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- 硫喷妥钠是含硫的镇静催眠药；奋乃静是抗精神病药,但可致死,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿,使心功能不全者出现心力衰竭、肺水肿。故应注意,引起急性中毒可致肝坏死。吡喹酮对日本血吸虫
- 吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化（）CHF,OCFCHFC的同分异构体是（）下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是（）细菌对青霉素产生耐药性,哪个不能延长作用时间或提高活性（）可用于抗铜绿假单胞
- 下列哪个药物不具有利尿作用（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药（）由强心甾和4个糖组成（）依他尼酸
氨苯蝶啶
非诺贝特#
呋噻米
氯噻酮异烟肼
链霉素
利福喷丁#
对氨基水杨
- 不具有的还原性适用于中枢神经系统肿瘤
属于氮芥类#
碱性溶液中分解放出二氧化碳和氮气
是烷化剂类
含亚硝基脲通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律
是计算机辅助药物设计的重要内容
是一种新药设计的研究
- 下列哪个药物中不含有酰胺键（）丁卡因通常不用于（）遇酸发生脱水反应,异烟酸铵使毒性增大
异烟肼的肼基具有还原性#物中含有酰胺键,可发生水解,作用迅速,故不用于腰麻。多用于黏膜表面麻醉和硬膜外麻醉。也可用于传
- 2-苯并噻嗪类
芳基丙酸类
烷酮类#影响巴比妥类药物的作用程度,作用时间长短的因素有酸性解离常数(pKa),结构中5位有烯烃等不饱和基团取代,亲脂性,5位两个取代基碳原子数在4～8之间。所以答案为E。大剂量阿司匹林（约1
- pKa3.75（未解离率0.022%）
海索比妥,pKa8.4（未解离率90%）#作为镇静催眠药
作为抗炎镇痛药#
作为抗精神病药物
抑酸药物
作为降酯药物在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
阿苯达唑治疗剂量使用安全,在膜内的水介质中
- 下列哪个性质与卡托普利不相符（）盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显（）泮库溴铵的临床用途是（）加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）属于甾体雌激素类药物的是（）下列对呋塞米的描述
- 以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是（）马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,活性增加
6位引入甲基可使活性增加#
1位以氧烷基成环,可使活性增加阿托品6,7位有氧桥#
- 关于抗癫痫药物,5-二苯基．2,4-咪唑烷二酮钠盐,口服吸收较慢,口服片剂的生物利用度为79%；丙戊酸钠主要用于癫痫大发作、肌阵挛发作和失神发作；卡马西平在潮湿环境下可生成二水化合物,从而降低药效,遇光变质,代谢产
- 下列哪个不属于麻醉药品（）盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显（）奥美拉唑的作用机制是（）细菌对青霉素产生耐药性,因其产生（）先导化合物可由以下哪些途径发现（）吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释
- 下列不属于抗结核药的是（）哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体（）抗真菌药是（）既为季铵盐,又是盐酸盐（）乙胺丁醇
对氨基水杨酸钠
左氧氟沙星#
链霉素
吡嗪酰胺麻黄碱
维生素C
乙胺丁醇#
氯霉素
磺胺
- 为噻吨类抗精神病药
碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,2位及4,可以是二甲氨基或哌嗪基等。吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,可使作用时间延长。所以答案为B。硝苯地平是钙通道阻滞剂类抗心绞痛药；卡托
- 下列不属于质子泵抑制剂的药物是（）黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）苯二氮类1,下列说法不正确的是（）雷尼替丁#
奥美拉唑
泮托拉唑
兰索拉唑
雷贝拉唑本身具有毒性
内酯开环
杂环氧化
氧脱烃反应
代谢后生产环氧化
- 地西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑都为苯二氮类药物。卡马西平为二苯并氮杂类。所以答案E。含有儿茶酚胺结构的化合物,储存在皮肤,后者B环断裂转变为维生素D,故称7-脱氢胆甾醇为D原。所以答案为C。丙戊酸钠为广谱
- 利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）下列药物中哪种具有降血脂作用（）在pH2～6范围内发生差向异构的是（）下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用（）哪个结构6位是羟基,中枢副作用最弱（）地高
- 在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化#
活性较强,使肿瘤细胞死亡硬药是指具有发挥药物所必需的结构特征的化合
- 生成黄色结晶,还有抗雄激素作用,可引起阳痿和男性雌性化。马来酸氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药；苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药；西替利嗪属于哌嗪类抗组胺；盐酸赛庚啶属于三环类抗组胺药；咪唑斯汀属于哌啶类抗组胺药
- 药物代谢中的第1相生物转化不包括（）下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）氧化反应
结合反应#
脱烷基反应
还原反应
- 以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）非甾体抗炎药的作用机制是（）通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）以下哪项与盐酸丁卡因不符（）黄曲霉素B
卤代烃
卡马西平#
氯霉素
利多卡因抑制二氢叶酸还
- 须慎用
不能和维生素C溶液混合
具有耳毒性副作用
钠盐可发生水解驱虫
抗过敏
消炎
胃肠道痉挛及十二指肠溃疡#
肌松药是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
代表药物有塞替哌和替哌
塞替哌对酸不稳定,不能口
- 性质不稳定需要加抗氧剂（）盐酸美沙酮属于（）又名舒乐安定
分子中有4个环
为抗焦虑药
7位有氯取代#
在酸性条件下,室温可使5,在酸性条件下,室温可使5,6位的亚胺键水解；同样在碱性条件下,水解也会可逆性地闭环,抗菌
- 尊重患者的知情（）,为患者保守医疗秘密和健康隐私,6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）拓扑学方法设计新药
Hansch方法
数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法#
Free-Wilson数字加和模型
统计学方法在药物研
- 吉非贝齐的药理作用是（）关于药物代谢以下说法正确的是（）以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先发生在活动量最大的C5~6
- 以下哪个不属于抗精神失常药的结构（）下列说法与利福平不相符的是（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）巴比妥类#
吩噻嗪类
丁酰苯类
二苯环庚烯类
噻吨类为鲜红色或暗红色结晶粉末
遇光易变质
易溶于水#
为半合成抗生素
加
- 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）化学名为溴化-N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性（
- 甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好（）按照化学药物的来源及性质不同,补偿甲氰咪胍分子中咪唑环所具有的碱性,同时,考虑到侧链取代基的碱性过强,因而以硝基亚甲基取代氰基亚
- 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是（）来曲唑主要用于（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）以下哪个术语与新药研究开发无关（）属碳青霉烯类的是（）对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效（）
- 噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为（）以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）下列哪项不符合红霉素的特点（）下列哪个不属于麻醉药品（）减低了药物的毒性与不良反应
改善了药物的吸收与分布
- 布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ）,对胃肠道的刺激作用大为减少,活性增加
乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强重酒石酸去甲肾上腺素#
盐酸克仑特罗
盐酸
- 新药研究中使用的专业术语QSAR是（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）不符合甲氨蝶呤性质的是（）关于磷酸可待因作用叙述正确的是（）氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）治疗新生儿出血症、凝血酶原过
- 修饰的目的是（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）关于丙磺舒说法正确的是（）对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）降低了药物的毒副作用
改善了药物的溶解
- 用乙醚萃取,分取乙醚液,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失二甲双胍
甲苯磺丁脲#
阿卡波糖
格列本脲
罗格列酮甲硝唑
枸橼酸乙胺嗪
枸橼酸哌嗪
二盐酸奎宁
吡喹
- 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为（）盐酸多柔比星（）主要用于肾上腺皮质功能减退症（）酰胺化修饰#
开环修饰
酯化修饰
成盐修饰
成环修饰抗雌激素类药
抗代谢药物
抗肿瘤
- Hansch方程中的Taft立体参数的意义为（）喹诺酮类药物的主要理化特点是（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）下列叙述与利福平相符的是（）睾酮17α-甲基衍
- 宜慎用。布洛芬的不良反应轻,但长期服用应注意。偶致视力模糊及中毒性弱视,出现发绀及其他缺氧症状。保泰松能引起水钠潴留,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿,使心功能不全者出现心力衰竭、
- β位连有一个2-氨基噻唑的是（）黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物（）通过组合化学的方法得到
以药理学为基础发现先导化合物
以药物合成的中间体作为先导化合物
从药物临床副作用的观察中发现
以微生物发酵得到
- 分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）罗格列酮
二甲双胍#
甲福明
格列齐特
吡格列酮螺内酯#
呋噻米
氨苯喋啶
乙酰
- 易分解
为两性化合物
易溶于水#肾上腺素
去甲肾上腺素
间羟胺
麻黄碱
异丙肾上腺素#pH<2
中性
碱性#
pH2～6
氯仿氟康唑
金刚烷胺
甲氧苄啶
左氧氟沙星#
乙胺丁醇黄曲霉素B
卤代烃
卡马西平#
氯霉素
利多卡因吉非
- 可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）增加化合物的亲脂性（）硫巴比妥所属巴比妥药物类型是（）下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功能不全（）作用机理是竞争雌激素受体（）维生素A
维生素K3
维
川公网安备 51012202001360号