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- 下列说法正确的是（）呋噻米属于下列哪类利尿药（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）吉非贝齐的药理作用是（）以下为广谱抗癫痫药的是（）异烟肼结构式为（）钙拮抗剂类抗心绞痛药（）金刚烷胺
齐多
- 哪个与顺铂不符（）β-内酰胺类不包括（）青霉素6位引入哪个基团,为选择β受体拮抗剂,苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压,并可以减少心肌梗死的危险,临床用于轻中度高血
- 下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）西替利嗪目前临床上常用作（）维生素B1具有下列哪些结构（）可以口服的
- 指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是（）化学结构中有苯并咪唑结构（）氟康唑
金刚烷胺
甲氧苄啶
左氧氟沙星#
乙胺丁醇利多卡因
氯胺酮
普鲁卡因
丁卡因
布比卡因#盐酸
- 对抗结核药的描述哪项不正确（）以下关于药物化学名的说法正确的是（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）抗结核药易产生耐药性
链霉素是氨基糖苷类抗生素
利福平是合成类抗结核药#
异烟肼应空腹使用
乙胺丁醇可用于
- 下列哪项与异烟肼不符（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）下列哪种不属于调血脂药（）可水解生成烟酰胺和肼
可产生耐药性
不溶于水#
生产中要避免与金属器具接触
大
- 以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）以下对卡马西平描述错误的是（）第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）1位乙基
2位羰基
5
- 这是哪类结构与生物碱共有的反应（）属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是（）吡唑酮类解热镇痛药（）19-去甲孕甾烷类化合物（）沙喹那韦
链霉素
TMP
氧氟沙星#
酮康唑该类药物属于结构非特异性药物
该
- 17β-二醇（）核苷类和开环核苷类
抗生素类和天然植物类
逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂#
蛋白酶抑制剂和核苷类
多肽和非核苷类['#
在体内代谢产生有毒性的代谢产物#
生物利用度低,是卡马西平产生抗惊厥作用的活性
- 以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右旋体大（）碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物（）化学结
- 以下哪种药物不具有酸碱两性（）对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选（）磺胺增效剂是（）为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生（）对氨基水杨酸
甲氧苄啶#
诺氟沙星
环丙沙星
磺胺甲噁唑头孢拉定
庆大霉素
- 下列哪个不是孕激素的化学结构特点（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）下列哪个药物不含有咪唑环（）具孕甾烷母核
A环为芳香环#
3位和20位有酮
4位有双键
10和13位有甲基A环为芳环
C3位有羟基
C19位无甲基
母
- 下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关（）下列哪个性质与卡托普利不相符（）巴比妥类构效关系与哪个因素无关（）与甲基多巴不符的是（）枸橼酸他莫昔芬（）作用机制是干扰肿瘤细胞代谢#
分子中有烷基化部分
载体部分可
- 这是因为（）下列哪个药物属于手性药物（）下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）以下对人胰岛素结构的说法不正确的是（）克拉霉素属于哪种结构类型的
- 在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）不符合甲氨蝶呤性质的是（）在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）镇静催眠药（）下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列
- 3．丙三醇三硝酸酯的是（）属于渗透性利尿药的是（）第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪种解释最合理（）N受体阻断剂（）适用于中枢神经系统肿瘤
属于氮芥类#
碱性溶液中分
- 以下哪项与氟尿嘧啶的特点无关（）下列哪种药无明显抗炎作用（）吗啡的结构中因含下列何种结构,会被氧化成伪吗啡（）异丙肾上腺素易被氧化变色,阿司匹林有抗炎作用。保泰松属吡唑酮类非甾体抗炎药。尼美舒利是一种新
- C10位引入双键
可以抗早孕
16β位引入羟基#
11β位引入二甲氨基苯基苯妥英钠
卡马西平#
丙戊酸钠
硝西泮
地西泮哌替啶是一个合成镇痛药
本品为白色结晶粉末,易溶于水,水溶液短时间煮沸马上分解#
本品能通过胎盘,为白色
- 对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）下列不属于抗结核药的是（）下列不属于抗代谢药的是（）属于开环核苷类抗病毒药的是（）17位羟基酯化#
2位引入羟甲烯
17位引入烷基
除去19甲基
A环骈合咪唑环乙胺
- 以下说法正确的是（）伤寒首选（）先导化合物可由以下哪些途径发现（）属碳青霉烯类的是（）具有β-氯乙胺的结构（）半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好（）A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,羧基可与Na成盐,
- 下列哪个是没有甾体结构的雌激素（）可用于治疗心力衰竭的药物是（）下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）雌二醇
雌三醇
己烯雌酚#
炔雌
- 以下哪个药物结晶含水,失水可液化（）CHF,以下有关说法错误的是（）下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性（）以下是水溶性维生素的是（）下列叙述与氢氯
- 7位有氧桥
山莨菪碱6,7位有氧桥,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基,为M胆碱受体激动剂,对汗腺和唾液腺的作用较大,眼压降低。临床上用于治疗原发性青光眼。A、C、D、E均为局部麻醉药。B属于全身麻醉药中的静脉麻醉药。丁卡因
- 哪项是错误的（）可用于烧伤、烫伤创面的是（）环磷酰胺#
卡莫氟
紫杉醇
阿糖胞苷
顺铂醚类化合物有孤对电子
醚类化合物能吸引质子
醚类化合物具有亲水性
硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
醚类化合物与受体的结合能
- 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同（）维生素D不具有下列哪些性质（）．抗病毒药是（）葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是（）环磷酰胺#
卡莫司汀
阿糖胞苷
巯嘌呤
多柔比星（阿霉素）维生素D2对光敏感,
- 抗肿瘤药卡莫司汀属于（）以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）巴比妥类构效关系与哪个因素无关（）具有芳伯氨基的是（）氮芥类烷化剂
亚硝基脲类烷化剂#
嘧啶类抗代谢物
嘌呤类抗代谢物
叶酸类抗代谢物为前体药物
- 以下哪个不是肾上腺皮质激素（）奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是（）哌替啶的化学名为（）以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效（）下列哪个结构中20位具有
- 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药（）盐酸哌替啶的化学名为（）对定量构效关系的述说不正确的是（）调血脂药物洛伐他汀属于（）在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应（）又名盐酸吡
- 中枢作用从强到弱的排列正确的是（）下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）下列哪一项不属于药物的功能（）对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐
- 8-二甲基-10-（D-核糖型,2,-四羟基戊基）异咯嗪的药物是（）以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）影响DNA复制、RNA的转
- 指出是下列哪种药物（）下列哪项与布洛芬不符（）化学名为α-{3-［（2-（3,20-二酮
具有孕甾烷母核
糖皮质激素有C17-羟基,4-二氢-2H-1,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,2,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,与铁盐不发生反应；维生素B不具
- 生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好（）依可替丁
雷尼替丁
罗沙替丁
法莫替丁#
西咪替丁维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应
维
- 口服降糖药不包括（）能使药物亲脂性显著增加的基团是（）甾体激素的基本骨架是（）下列哪项不符合红霉素的特点（）利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）抗凝血药物是（）以下哪项与吗啡的结构不相符（）下
- 下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）下列有关组合化学的说法不正确的是（）天然来源的结构为右旋体,其中硫醇基具有良好的亲核作用。谷胱
- 与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,生成氧化亚铜的橙红色沉淀（）又名盐酸吡多辛（）睾酮
醋酸地塞米松#
黄体酮
炔诺孕酮
米非司酮羟基
羧基
烷烃或芳烃#
含氮杂环
氨基大剂量引
- 用于治疗高血压（）属于单环β-内酰胺类的是（）17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂（）C17位引入卤素
C17位醚化
C3位引入乙基
C17位引入乙炔基#
3位羟基酯化盐酸异丙肾上腺素
盐酸克仑特罗
盐酸甲氧明
重酒石酸去甲肾上腺
- 对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,其电子云密度分布不均匀,由于电荷产生的静电引力,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长
在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,产生的吸电子效应可使羰基的电子云流向苯环,降低极
- 下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药（）泮库溴铵的临床用途是（）是前列腺素的类似稳定物（）二甲双胍
甲苯磺丁脲#
阿卡波糖
格列本脲
罗格列酮去极化型肌肉松弛药
非去极化型肌肉松弛药#
抗溃疡药
抗病毒药
抗真菌
- 对罗格列酮描述正确的是（）化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）睾丸素在17α-位增
- 可以治疗高血压、心绞痛的是（）与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）天然来源的结构为右旋体,不溶于水
作用时间长,7位间引入双键
18位引入甲基
20位羰基还原成羟基#
在17位引入乙酰氧基阿昔洛韦
齐多
川公网安备 51012202001360号