查看所有试题
- 在pH2～6范围内发生差向异构的是（）下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）可待因是（）下列对呋噻米描述错误的是（）法莫替丁不具有以下哪个特点（）尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（
- C10位引入双键
可以抗早孕
16β位引入羟基#
11β位引入二甲氨基苯基链霉素
红霉素
头孢曲松#
四环素
氯霉素分解为青霉醛和青霉胺
发生分子内重排生成青霉二酸
6-氨基上的酰基侧链发生水解
β-内酰胺环水解开环生成青霉
- 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）又名盐酸吡多辛（）噻唑环改成噻嗪环
噻唑环无羧基
噻唑环上碳原子取代了硫原子#
噻唑环上碳原子取代了硫
- 4位羰基#
1位乙基取代,其注射剂应加抗氧剂,避免与金属接触,其中3位羟基,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,加强了与受体的亲和力,氧化型在酸性介质中显红色,水解生成游离的生育酚,可被FeCl3
- 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）吗啡注射液放置过久颜色变深,通过尿液排泄,促进排泄。吗啡注射液放置过久,重金属离子和环境温度升高等原因发生氧化变质,故其不宜与碱性药物配伍使用；维生素D化学名为9,7,1
- 红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素（）凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合
- 哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）镇静催眠药（）对M胆碱受体激动剂的构
- 下列哪一项不是头孢菌素的适应证（）巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化（）从吗啡的结构中可知吗啡具有（）通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）吗啡的氧化产物
- 下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）在pH2～6范围内发生差向异构的是（）下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）下列哪项不符合四环素类的特点（）卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素青霉素
氯
- 3,5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）四环素类
头孢菌素类
氨基糖苷类
单环β-内酰胺类#
磺胺增效剂卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素乳腺癌、卵巢癌#
白血病
淋巴瘤
脑瘤
黑色素瘤提高药物的稳定性
延长药物
- 用乙醚萃取,反应需要无水、无醇。维生素B,水解为生育酚后。遇硝酸生成橙红色的生育红,其中前者包括雌激素、雄激素和孕激素,后者分为糖皮质激素和盐皮质激素。若按化学结构分类,雌激素具有雌甾烷特征,代表药物有青霉
- 下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是（）下列说法错误的是（）西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障（）氨曲南属于哪类药物（）对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加
- 下列可用于治疗结核病的药物是（）下列哪项不符合盐酸氯丙嗪（）用于预防的抗疟药物（）庆大霉素
链霉素#
阿奇霉素
四环素
TMP分子中有吩噻嗪环
与三氯化铁试液显红色
空气中放置性质稳定#
用于治疗精神分裂症,亦用
- 第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是（）治疗A型流感病毒可选用（）对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）以下选项中不属于β-内酰胺类的是（）属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是（）盐酸麻黄碱
- 下列哪种药物具有2个手性碳原子（）产生钝化酶而耐药的是（）下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）属碳青霉烯类的是（）异烟肼
链霉素
利福喷丁#
对氨基水杨酸
- 以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）双氯芬酸钠在临床上的作用是（）下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性#
第二代喹诺酮类
- 在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）遇光极不稳定,生成硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物,亚硝基苯吡啶衍生物对人极有危害,进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢。首先通过5β或5α还原酶的催化使
- 喹诺酮类药物的主要理化特点是（）下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是（）盐酸麻黄碱（）哪个是药效持久的β-受体激动剂,3,水溶液光照可见分解反应。当药物与受体以物理方式结合时为可逆的,水层显蓝色。托烷类
- 10-开环胆甾-5,7,如可被AgNO氧化为异烟肼铵,对脂溶性也有不同的要求。故脂水分配系数在一定范围内,其镇痛作用为吗啡的2~3倍,且环上有5个手性碳原子,天然存在的为左旋体；美沙酮含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右
- 下列说法与利福平不相符的是（）盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为（）醋酸地塞米松中不含哪个结构（）具有β-氯乙胺的结构（）雌甾-1,5（10）-三烯_3,遇亚硝酸试液,2位及4,遇亚
- 可治疗性病如淋球菌感染（）8位的哌嗪基
5位的氟原子
3位羟基,4位羰基#
1位乙基取代,2位羧基
2位羰基,3位羧基磺胺嘧啶#
磺胺醋酰
磺胺甲噁唑
磺胺噻唑嘧啶
对氨基苯磺酰胺苯丙酸诺龙
炔诺酮
丙酸睾酮#
他莫昔芬
己烯
- 齐多夫定是哪类抗艾滋病药（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）苯二氮类镇静催眠药药理作用中,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于（）下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光（）可用于治疗心律失常的是（）遵守医学伦
- 第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是（）某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过
- 下列属于抗菌增效剂的有（）可待因是（）喹诺酮类抗菌药是（）甲氧苄啶#
依他尼酸
利福喷丁
呋喃妥因
二氯亚砜半合成镇痛药物#
合成镇痛药物
天然生物碱类镇痛药物
内原性多肽镇痛药物
非甾体抗炎镇痛药物沙喹那韦
- 阿昔洛韦的化学名为（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）苯二氮类镇静催眠药药理作用中,但其速度慢于氨苄西林#
临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供
- 第一个口服有效的咪唑类药物是（）苯二氮类镇静催眠药药理作用中,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于（）以下哪项与氢氯噻嗪不符（）咪康唑
伊曲康唑
酮康唑#
氟康唑
克霉唑抗焦虑
抗惊厥
抗癫痫
镇静催眠（首选）#
中枢
- 盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）盐酸氯胺酮的化学名为（）吗啡注射液放置过久颜色变深,是因为发生了下列哪种反应（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪
- 关于结构式为下列的药物说法错误的是（）关于药物代谢以下说法正确的是（）下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）以下哪个与胰岛素的特点不符（）维生素C化学结构中含2个手性碳原子,
- 结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有（）天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R构型（）雷尼替丁
法莫替丁
- 3,17β-二醇#
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮维生素A
维生素E
维生素K3
维生素K1
维生素C#异烟肼的肼基具有氧化性
遇光氧化生成异烟酸,异烟酸铵使毒性增大
水解生成异烟酸铵和肼,
- 化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}-2-硝基-1,而只有1R,减少并延缓其吸收
增加机体对葡萄糖的耐受性#
选择性的作用于胰腺β细胞,1]-3-辛酯硫酸盐．水合物。利福平为鲜红色
- 雷尼替丁结构中含有（）可待因是（）乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是（）口服降糖药不包括（）具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静脉麻醉药是（）与硝酸银试液产生白色沉淀（）呋喃环#
噻唑环
吡啶环
哌嗪环
- 尿潴留。硫酸阿托品可解除平滑肌痉挛,还可用于胃肠道及肾、胆绞痛,维生素D经过在肝脏和肾脏的两次羟基化,才具有促进钙、磷吸收,促进骨骼钙化的作用。抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体,故也称孕激素拮抗剂,目前主
- 以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）以下哪个与米非司酮无关（）第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）又名抗坏血酸（）由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
白色或类白色结晶
因结构上有手性碳
- 再与碱性β-萘酚合成猩红染料,NH2,O为三价电子等排体
经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代
CH=,N=互为二价电子等排体
非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则链霉素
庆大霉素#
卡那霉
- 易吸潮,水溶液短时间煮沸马上分解#
本品能通过胎盘,有利吸收
降低雄激素作用专一性α受体拮抗剂,在空气中放置或遇日光可被氧化,为白色结晶粉末,易溶于水,应密闭保存。本品能通过胎盘,但由于苯环的空间位阻效应,水解缓
- 西替利嗪用于抗过敏的特点是（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）维生素C又称抗坏血酸,分子中酸性最强的是（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）以下哪项与苯妥英钠不符（）与亚硝基铁氰化钠
- 加2,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,试液的红色即消失喹啉羧酸类
吡啶并吡啶羧酸类
萘啶羧酸类
吡唑酮类
A、B、C都正确#长春瑞滨
多西他赛
奥沙利铂
吉西他滨
氟铁龙#酮替芬既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏
- 可发生哪种药效学上的变化（）含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是（）羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（）可用于治疗斑疹伤寒的是（）遇酸发生脱水反应,属于精神药品管理（）抗抑郁症药（）抗早孕药物（）三唑类抗真菌
- 2-苯二酚盐酸盐
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,2-苯二酚
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐#
4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1,2-苯二酚盐酸盐卡莫司汀#
环磷酰胺
氟尿嘧啶
塞替派
川公网安备 51012202001360号