药物产生副作用所用的剂量为（）

【名词&注释】

血药浓度、理论基础(theoretical basis)、异烟肼(isoniazid)、氯霉素(chloramphenicol)、西米替丁、神经末梢(nerve ending)、持续时间(duration)、诱导剂(inducer)、弱酸性(weak acidic)、药物半衰期

[单选题]药物产生副作用所用的剂量为（）

A. A．LD50
B. B．ED50
C. C．极量
D. D．大于治疗量
E. E．治疗量

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[单选题]药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）

A. A．药效出现快慢
B. B．临床应用的价值
C. C．作用持续时间^(duration)及强度
D. D．不良反应的大小
E. E．疗效的高低

[单选题]受体激动剂的特点是（）

A. A．对受体既有亲和力，也有内在活性
B. B．对受体无亲和力，但有内在活性
C. C．对受体有亲和力，但无内在活性
D. D．抑制递质灭活
E. E．促进传出神经末梢释放递质

[单选题]某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）

A. A．12小时
B. B．1天
C. C．2天
D. D．5天
E. E．10天

[单选题]某弱酸性^{(weak acidic)}药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

A. A．0.5
B. B．0.1
C. C．0.01
D. D．0.001
E. E．0.0001

[单选题]首关消除大、血药浓度低的药物，其（）

A. A．治疗指数低
B. B．活性低
C. C．排泄快
D. D．效价低
E. E．生物利用度小

[单选题]药物的后遗效应（）

A. A．是治疗量下出现的
B. B．是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应
C. C．巴比妥类无后遗效应
D. D．此种效应都较短暂
E. E．此种效应都较持久

[多选题]肝药酶诱导剂^(inducer)能使()

A. A．某些药物半衰期延长
B. B．增强药酶活性或促进药酶合成
C. C．增强疗效
D. D．某些药物代谢加快
E. E．本身代谢加速

[多选题]能抑制肝药酶的药物是()

A. A．苯巴比妥
B. B．氯霉素
C. C．西米替丁
D. D．双香豆素
E. E．异烟肼

[多选题]药物选择作用的理论基础是（）

A. 药物在组织器官的分布不同
B. 药物作用受体的分布不同
C. 组织器官的生化功能不同
D. 各种组织的结构不同
E. 组织器官的血流量不同

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