影响药物吸收的因素不包括（）

【名词&注释】

水溶性(water-soluble)、生物转化、肝功能(liver function)、个体差异(individual difference)、竞争性(competitive)、亲和力(affinity)、酶诱导剂(enzyme inducer)、静脉滴注药物、弱酸性(weak acidic)、药物半衰期

[单选题]影响药物吸收的因素不包括（）

A. A．药物间的吸附与络合
B. B．消化液的分泌
C. C．消化道pH值改变
D. D．胃排空改变
E. E．同服药酶诱导剂^{(enzyme inducer)}

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[单选题]一种药物半衰期是12小时，每12小时给药一次，最少需几次给药才达稳态浓度（）

A. A．1次
B. B．3次
C. C．5次
D. D．8次
E. E．12次

[单选题]某弱酸性^{(weak acidic)}药pKa为3.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）

A. A．O.0001
B. B．0.001
C. C．0.01
D. D．0.1
E. E．0.5

[单选题]肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）

A. A．个体差异
B. B．高敏性
C. C．过敏性
D. D．选择性
E. E．酌情减少剂量

[多选题]下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()

A. A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. B．约5个t1／2达到Css
C. C．约3个t1／2达到Css
D. D．体内药量=Css·Vd
E. E．维持量=滴注速率×滴注时间

[多选题]不同药物经生物转化后，可能出现（）

A. A．药理活性降低
B. B．药理活性增强
C. C．水溶性升高
D. D．极性增加
E. E．药物失效

[多选题]竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）

A. A．是表示拮抗相应激动药的强度
B. B．其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. C．其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D. D．不同亚型受体pA2值不尽相同
E. E．是拮抗药摩尔浓度的数值

[多选题]受体的共同特征有（）

A. A．与配体结合具有饱和性
B. B．与配体结合具有专一性
C. C．与配体的结合是可逆的
D. D．与配体之间具有高亲和力
E. E．效应的多样性

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