正确答案: A

氯霉素

题目：哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）

解析：红霉素、四环素、酮康唑、环丙沙星均为弱碱性，它们的吸收均可受碱性药物同服而减少。氯霉素为非离子型药物，不受酸碱影响。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）

烷烃或芳烃

解析：药物的结合反应分两步进行，第一步是内源性的小分子物质被活化，变成活性形式，然后经转移酶的催化与药物或药物在第Ⅰ相的代谢产物结合，形成结合代谢物。药物或其代谢物中被结合的基团通常是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子及巯基。

[单选题]盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）

抗溃疡药

解析：盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于抗溃疡药。

[单选题]下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）

舒巴坦

[单选题]镇静催眠药（）

硫喷妥钠

解析：卡马西平和苯妥英钠是抗癫痫药，硫喷妥钠是含硫的镇静催眠药；奋乃静是抗精神病药，所以32题答案为C；阿米替林是抗抑郁症药。

[单选题]对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）

季铵基为活性必需

解析：季铵基为活性必需，季铵基上以甲基取代活性增强，若以大基团如乙基取代，拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短，均使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。

[单选题]与甲基多巴不符的是（）

在酸性溶液中更易氧化

[单选题]药物分子中引入磺酸基（）

增加药物的解离度和水溶性都增加

解析：构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键，故酰胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸收质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；磺酸基的引入可增加药物的解离度和水溶性，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。

[单选题]是磺胺药物的增效剂（）

甲氧苄啶