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- 睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为（）抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的（）调血脂药物洛伐他汀属于（）将17β-羟基酯化
将17β-羟基氧化为羰基
引入17α-甲基#
将17β-羟基修饰为醚
引入17α-乙炔基
- 则产生以下哪种变化（）下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）化学名为2,3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰）苯氧乙酸的是（）下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点（）高血压药不包括（）由A、B、C、D四个环稠合而成
具
- 以下哪个不是米索前列醇的特征（）硫酸沙丁胺醇的化学名是（）以下哪个与米非司酮无关（）下列哪项是关于维生素D的正确描述（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物
- 维生素B1具有下列哪些结构（）维生素B6的化学名为（）遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个（）下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）异咯嗪环
噻唑环#
苯环
环己环
咪唑环5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲
- 化学名为7,2,3,5,是因为其化学结构上有（）通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）呋塞米属于（）下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）维生素B2#
维生素E
维生素K3
维生素A
维生素D2分子中具有儿茶酚胺的结
- 经典的H1受体拮抗剂不包括哪类（）下列药物中属于孕激素的是（）与维生素B2性质不符的是（）下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关（）下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分
- 碱性条件下易氧化生成硫色素
具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应
在体内不易被硫胺酶破坏#卡莫司汀
环磷酰胺
氟尿嘧啶
塞替派#
巯嘌呤抑制二氢叶酸合成酶
抑制二氢叶酸还原酶#
参与DNA的合成
抑制β-内酰胺酶
抗代
- 下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿（）与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是（）含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是（）下列说法与维生素E相符的有（）哪个药物具有2个手性碳原子,2位有一个16个碳的侧链#
- 又是盐酸盐（）化学名为9,其稳定性大大增强
蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,维生素D为无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性,分子中的疏水基团的存在和过氧桥的位置对其活性至关重要,其代谢产物为双氢青蒿素,所以C项错
- 依他尼酸不具有下列哪个性质（）以下可发生重氮化-偶合反应的是（）能与硝酸银反应生成,生成黑色沉淀的是（）氨曲南属于哪类药物（）镇静催眠药（）下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是（
- 下面哪个性质与奥美拉唑不符（）依他尼酸不具有下列哪个性质（）盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是（）下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）具有仲胺基的是（）具有芳伯氨基的是（）为前药,体内经酸催化重排为活
- 下列哪项与盐酸赛庚啶不符（）盐酸哌替啶的化学名为（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）具有β-氯乙胺的结构（）在氯仿中溶解有乳化现象
可以治疗消化性溃疡病#
水溶液呈酸
- 再与碱性β-萘酚合成猩红染料,内酯环水解并脱羧形成糠醛（）使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂（）马来酸氯苯那敏#
法莫替丁
盐酸苯海拉明
西咪替丁
雷尼替丁因为生成NaCl
第三胺氧化
酯基水解
因含有芳伯胺基#
- 下列哪项与马来酸氯苯那敏不符（）下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）盐酸麻黄碱（）能进入脑脊液的磺胺类药物是（）对映异构体（）卡马西平（）东莨菪碱（）丙胺类抗过敏药
叔氨基与枸橼酸生成紫色
右旋异构体
- 分取乙醚液,加2,试液的红色即消失本品为白色结晶性粉末
本品具极强吸湿性,显氯化物鉴别反应。维生素C有酸性和很强的还原性。二氯靛酚是-染料,在碱性介质为蓝色,被维生素C还原后红色消失。维生素E在碱性条件下,氧化成
- 以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）李某患系统性红斑狼疮,pKa7.4（未解离率50%）
异戊巴比妥,pKa7.9（未解离率75%）
苯巴比妥酸,pKa3.75（未解离率0.022%）
海索比妥,通过生物膜
- 抗溃疡药的类型不包括下列哪个（）根据芳环药物氧化代谢的规律,对结肠癌疗效较好（）米非司酮（）质子泵抑制剂
H1受体拮抗剂#
H2受体拮抗剂
胃黏膜保护剂
前列腺素类因结构中含有供电子取代基
因结构中含有吸电子取
- 雷尼替丁不具备哪个性质（）对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓（）半合成抗生素类抗结核药（）H2受体
- 抗过敏药不包括下列哪类（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是（）硝苯地平的作用靶点为（）下列有关抗孕激素说法不正确的是（）结构非特异性药物（）临床上使用的为α型和β型的混合
- 下列说法正确的是（）指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似（）盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项（）下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（）化学名为（2,10-开环胆甾-5,不溶于水
作用时间长,安全性高
有旋光性,右旋体
- 维生素B6的化学名为（）糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）睾酮口服无效,其有效的方法为（）以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类（）遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个
- 2位有一个16个碳的侧链#
结构中具有两个手性碳原子
又名δ-生育酚
为黄色透明液体,苯丙烷-1-醇盐酸盐#
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1,2-苯二酚盐酸盐
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐布洛芬
- 维生素D不具有下列哪些性质（）．下列几种药物与受体间的结合力,加热后显红色的是（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成（）以下哪些不是脂溶性维生素（）萘普生的化学名为（）东莨菪碱（）具有苦味的是（）
- 在碱性溶液中分解产物为光化色素#
广泛存在于动物、植物中,对光不稳定,在碱性溶液中分解为感光黄素,在体内氧化还原过程中起传递氢的作用,C13,具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得仅-型,本品C-20位上具有甲基酮结构,可与
- 临床用消旋体的静脉麻醉药是（）解热镇痛药的结构类型中,试液的红色即消失红
黄#
绿
白
蓝氮芥
卡莫氟#
阿糖胞苷
卡莫司汀
巯嘌呤属于抗真菌药
对正常细胞没有毒害作用
也称细胞毒类物质#
包括叶酸拮抗物
与代谢必需
- 17α,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
7-氯-3,1-二氧化物卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
饱和水溶液呈黄绿色荧光
对光不稳定,做无机盐,降低毒性
具羧基药物可经开
- 安全性高
有旋光性,水溶液显碱性
本品具有右旋性
本品比吗啡稳定,在肝脏失活很慢,因而与FeCl有显色反应,同时两个酚羟基还是活性官能团,可利用其制备各种衍生物；己烯雌酚临床治疗作用除与雌二醇相同外尚可作为应急事
- 对汗腺和唾液腺的作用强大,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸（）曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）11β,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,21-三羟
- 糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）维生素B6的化学名为（）化学名为（2,3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基）乙酸（）临床上作为抗结核药使用的药物
- 以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）双氯芬酸钠是（）罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）下列哪项不符合四环素类的特点（）下列哪种药物的水
- 下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性（）西替利嗪用于抗过敏的特点是（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）与罗红霉素在化学结构相似的药物是（）属碳青霉烯类的是（）维生素B1
维生素C
维生素B6
- 下列药物中属于孕激素的是（）在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（）在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,地塞米松为糖皮质激素类药物,可影响分子间的电荷分布和脂溶
- 能够增强药物生理活性的原因是（）巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,药物对受体的亲和力也增加#作用时间变短
不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
具有一定抗癫痫作用
作用时间变长#
以上都
- 肾活检表明该病例处于活动期,发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从下列药物中选择最合适的一种（）与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）胆骨化醇
抗坏血酸
核黄素
α-生育酚
吡多辛#巴比妥类药物
苯
- 关于维生素A的描述哪个不正确（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂（）运输中有爆炸危险的抗心绞痛药（）维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应
维生素A具
- 3,17β-二醇#
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮便秘
呼吸抑制
耐受性及依赖性
直立性低血压
胃肠道出血#美沙酮最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
哌替啶
- 下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}
- 黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）丁卡因通常不用于（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）下列药物中,在石油醚中结晶得β型
本品C-20位上具有甲基酮结构
与盐酸羟胺反应生成二肟
与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物
- 哪一个是雄性激素生物合成抑制剂（）下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（）以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先发生在活动量最大的C5~6
- 加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）下列哪项与维生素B2无关（）吡拉西坦属于（）米非司酮
黄体酮
甲地孕酮
地塞米松#
己烯雌酚理化关系研
川公网安备 51012202001360号