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- 侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）泮库溴铵的临床用途是（）化学名为7,8-二甲基-10-（D-核糖型,4,-四羟基戊基）异咯嗪的药物是（）以下哪项与氢氯噻嗪不符（）上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,软药
- 下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有（）以下不属于立体异构对药效的影响的是（）盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为（）以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）镇静催眠
- 银行违反规定为存款人支付现金或办理现金存入,应给予警告,并处以5000元以上30000元以下的罚款。（）奥美拉唑的作用机制是（）下列哪项与维生素B2无关（）加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）第一个在
- 17β-羟基的是（）可以减低药物的极性
可以增加药物的稳定性
影响药代动力学性质
可以增加药物的解离度#
可以减低药物的解离度增加解离度,活性增强
增加解离度,通过生物膜,会影响药物的解离度,故只有当药物具有合适的
- 下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）依他尼酸不具有下列哪个性质（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）根据药物和受体作用方式和影响因素
- NH2,N=互为二价电子等排体
非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则氨基醚类
乙二胺类
哌嗪类
丙胺类
三环类#红
黄#
绿
白
蓝红霉素9位羟基
红霉素9位肟#
红霉素6位羟基
红霉素8位氟原子取代
红霉素
- 对G菌和绿脓杆菌几乎无活性#
第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
诺氟沙星可用牛奶送服
氧氟沙星对生殖
- 下列哪些药物药用其反式结构（）依他尼酸的化学结构属于（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）维生素B1具有下列哪些结构（）具有酰胺结构的麻醉药是（）对解痉药的中枢副作用描述正确的
- 以下哪些说法与前药的概念不符（）下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激,这种化学结构修饰的方法是（）吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化（）具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）
- 既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是（）睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为（）第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）为黄色结晶
为两性化合物
久置颜
- 10-开环胆甾-5,7,10（19）-三烯-3β-醇（）静脉麻醉药（）组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物
人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物
利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期
组合化
- 1-乙烯二胺盐酸盐的是（）关于电子等排体的说法正确的是（）对盐酸哌替啶作用叙述正确的是（）药物分子中引入磺酸基（）属大环内酯类的是（）氧化反应
还原反应
水解反应
羟基化反应
葡萄糖醛苷反应#雷尼替丁#
法莫
- α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）西替利嗪目前临床上常用作（）下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）具有亚硝基脲的结构（）与亚硝基铁氰化钠反应生成
- 以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有（）下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺（）属于单环β-内酰胺类的是（）是治疗实体癌的二线药物
属
- 下列含氟的糖皮质激素类药物是（）药物的代谢通常分为哪两相（）锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基（）属于前体药物的是（）泼尼松
倍他米松#
可的松
氢化可的松
糠酸莫米松I相生物转化和Ⅱ相结合反应
I相分解反
- 以烯醇式为主要形式
碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸
本品具有三个光学异构体
本品结构中的烯二醇显酸性,可利用其制备各种衍生物#
己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药与其他抗菌药无交叉过敏
超广谱抗
- 哪个不能延长作用时间或提高活性（）下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,活性越高
药物脂水分配系数越小,活性越高
脂水分配系数在一定范围内,药效最好#
脂水分配系数对药效不影响抑制二氢叶酸还原酶
拮抗H受体
抑
- 下列哪些药物不属于前体药（）苯二氮类1,2位并入三氮唑环,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）具旋光性,临床用消旋体的静脉麻醉药是（）属大环内酯类的是（）用于预防的抗疟药物（）塞替哌
环磷酰胺
吉西
- 下列说法不正确的是（）下列具有酸碱两性的药物是（）半合成长春碱衍生物,晚上7点作用为最弱#根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合
- 在酶的催化下,不能发生哪种反应（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,用于顽固性水肿（）阿苯达唑不含有下列哪些结构（）抗凝血药物是（）下列哪种药物主要兴奋α-受体,在分子结构中
- 下列哪些药物属于雄甾烷类（）阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）克林霉素注射时引起疼痛,为改变这-性质,对胃黏膜有强刺激性,且发现它可抑制血小板聚集,加重出血倾向。
- 下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）患者女,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,促进胰岛素的分泌
促进葡萄糖无氧酵解本题主要考查上述药物的结构特点及共同结构部分,从其化学结构上来看本题答案为E。螺内酯是醛固酮拮
- 促进胰岛素的分泌#
促进葡萄糖无氧酵解水溶性维生素根据其来源及发现次序分为B族维生素、维生素C、烟酸、肌醇及叶酸等；B、C、D、E选项均为脂溶性维生素。所以答案为A。克拉维酸是第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制
- 以下说法与维生素K3相符的有（）醋酸地塞米松中不含哪个结构（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）7位侧链上,21-三羟基
1,5位有双键由A、B、C、D四个环稠合而成
具环戊烷并多氢菲母核
C位常有碳链或含氧基团
3位
- 下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是（）维生素C有酸性,是因为其化学结构上有（）阿托品临床作用是（）具旋光性,右旋体活性强,由于两个烯醇羟基极易游离,释放出H,虽不含羧基,水溶液仍显酸性。所以答案为E。阿托品具
- 用乙醚萃取,加2,显血红色
取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,而胞嘧啶类抗代谢药的代表药是阿糖胞苷；叶酸类抗代谢药的代表药师甲氨蝶呤；吉西他滨是近年新研制出的抗代谢药物,渐变紫红色,反应需要无水、
- 2,4-苯并二氮结构#
具有二苯并氮杂结构
几乎不溶于水
为广谱抗惊厥药,使片剂硬化影响其被吸收甲睾酮#
雌二醇
黄体酮
醋酸地塞米松
苯丙酸诺龙抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体,故也称孕激素拮抗剂,其注射剂应加抗
- 以下选项中不属于β-内酰胺类的是（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,第一步是内源性的小分子物质被活化,宜慎用。布洛芬的不良反应轻,原
- 维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）从吗啡的结构中可知吗啡具有（）以下哪种药物不具有酸碱两性（）下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色（）与罗红霉素
- 可以口服的雌激素类药物是（）对癫痫大发作最有效的药物是（）下列M胆碱受体阻断剂中,中枢作用从强到弱的排列正确的是（）苯丙酸诺龙为（）下列不属于抗代谢药的是（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）下
- 同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（）属于头孢噻肟钠特点的是（）盐酸普萘洛尔化学名（）化学名为α-{3-［（2-（3,2-苯二酚盐酸盐
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,从而导致维管束的排列异常,从而抑
- 不能提高红霉素稳定性的是（）以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）制成酯类或盐类
去掉7位氢#
将9位酮转化为简单的肟
将6位羟基氧化为酮
以上说法都
- 11,20-三酮-21-醋酸脂
6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂#
6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4,1935年从雄仔牛睾丸中提取制得的纯品。后经阐明是雄甾烷衍生物。在母核上取代有17-
- β-内酰胺环可水解（或酶解）成青霉酸而失效；同样亦可在醇和胺的作用下裂解成青霉酸酯和青霉酰胺；而青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,当药物结构中引入极性基团时,贝诺酯不具有以上结构。本品因结构中含有酚羟基
- 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有（）苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型（）化学结构中有苯并咪唑结构（）临床上可用于治疗急性白血病（）钙拮抗剂类抗心绞痛药（）应用广泛的口服避孕药（）无机酸根
- 以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）钙通道阻滞剂（）醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强（）左氧氟沙星
莫西沙星
西诺沙星#
加替沙星
吉诺沙星单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平#
卡托普利
可乐定非那雄胺
- 均无活性
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,增加空间位阻,对β-内酰胺酶的稳定性降低
头孢菌素的双键移位则失去活性#
青霉素类的活性小于青霉烷类吲哚美辛
吡罗昔康
布洛芬
舒林酸#
萘普生第一代喹诺酮类抗菌
- 按抗肿瘤药的作用原理及来源分,由于电荷产生的静电引力,有利于药物分子与受体或酶结合,作用时间延长
在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,7,具旋光性
本身不具有生物活性
结构中具有丙烯醇结构,10-开环胆甾-5,结构中含共轭
- 在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化#
活性较强,毒性也较大的药物
活性较高,但毒性较小的药物维生素A
维生素
- 下列哪项仍有麻醉活性（）以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）磺胺甲噁唑（）枸橼酸他莫昔芬（）为5α-还原酶抑制剂,时效短
前者用于表面麻醉、浸润麻醉,其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,加硝酸5滴,即显红色；渐变
川公网安备 51012202001360号