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- 以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物的血浆半衰期指（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）A．副作用是难以避
- 治疗量是指（）药物在药动学上的相互作用有（）受体阻断药是（）A．介于最小有效量与极量之间#
B．大于极量
C．等于极量
D．大于最小有效量
E．等于最小有效量A．在受体结合上的竞争
B．敏化作用
C．对同一生理系统
- 某药口服剂量为0．5mg／kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服（）药物作用机制包括（）A．0．5mg／kg
B．0．75mg／kg
C．1．00m／kg#
D．1．50mg／kg
E．2．00mg／kgA．参与或干扰细胞代谢#
B
- 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）关于特异质反应,错误的是（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间#
E．与血浆蛋白的结合A．其
- 药物产生个体差异是在哪一环节（）代谢药物的主要器官是（）易出现首关消除的给药途径是（）关于受体存在的部位,正确的是（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）A．药物
- 药物的肝肠循环可影响（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）哪种利尿药的效应强度最高（）以下选项叙述正确的是（）药物消除的零级动力学是指（）药物在体内作用起效的快慢取决于（）药物与血浆蛋
- 关于不良反应描述错误的是（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）A．副反应可避免或减轻
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D．毒性作用只有在超极量下才会发生#
E．有些不良
- 受体激动剂的特点是（）代谢药物的主要器官是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）首关消除效应包括（）与用药剂量无关的不良反应（）A．对受体既有亲和力,也有内在活性#
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受
- 药物的内在活性指（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）生物转化（）肝药酶()受体（）A．药物穿透生
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）某两种药物联合应用,其作用大于
- 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）药物与血浆蛋白结合后,将（）药物的主要排泄器官为（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）量反应之量效曲线的正确描述是（）A．
- 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）直肠给药适用于下述情况()对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．加1倍#
B．加1/2倍
C．加2倍
D．加3倍
E．加4倍A．药物对胃肠黏膜刺激性强#
B．患者不能口服#
- 某药首关消除大,血浓度低,则（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的主要排泄器官为（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）某药按
- 安全范围是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）A．最小中毒量与最小致死量间的范围
B．极量与最小有效量间的范围
C．致死量与最小有效量间的范围
- 对治疗指数的描述错误的是（）药物的后遗效应（）有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）A．值越大则安全性越大
B．评价药物安全性的指标之一
C．用LD50/ED50表示
D．用LD5／ED95表示#
E．可用动物试验获得A．是治疗量
- 对治疗指数的描述错误的是（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物在作用靶部位的血药浓度高低与下述哪些因素有关（）能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．值越大则
- 大多数药物跨膜转运的方式为（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）两种药物合用时作用减弱,哪条不对（）影响药物疗效的药物方面因素有（）易化扩散的特点是（）药物与血浆蛋白结合后（）药物清除率(CL)（）有关药
- 某药按一级动力学消除,其t1／2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）主动转运的特点是（）A．5h
B．10h#
C．20h
D．30h
E．40hA．需要载体,消耗能量#
B．需要载体,不消耗能量
C．消耗能量,无饱和性
D
- 肝药酶的特点是（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,活性有限,个体差异大
B．专一性高,个体差异大
C．专一性低,活性有限,活性有限,个体差异大#
E．专一性高,活性很高,个体差异小A．为连续用药,仍然达到原有效应#
B．
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