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- 某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的有关受体的概念正确的是（）A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物
- A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）受体阻断剂的特点是（）脂溶性药物从胃肠道吸收,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物的安全范围是指（）机体对药物的反应性降低称
- 下列关于口服给药错误的叙述项是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）受体的共同特征有（）舌下给药的特点是（）A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给
- 则此药在尿中（）加入非竞争性拮抗药后,重吸收减少,重吸收增多,排泄减慢
C．解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D．解离度降低,重吸收增多,最大效应不变
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低#
D．向左移
- 药物的血浆t1／2是指下列时间（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）为了维持药物的有效浓度,应该（）竞争性拮抗药具有下列特点（）竞争性拮抗药的特点有（）A．药物经肾排泄一半
B．药
- 受体阻断剂的特点是（）关于不良反应描述错误的是（）首关消除主要发生于()药物的灭活和消除速度可决定其（）LD50是指（）。下列关于主动转运的叙述正确的是()药物与受体结合的特点是（）A．对受体无亲和力,有内在活
- 某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）首关消除主要发生于()以下对药理学概念的叙述,哪一项是正确的（）影响药物疗效的药物方面因素有（）A．O.0001
B．0.001
C．0.01#
D．0.1
E．0.5A．静脉注射给药
- 下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药物的主要排泄器官为（）首次剂量加倍的原因是（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）联合用药的目的是()影响药物体内分布的因素有（）阿托品用于解
- 某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）以下阐述中哪项不妥（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物的配伍禁忌主要指（）药
- 一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
- 下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）受体阻断药的特点是（）药物与血浆蛋白结合后（）药物的消除包括（）通过调节基因表达的受体（）A．Vd值大,血药浓度高#
B．Vd值小,血药浓度高
C．以Vd和血药浓度推算体内总药
- 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）对药物分布无影响的因素是（）符合受体概念的描述是（）肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）量反应之量效曲线的正确描述是（）A．有效血浓度
B．最小中毒浓
- 药理学是研究（）某药的量效曲线平行后移,说明（）关于药物的转运,正确的是（）首关消除大、血药浓度低的药物,其（）药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）有关受体的概念正确的是（）药
- 首关消除主要发生于()药物的副作用是（）关于血脑屏障,正确的是（）部分激动剂的特点是（）主动转运的特点是（）关于生物利用度的叙述错误的是（）影响药物作用的因素有()转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）A
- 药物的主动转运是（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物消除的零级动力学是指（）药理学的学科任务是()下列关于主动转运的叙述正确的是()有关受体的概念正确的是（）A．从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物副作用的特点包括（）第二信使包括（）受体的共同特征有（）效能
- 以下对安慰剂不正确的阐述是()药物的半衰期主要取决与哪个因素（）A．无药理活性
B．无不良反应#
C．可排除假阳性疗效
D．可排除假阳性不良反应
E．可改善主观或客观指标A．用药时间
B．消除的速度#
C．给物的途径
D
- 错误的是（）拮抗指数pa2的意义是（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）易化扩散的特点是（）有关部分激动药正确的是（）药物的排泄途径包括()A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性#A．
- 某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低#
D．效价低
E．排泄快A．副作用
B．毒性反应
C．后遗效应
- 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）在船员职责分工中,大管轮应负责维护管理的机舱应急设备有（）。Ⅰ、机舱应急舱底阀；Ⅱ、机舱逃生门；Ⅲ、应急照明设备；Ⅳ、
- 某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）下列关于表现分布容积的描述中,正确的是（）药物的基本作用和药理效应的特点（）经体内代谢转化后产生药理效应的药
- 再吸收少,排泄快
B．解离多,再吸收少,排泄慢
C．解离少,排泄慢#
D．解离多,排泄慢
E．解离少,排泄快A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)#
E．
- 符合毒性反应的描述是()首关消除大、血药浓度低的药物,其（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）药物的拮抗作用包括（）药物和受体结合的分子引力来源于（）若A药的ED50设定A
- 某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物简单扩散的特点是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）肝药酶诱导剂的作用是（）有关一级消除动力学正确的是（）pH与pKa和药物解离的关系为()影响药
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）以下阐述中哪项不妥（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物与血浆蛋白结合后（）第二信使有()有关一级消除动力学正确的是（）受体的类型分为（）A．部
- 药物的生物利用度是指（）治疗量是指（）联合用药时可出现的情况是（）拮抗指数pa2的意义是（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()肝药酶诱导剂能使()关于效应强度的概念正确的是（）药物经胃肠道进入门脉的分量
- 药物的血浆半衰期指（）符合毒性反应的描述是()药物的一级动力学消除是()A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半
- 受体拮抗药的特点是（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,这是由于pH改变了药物的（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）A．对
- 某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）对一级消除动力学的正确阐述为（）A．1～2天#
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天A．有恒定t1/2#
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变#
D．
- 对血浆半衰期的描述错误的是（）代谢药物的主要器官是（）吸收较快的给药途径是（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间
- 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）药物作用的两重性是指（）药物和血浆蛋白结合（）A．结合后可通过生物膜转运#
B．结合后暂时失去药理活性
C．是一种
- 联合用药时可出现的情况是（）关于药物的转运,正确的是（）副作用是指（）被动转运的特点是（）如单位时间给药总量不变,则（）受体（）药物的基本作用和药理效应的特点（）下列药物联合应用可使药效增强的有（）A．
- 以下阐述中何者不妥易化扩散的特点是（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）对生物转化描述正确的有（）影响药物体内分布的因素有（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）下列药物中能诱导肝药酶的是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）易产生首关消除
- 药物的副反应是指（）受体（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦#
B．药物剂量过大而产生的作用
C．因病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
- 治疗量是指（）按t1/2的时间间隔给药,且有内在活性
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受体有亲和力,也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学#
B．药
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）碱性尿液中,弱碱性药物在临床上做到合理用药,再吸收少,排泄慢
C．解离少,再吸收多,排泄慢#
D．解离多,再吸收多,排泄慢
E．解离少,在肠道被再
- 一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）影响药物作用的机体方面的因素有（）通过抑制酶的活性发挥作用的药物（）A．专一性高,活性有限,个体差异大
B．专一性高,活性很强,个体差异大
C．专一性低,个体差异小
D．专
- 能抑制肝药酶的药物是()非竞争性拮抗药具有的特点是（）A．苯巴比妥
B．氯霉素#
C．西米替丁#
D．双香豆素
E．异烟肼#对受体无亲和力
具有内在活性
可抑制激动药的最大效能#
当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
使
- 受体拮抗剂的特点是,与受体（）药物的生物转化()A．无亲和力,无内在活性
B．有亲和力,有内在活性
C．有亲和力,有较弱的内在活性
D．有亲和力,无内在活性#
E．无亲和力,有内在活性A．主要在肝脏进行#
B．主要在肾脏进
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