哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）

【名词&注释】

降血脂(reducing blood lipid)、利福平(rifampicin)、法莫替丁、苯妥英钠(phenytoin sodium)、环丙沙星(ciprofloxacin)、盐酸雷尼替丁(ranitidine hydrochloride)、孤对电子(lone pair electrons)、亲脂性(lipophilia)、中度原发性高血压(moderate essential hypertension)、M胆碱受体激动剂

[单选题]哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）

A. 氯霉素
B. 红霉素
C. 四环素
D. 酮康唑
E. 环丙沙星

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[单选题]药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）

A. 羟基
B. 羧基
C. 烷烃或芳烃
D. 含氮杂环
E. 氨基

[单选题]盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）

A. 抗肿瘤药
B. 镇静药
C. 利尿药
D. 降血脂药
E. 抗溃疡药

[单选题]下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）

A. 氯霉素
B. 多西环素
C. 红霉素
D. 氨曲南
E. 舒巴坦

[单选题]镇静催眠药（）

A. 卡马西平
B. 硫喷妥钠
C. 奋乃静
D. 阿米替林
E. 苯妥英钠

[单选题]对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）

A. 季铵基上以乙基取代活性增强
B. 季铵基为活性必需
C. 亚乙基链若延长，活性增加
D. 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E. 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

[单选题]与甲基多巴不符的是（）

A. 适用轻度和中度原发性高血压^{(moderate essential hypertension)}
B. 需避光保存
C. 在酸性溶液中更易氧化
D. 氧化产物可聚合
E. 结构中两个酚羟基易被氧化

[单选题]药物分子中引入磺酸基（）

A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

[单选题]是磺胺药物的增效剂（）

A. 环丙沙星
B. 乙胺丁醇
C. 甲氧苄啶
D. 利福平
E. 酮康唑

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