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- 下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）对治疗指数的阐述何者不正确（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）药动学中房室模型概念的建立基于（）关于受体存在的部位,正确的是（）极量（）A．肠道吸收
B
- 药物的半衰期主要取决与哪个因素（）以下对安慰剂不正确的阐述是()某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）负荷剂量为常规剂量的（）下列有关剂量的描述,正确的是（）A．用药时间
B．消除的速度#
C．
- 药物在体内代谢和被机体排出体外称（）相对生物利用度是（）以下阐述中何者不妥pKa是指（）某pKa为4．4的弱酸性药,在pH1．4的胃液中其解离度约为（）弱酸性药物在碱性尿液中（）通过调节基因表达的受体（）A、解毒
B
- 某药的量效曲线平行后移,说明（）药物的主要排泄器官为（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）药物半衰期主要取决于（）下列说法错误的为()下列关于药物作用机制的描述中正确的是（）药物和受体结合的分子引力来
- 药物的适应证,取决于（）受体拮抗药的特点是（）药物的生物利用度是指（）某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）新生儿用药易中毒的因素在于（）药理学的学
- 药物的治疗指数是（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）易化扩散是（）对生物转化描述正确的有（）药物影响其作用的本身因素有（）A．A
B．B#
C．C
D．D
E．EA．肠道吸收
B．粘膜吸收
C．细胞内外分布
D
- 药物经下列过程时何者属主动转运（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()对生物转化描
- 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）以下阐述中哪项不妥（）对血浆半衰期的描述错误的是（）体液pH能影响药物的
- 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）某弱酸性药物pKa为4．4,在pHl．4的胃液中解离度约是（）消除半衰期的长短取决于（）下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是()A．治疗量#
B．无效量
- 哪种利尿药的效应强度最高（）LD50是（）药理学（）血药浓度达到坪值时意味着（）副作用是（）影响药物在组织中分布的因素有()A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）药物的主要排泄器官为（）药物半衰期主要取决于（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的影响药物作用的因素有()不同药物经生物
- 首关消除大、血药浓度低的药物,其（）新生儿用药易中毒的因素在于（）受体（）关于pA2值的概念正确的是（）A．治疗指数低
B．活性低
C．排泄快
D．效价低
E．生物利用度小#A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血
- 药物的内在活性指（）竞争性拮抗药具有下列特点（）A．药物穿透生物膜的能力
B．药物与受体结合的能力
C．药物激动受体的能力#
D．药物的脂溶性
E．药物的水溶性A．当激动剂剂量增加时,仍然达到原有效应#
B．可抑制
- 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）某药首关消除大,血浓度低,则（）某药的量效曲线平行后移,也可能是抑制#
D．受体与激动药和拮抗剂都能结合#
E．各种受体都有其固定分布和功能#A．与受体结合
- 哪种利尿药的效应强度最高（）肝药酶的特点是（）吸收是指药物自给药部位进入（）A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)#
E．三氟噻嗪(等效剂量
- 联合用药难解决的问题是（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）A．协同作用
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．个体差异#
E．多种目的A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明#
C．毛果坛香碱和新斯的明
D．阿托品
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）某药按一级动力学消除,是指（）A．是血浆药物浓度下降一半的时间
B．能反映体内药量的消除速度
C．依据其可调节给药间隔时间
D．其长
- 不符合主动转运特性的是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药动学中房室模型概念的建立基于（）药物被动转运()A．药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
B．需消耗能量
C．无饱和现象#
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药理学（）副作用是指（）吸收是指药物自给药部位进入（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）有关部分激动药正确的是
- 药物的肝肠循环可影响（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物产生副作用所用的剂量为（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()下列可作为第二信使的有（）A．药物的体内分布
B．药物的代谢
C．药物作用出现
- 口服后只有少部分进入体内循环的药物（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）关于效价的概念正确的是（）A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低#
D．首关消除
E．被消化液破坏多A．肠道吸收
B．粘膜吸收
C
- 要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）属于药酶抑制剂的有()关于机体耐药性产生的原因有（）关于效价的概念正确的是（）A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消
- 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）以下阐述中何者不妥受体阻断药的特点是（）药理学是研究（）药理学研究的中心内容是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态
- 药物作用开始快慢取决于（）关于不良反应,错误的是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）现已确定的第二信使主要有（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）药物由载体介
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）pKa是指（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）对消除半衰期的认、识不正确的
- 弱酸性药在碱性尿液中（）血药浓度达到坪值时意味着（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,这属于（）药物的治疗指数是指（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）确定儿童用药剂量的方法包括（）通过改变细胞周围环境
- 某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）竞争性拮抗药的特点有（）A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001#
E．0.0001A．起效
- 静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）首关消除大,血浓度低的药物（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）影响药物作用的因素有()下列关于主动转
- 下列药物被动转运的错误项是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）药物作用机制是（）药物的配伍禁忌主要指（）肝药酶()下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）能
- 服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）肝肠循环的特点是（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性#A．主动转运
B．被动转
- 代谢药物的主要器官是（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）关于撤药症状的描述,正确的是（）易产生首关消除的药物是()有关受体的概念正确的是（）下列哪些给药途径药物吸收较
- 受体阻断药的特点是（）对治疗指数的阐述何者不正确（）药物的主动转运是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物的治疗指数是指（）部分激动药是（）已确定的第二信使有（
- 连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的副反应是指（）关于血脑屏障,正确的是（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）直肠给药适用于下述情况()药物的生物转化()通过影响酶的活性而发挥
- 主动转运是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）药物的配伍禁忌主要指（）简单扩散的特点是（）被动转运的特点是（）有关药物排泄正确的为()药物被动转运()对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．从浓度高的一
- 长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）副作用的产生是由于（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）药物副作用的
- 药物学的概念是某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）细菌产生耐药性的机制可能是（）A．预防疾病的活性物质
- 药物作用的两重性是指（）药物清除率(CL)（）A．治疗作用与不良反应#
B．预防作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗
D．预防作用与治疗作用
E．原发作用与继发作用A．是单位时间内将多少升血中的药物清除干净#
B．其
- 某药经口服连续给药,按tl／2间隔给药,但有内在活性
C．对受体有亲和力,也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质A．药物的临床效果
B．药物在体内的过程
C．药物对机体的作用及其作用机制#
D．影响药物疗效
- 下列关于口服给药错误的叙述项是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给药不适用于首关效应大的药物
D．大多数药物口服吸收快而完全#
E
- 某药物与受体相结合后,能激动受体产生某种作用并引起一系列效应,该药属于（）治疗指数为（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本
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