药效减弱2倍时的拮抗药浓度的负对数
- 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）A．有效血浓度
B．最小中毒浓度
C．最高峰浓度
D．最低血浓度
E．稳态血浓度#A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运#
- 注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）对受体的认识正确的是()若A药的ED50A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应#A．受体是最先与药物直接反应的化学基团#
B．药物必须与全部受体结合才能
- 某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）安全范围是指（）药物的肝肠循环可影响（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）关于撤药症状的描述,正确的是（）对一级消除动力学的正确
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）受体阻断药的特点是（）某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()药物半衰期主要取决于（）药物的安全范围是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于
- 下列哪种剂量会产生不良反应（）关于不良反应描述错误的是（）符合毒性反应的描述是()对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）为了维持药物的有效浓度,应该（）有关药物排泄正确的为()A．治疗量
B．极量
C．
- 药物的后遗效应（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）A．是治疗量下出现的
B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应#
C．巴比妥类无后遗效应
D．此种效应都较短暂
E．此种效应都较持久A．药物本身的效价
B．
- 关于特异质反应,错误的是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）竞争性拮抗药的特点有（）A．其反应性质与常人相同#
B．是不良反应的一种
C．特异质患者用少量药物就可能引起
D．与遗传有关
E
- 药物对动物急性毒性的关系是药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）副作用的产生是由于（）药物的一级动力学消除是()P450酶系的特性是（）A．LD50越大,越容
- 某药按一级动力学消除,是指（）治疗量是指（）下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）口服后只有少部分进入体内循环的药物（）药物的安全范围是指（）非竞争性拮抗药（）首关消除效应是药物在口服后（）A．
- 药物在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,意味着（）从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）A．口服吸收完全#
B．口服药物未经肝门静脉吸收
C．口服吸收较快
D．
- 药物消除的零级动力学是指（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时
- 在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）药理学是研究（）药物的一级动力学消除是()下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）关于受体特征的描述不正确的是
- 药物的治疗指数是（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）有关受体的概念正确的是（）A．A
B．B#
C．C
D．D
E．EA．起效快
B．起效慢
C．维持时间长#
D．维持时间短
E．以上都不是是一类介导细胞信号转导的功
- 药动学中房室模型概念的建立基于（）可引起特异质反应的药物有（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）应用某药时,其副作用（）A．药物的分布速度不同#
B．药物的消除速度不同
C．药物的吸收速度不同
D．药物
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）不符合主动转运特性的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）配体包括（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．药物可从低浓度一侧向高浓
- 决定药物每日用药次数的主要因素是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度#A．肌内注射#
B．直肠给药#
C．吸入给药#
D．舌下含服#
E．
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）受体阻断药是（）下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）确定儿童用药剂量的方法包括（）A．部分激动药
- 某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间有多少（）药物产生个体差异是在哪一环节（）关于“表观分布容积”,错误的描述是（）pH
- 血药浓度达到坪值时意味着（）药物的主动转运是（）药理学是研究（）下列不属于被动转运的选项是()非竞争性拮抗药（）A．药物的吸收过程又重复
B．药物的分布过程又重复
C．药物的作用最强
D．药物的吸收速度与消除
- 生物利用度是（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）属于药酶抑制剂的有()A．评价药物制剂吸收程度的重要指标#
B．就是绝对生物利用度
C．与药一时曲线下面积无关
D．无法比较两种制剂的吸收情况
E．不能
- 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）关于毒性反应（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A．峰浓度
B．有效药浓度
C．稳态药浓度#
D．
- 某药按一级动力学消除,其t1／2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物的血浆半衰期指（）下列说法错误的为()能抑制肝药酶的药物是()经体内代谢转化后产生
- 首次剂量加倍的原因是（）关于毒性反应（）在临床上做到合理用药,需了解（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）关于机体耐药性产生的原因有（）药物载体转运的方式包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解
- 关于表观分布容积,下列说法正确的是（）属于肝药酶诱导剂的有（）对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．代表真正的容积
B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C．反映药物在体内分布广窄的
- 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是（）弱酸性药在碱性尿液中（）生物转化所需的酶有（）A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定#A．解离少,再
- 药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）符合药物副作用的描述是（）受体（）有关药峰浓度韵叙述
- 阿司匹林的pKa是3．5,它在pH为7．5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）药物在药动学上的相互作用有（）P450酶系的特性是（）A．1％
B．O．1％
C．O．01％#
- 肝清除率小的药物（）联合用药难解决的问题是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）下列对肝药酶错误的叙述是某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％,问其pKa值约为（）关于撤药症状的描述,正确的是（）如单位时间给药总量不
- 药物主动转运的特点是()下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）关于特异质反应,错误的是（）关于不良反应,错误的是()安慰剂是（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）A．由载体进行,消耗能量#
B．由载
- 其血浆半衰期数值是（）对药物分布无影响的因素是（）可表示药物安全性的参数是()对消除半衰期的认、识不正确的是（）影响药效学的相互作用包括（）药理学的研究内容包括（）受体的共同特征有（）关于效价的概念正确
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