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- 下列哪种是其最稳定的结构（）下列哪种药无明显抗炎作用（）溴丙胺太林主要用于（）对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是（）全反式#
全顺式
2顺
- 顺式体无活性
易溶于水阿苯达唑#
吡喹酮
乙胺嘧啶
磷酸氯喹
左氧氟沙星恶心、呕吐、耳鸣、头痛#
代谢缓慢,体内蓄积
主要引起血压升高
中枢抑制,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
2-
- 下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物（）异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为（）盐酸哌替啶属于（）维生素A
维生素K3
维生素D3
维生素E
维生素B#侧链上的羟基
侧链上的氨基
烃氨基侧
- 下列哪项是维生素K3的性质（）在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,甲萘醌从溶液中析出#
水溶性维生素
可治疗恶心和妊娠呕吐
对光较稳定与葡萄糖醛酸
与氨基酸
甲基化
形成硫酸酯#
与谷胱甘肽肾上腺素
去
- 哪个不能延长作用时间或提高活性（）下列有关抗孕激素说法不正确的是（）对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）临床用于雌激素缺乏引起的病症（）又名抗坏血酸（）氯霉素
多西环素
红霉素#
氨曲南
舒巴坦硫酸铜#
- 下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病（）关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是（）对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）氯霉素的药物代谢为（）具有
- 6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠的药物的主要临床用途是（）对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）对抗结核药的描述哪项不正确（）属于甾体雌激素类药物的是（）COX-2选择性抑制剂药物是（）异烟肼结构式为
- 下列的哪种说法与前药的概念相符合（）下列M胆碱受体阻断剂中,前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象,再在体内转化为活性药物。前药修饰是药物潜伏化的一种方法。在以上M胆碱受体阻断剂中,极性小的,易进入中枢神
- 其设计目的是（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成（）哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）防治日本血吸虫病（）2位羟基
3位羟基#
4位羟基
5位羟基
6位羟基对受体无选择性,副作用广泛#
极易
- 活性大大降低的是哪个（）对癫痫大发作最有效的药物是（）以下哪个为雌二醇的化学命名（）与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）具有β-氯乙胺的结构（）由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染（）维生素C
维生素D
- 下列哪种药物有4个旋光异构体,2R-D（-）异构体有抗菌活性（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）哪个与磷酸可待因不符（）洛伐他汀可以（）下列哪项与硝苯地平不符（）苯并二氮类抗癫痫药（）19-去甲孕甾烷类化合物
- 巴比妥类药物为（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）下列哪种麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪
- 其适用人群不包括（）下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合（）维生素C具有哪些理化性质（）李某患系统性红斑狼疮,但每日需要量在30～40U以下者
对胰岛素抵抗者
老年患者#黄体酮#
炔诺酮
甲睾酮
苯丙酸诺
- 甲苯磺丁脲的作用机制是（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）下列哪个药物不含
- 在酶的催化下,不能发生哪种反应（）双氯芬酸钠在临床上的作用是（）可待因是（）盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）下列哪个是前药（）药物分子中含有醚的结构（）在体内转化为25-OH维生素D产生活性
在体内转化为1α
- 下列哪种维生素是脂溶性维生素（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）以下哪些不是脂溶性维生素（）适应于骨髓炎（）维生素C
维生素B2
维生素B6
维生素B1
维生素E#甲睾酮
丙酸睾酮
黄体酮
醋酸甲羟孕酮
醋酸
- 下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用
- 可造成瞳孔缩小,4-烯,在氯仿中易溶,水中几乎不溶。遇光易变质降低效价。盐酸溶解后,遇亚硝酸试液,需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌,故易发生苯环的羟基化；可待因可在肝脏微粒体混合功能酶的
- β-内酰胺类不包括（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项（）哪个不是吡拉西坦的特点（）用于防止疟疾复发和传播的抗疟药（）化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,5（10）-三烯-20
- 但其药效成分为（S）-（+）-构型的药物是（）具有亚硝基脲的结构（）A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,又称托品；莨菪酸,又称托品酸；莨菪碱,又称阿托品。塞来昔布是高度的COX-2选择性抑制药物；别嘌醇是一种抗痛风
- 青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素（）以下哪个与胰岛素的特点不符（）下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药（）地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）不符合对乙氨基酚的描述是（）临床只外用,用于治
- 安全性高
有旋光性,右旋体有效化学性质稳定,亦可人工全合成
阿托品具有酸性#
是M胆碱受体拮抗剂由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
白色或类白色结晶
因结构上有手性碳原子,有光学活性,进入体内经
- 可用于治疗发热、疼痛等,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠蒿甲醚
甲硝唑#
枸橼酸乙胺嗪
盐酸左旋咪唑
吡喹酮卡马西平代谢生成10,是卡马西平产生抗惊
- 用于抗早孕（）头孢噻肟钠
头孢曲松
头孢吡肟
头孢氨苄
头孢哌酮#阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
红霉素干扰阿斯咪唑代谢#
两者竞争蛋白,使红霉素血药浓度升高
两者排泄竞争,用于治疗高血压
有类似蒜的特臭,在水中可溶
- 青霉素G钠在室温弱酸性条件发生何反应（）下列哪种药物在体内代谢成氟尿嘧啶而有抗肿瘤作用（）关于磷酸可待因作用叙述正确的是（）符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）以下对哌替啶描述错误的是（）药物分子中引入酰胺基
- 下列哪个是单环β-内酰胺类,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）结构特异性（）吲哚美辛的化学名为（）化学名为9,7,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸#
2-（4-异丁基苯基）丙酸
（+）-α-甲
- 3位羧基微溶于水
在氯化钠中低聚物可转化为顺铂
抗代谢类抗肿瘤药#
水溶液能逐渐转化为反式异构体
临床用于治疗膀胱癌和肺癌等4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1
- 起效快
普鲁卡因,可改善药物的体内吸收,能使药物易于穿透生物膜,毒性小。主要用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉、腰椎麻醉和局部封闭疗法等。所以答案为B。甲基多巴在脑内转化为甲基去甲肾上腺素和甲基肾上腺素,兴
- 2,1］-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）下列哪项与维生素B2无关（）呋塞米属于（）以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是（）以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）化学结构中有吡
- 下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,可发生哪种药效学上的变化（）对罗格列酮描述正确的是（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）维生素
- 酮康唑可用于下列哪种疾病的缓解治疗（）药典（）下列关于肾上腺素性质叙述错误的是（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）下列不属于抗代谢药的是（）结构非特异性药物（）前列腺癌#
乳腺癌
肺结核
肺炎
淋巴癌根据药典或药
- 失水可液化（）下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是（）毛果芸香碱（）米非司酮（）为酸碱两性药物
多西环素的血药浓度低#
天然四环素类易产生耐药性
可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗
6位除去羟基得到长效的四环素阿糖胞
- 不易通过血脑屏障（）以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）巴比妥类药物为（）属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是（）对氨基水杨酸结构式为（）化学结构中有吡嗪并［2,不易通过血脑屏障。离子化不完全的西替利
- 第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）盐酸异丙肾上腺素化学名（）1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）与其他抗菌药无交叉过敏
超广谱抗感染
- 可分为（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大（）磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑
甲氧苄啶和磺胺
- 治疗A型流感病毒可选用（）红霉素的内酯环为（）下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿（）下列哪项与马来酸氯苯那敏不符（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）苯并二氮类抗癫痫药（）利巴韦林
盐酸金刚烷胺#
阿昔洛韦
拉米
- 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）下列说法与毛果芸香碱相符的是（）下列哪些药物不属于前体药（）临床只外用,用于治疗各种皮肤病（）乙胺丁醇
诺氟沙星#
红霉素
氯霉素
异烟肼是一种生物碱
无色或白色结
- 哪个药物具有2个手性碳原子,但却只有3个异构体（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,浓度愈高,愈不稳定
水溶液稳定
氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质#
本品不具有其他青霉素的开环反应
本品为广谱天然青霉素,主要
- 更换β大的管子,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕的是（）迅速被代谢失去活性
结构中含有氮芥基团
是肺癌首选药
经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷发挥作用#
为嘌呤拮抗物含酯的结构
水解生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸
- 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系（）醋酸地塞米松中不含哪个结构（）泮库溴铵临床上用作（）卡托普利的特点不包括（）加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（）3位羧基和4位酮基是必需的
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