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- 病人对药物反应的个体差异不包括（）药物消除的零级动力学是指（）某药按一级动力学消除,是指（）下列有关受体的叙述正确的是（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）某药的
- 对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）首次剂量加倍的原因是（）A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力#
E．以上都不对A．为了使血药浓度迅速达到Css#
B．为了
- 影响药物疗效的药物方面因素有（）对治疗指数的描述错误的是（）药效学相互作用包括()下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）药物被动转运()关于机体耐药性产生的原因有（）A．给药途径
B．给药剂量
C．药物剂型
D．以
- 服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）安全范围是指（）某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应#
D．变态反应
E．特异质反应A．最小中毒量与最小
- 副作用是指（）下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物作用机制包括（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）A．受药物刺激后产生的异常反应
- 阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的某药按一级动力学消除,是指（）消除半衰期的长短取决于（）为了维持药物的有效浓度,应该（）下列说法错误的为()药物的拮抗作用包括（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）可通
- 麻黄碱短期内用药数次后效应降低,效能强的激动剂应是（）药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）有关受
- 关于撤药症状的描述,正确的是（）氟尿嘧啶的抗癌作用属（）药物的一级动力学消除是()能诱导肝药酶的药物是（）A．重复给药时机体对药物的反应性降低
B．长期用药后机体对药物的反应性增强
C．连续用药后机体对药物产
- 对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）药物的灭活和消除速度可决定其（）以下选项叙述正确的是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）药物的后遗效应（）治疗指数为（）影响药物疗效
- 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的（）药物学的概念是治疗量是指（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）部分激动剂的特点是（）药物的生物转
- 下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的药
- 患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）A．需增
- 某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）药物的主要排泄器官为（）关于胎盘屏障,正确的是（）有关毒性反应的叙述正确的是（）
- 在临床上做到合理用药,需了解（）药物的灭活和消除速度可决定其（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于t1/2的叙述哪一项是错误的（）在机体方面影响药物的作用的因素（）属于药酶诱导剂的有（）药物
- 药物在药动学上的相互作用有（）药物的治疗指数是（）药物对动物急性毒性的关系是副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）A．在受体结合上的竞争
B．敏化作用
C．对同一生理系统的拮抗
D．诱导肝微粒体酶活性#
E．配
- 两种药物合用时作用减弱,可由下述因素造成（）下列药物被动转运的错误项是（）量效曲线可以为用药提供什么参考（）首次剂量加倍的原因是（）被动转运的特点是（）A．抑制经肾排泄
B．血浆蛋白竞争结合
C．肝药酶抑制
- 药物的配伍禁忌主要指（）联合用药时可出现的情况是（）pKa是指（）药物主动转运的特点是()激动β受体同时α阻滞受体,可引起下述效应()某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）量反应之量效曲线的正确描述是（
- 量效曲线可以为用药提供何种参考（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）吸收较快的给药途径是（）属于药酶抑制剂的有()某些药物多次用后疗效降低,可能产生了（）药理学的学科任务是()下列有关
- 药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）首关消除大,其血浆半衰期数值是（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）药理学是研究（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
- 某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）属于肝药酶抑制剂的有()A．解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B．解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C．解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D．解离度降低,重吸
- 意味着（）药物的半数有效量(ED50)是指（）属于药酶诱导剂的有（）属于"量反应"的指标有（）关于pA2值的概念正确的是（）能诱导肝药酶的药物是（）A．6
B．5
C．4
D．3#
E．2A．后遗效应#
B．停药反应
C．毒性反应
D
- 下列有关受体的叙述正确的是（）被动转运的主要特点包括（）若A药的ED50关于受体特征的描述不正确的是（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B．受体与配基或激动药
- 联合用药时可出现的情况是（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）药物的不良反应包括（）A．协同合作
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．多种目的
E．以上都是#A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．
- 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）某药经口服连续给药,剂量为0.25mg／kg,按tl／2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为（）长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）关于特异质反应,错误的是（）
- 药物简单扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）配体包括（）某一弱酸性药物在pH为7时约90%解离,其pKa值为（）A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运#A．与受体结
- 治疗指数为（）相对生物利用度是（）常用与吞下给药的药物是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）关于胎盘屏障,正确的是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）影响药物作用的机体方面的因素有（）A．
- 一个效价高,短t1／2
B．高亲和力,高内在活性#
C．低亲和力,低内在活性
D．低亲和力,高内在活性
E．高亲和力,低内在活性A．A
B．B
C．C#
D．D
E．EA．对受体无亲和力,有内在活性
B．对受体有亲和力,有内在活性
C．对
- 加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）药理效应的质反应包括（）有关毒性反
- 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示（）影响药物吸收的因素不包括（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的（）易化扩散的特点是（）A．
- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）影响药物分布的因素不包括（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%,该药t1/2应是（）
- 下列属于局部作用的是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）某药的量效曲线平行后移,说明（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）主动转运的特点是（）A．普鲁卡因的浸润麻醉#
B．利多卡因抗
- 对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）关于等量等间隔多次用药,正确的有（）药物和受体结合的分子引力来源于（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）A．减少剂量
- 药物产生副作用所用的剂量为（）药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）受体激动剂的特点是（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）首
- 某药在多次应用了治疗量后,其疗效逐渐下降,这是因为患者产生了（）对血浆半衰期的描述错误的是（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）吸收是指药物自给药部位进入（）影响药效学
- 副作用是（）首关消除大,血浓度低的药物（）关于血脑屏障,正确的是（）为了维持药物的有效浓度,应该（）A．药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应,是可以避免或较轻的#
B．应用药物不当而产生的作用
C．由于患者
- 关于受体存在的部位,弱碱性药物在临床上做到合理用药,需了解（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,但离子通道不是受体
E．G蛋白偶联受体位于胞质中A．解离多,再吸收少,再吸收多,排泄慢
- 药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于（）联合用药时可出现的情况是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）药物与受体结
- 药物的后遗效应（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的毒性反应是（）对药物分布无影响的因素是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．是治疗
- 可表示药物安全性的参数是()受体阻断剂的特点是（）病人对药物反应的个体差异不包括（）药物与血浆蛋白结合后（）影响药物作用的因素有()效能反映药物的（）A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数#
D．半数致死量
E．半
- 5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()口服后只有少部分进入体内循环的药物（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）药物的半衰期为6h,ED50：25mg
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