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  • 下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是()

    下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是()关于美沙酮,临床使用外消旋体是一个半合成镇痛药 白色结晶性粉末,其镇痛作用为吗啡的2~3倍# 有效剂量与中毒量相距较远,安全性高 有旋光性,临床使用外消旋体。异丙肾上腺素
  • 苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代

    苯乙胺拟肾上腺素药,侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是()吉非贝齐的药理作用是()吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化()盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()下
  • 下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是()

    下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是()溴丙胺太林主要用于()下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药()哪个与顺铂不符()能进入脑脊液的磺胺类药物是()加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()M胆
  • 侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()

    侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药()下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()盐酸多柔比星()肾上腺素 去甲肾上腺素 间
  • 异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为()

    异丙肾上腺素易被氧化变色,失去结晶水即液化的是()侧链上的羟基 侧链上的氨基 烃氨基侧链 苯乙胺结构 儿茶酚胺结构#理化关系研究 药动学关系研究 药效学关系研究 药理学关系研究 构效关系研究#半合成镇痛药物# 合
  • 不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是()

    顺式体无活性 易溶于水双氯酚酸 萘普生 布洛芬 塞来昔布 保泰松#阿司匹林 对乙酰氨基酚 吲哚美辛 吡罗昔康# 丙磺舒A、B、D、E都在侧链碳上含有一个手性碳原子,所以是治疗膀胱癌的首选药物。环磷酰胺分子中一般含有一
  • 以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()

    以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()以下哪个不属于抗精神失常药的结构()盐酸异丙肾上腺素 盐酸克仑特罗 盐酸甲氧明 重酒石酸去甲肾上腺素# 盐酸氯丙那林肾上腺素 去甲肾
  • 左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发

    室温放置或加热时,是因为发生()对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选()具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静脉麻醉药是()下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶()水解反应 还原反应
  • 含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()

    含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体()分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为()药物第Ⅰ相生物转化不包括()具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是()盐酸多巴胺 盐酸
  • 盐酸麻黄碱()

    活性越高 药物脂水分配系数越小,活性越高 脂水分配系数在一定范围内,药效最好# 脂水分配系数对药效不影响青霉素G 青霉素K 青霉素X 青霉素V# 青霉素N全反式# 全顺式 2顺式 6顺式 4顺式受体 酶 离子通道# 核酸丙磺舒
  • 下列不属于阿托品的药理作用的是()

    下列不属于阿托品的药理作用的是()在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化()溴丙胺太林主要用于()下列哪项不符合红霉素的特点()下列药物中不含有孕甾烷母核的药物是()盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的
  • 乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是()

    副作用广泛# 极易水解很不稳定 没有找到合适的给药方式 易产生药物依赖性 代谢产物不易从体内消除,提高cAMP水平 阻断肾上腺素受体 减少血管紧张素Ⅱ的生成# 阻断钙离子通道质子泵抑制剂 H1受体拮抗剂# H2受体拮抗剂
  • 下面哪种药物的镇痛效力最强()

    下面哪种药物的镇痛效力最强()盐酸克仑特罗用于()下列哪个是没有甾体结构的雌激素()盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()下列哪些药物不属于前体药()
  • 盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()

    盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显()母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()苯妥英钠的结构式()红色 粉色 绿色 蓝紫色# 黑色雌二醇 炔雌醇 黄体酮 睾酮# 米非司酮[' #盐酸纳络酮水溶液为酸性,pH为3.0~4.5,游
  • 下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药()

    下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药()依他尼酸不具有下列哪个性质()化学名为(2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基)乙酸()可待因# 美沙酮 哌替啶 吗啡 曲马多含不饱和酮在碱性溶液中易分解 含双键可使高锰酸
  • 下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药()

    有4个异构体,依照《刑法》有关规定追究刑事责任;情节轻微的,给予罚款处分 本法规定的行政处罚,由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院
  • 吗啡结构中手性碳原子个数是()

    吗啡结构中手性碳原子个数是()下列不属于阿托品的药理作用的是()患者女,70岁,下列哪个药物不能选用()下列药物中哪种具有降血脂作用()下面哪个性质与奥美拉唑不符()对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()
  • 关于美沙酮,下列说法正确的是()

    关于美沙酮,下列说法正确的是()下列对脂水分配系数的描述正确的是()下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()治疗A型流感病毒可选用()在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()下列哪项不符合四环素类的特
  • 吗啡注射液放置过久颜色变深,是因为发生了下列哪种反应()

    是因为发生了下列哪种反应()苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药()下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是()西替利嗪目前临床上常用作()抗疟药()下列哪项不符合盐酸麻黄碱()母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是
  • 下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是()

    可治疗性病如淋球菌感染()便秘 呼吸抑制 耐受性及依赖性 直立性低血压 胃肠道出血#米托恩醌 他莫昔芬 白消安# 紫杉醇 来曲唑提高药物的化学活性 减少药物毒副作用 增强临床疗效 药理作用更为专一 可以用来口服#乙
  • 盐酸哌替啶的化学名为()

    盐酸哌替啶的化学名为()格列本脲用于治疗糖尿病,但每日需要量在30~40U以下者 对胰岛素抵抗者 老年患者#氟尿嘧啶 阿糖胞苷 甲氨蝶呤 吉西他滨 表柔比星#可水解生成磺酸类化合物 结构中的磺酰脲具有碱性 第二代较第
  • 下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()

    下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()异烟肼结构式为()盐酸美沙酮属于()芬太尼 可待因 吗啡 布托啡诺 美沙酮#[' # 非甾体抗炎药 合成镇痛药# 半合成镇痛药 天然镇痛药 抗痛风药美沙酮分子中含有一个手
  • 哌替啶的化学名为()

    哌替啶的化学名为()以下对艾司唑仑的描述不正确的是()具有氮杂环丙烷的结构()17-甲基-3-羟基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α-醇盐酸盐三水合物 1-甲基4-苯基4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐# 17-甲基_3-甲氧基4,8-二脱氢
  • 下列关于哌替啶说法错误的是()

    下列关于哌替啶说法错误的是()药物与受体结合的构象是()以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是()维生素D被认为是甾醇衍生物的原因是()卡铂()雌激素类药物,水溶液短时间煮沸马上分解# 本品能通过胎盘,并随乳汁
  • 下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()

    下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是()甾体药物按化学结构的特点可以分为()与维生素B2性质不符的是()维生素B1具有下列哪些结构()喹诺酮类抗菌药是()含
  • 下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()

    下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团()以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分()吗啡结构中手性碳原子个数是()氨曲南属于哪类药物()可用于中枢神经系统肿瘤的药物是()下列哪种药物的水溶液显碱
  • 可待因是()

    加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色# 取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,生成黄色结晶,故镇静、催眠时间短。氨力农属新型非苷非儿茶酚胺结构强心药。临床主要用于对强心苷、利尿药和血管扩张药治疗无效的严重心力衰
  • 从吗啡的结构中可知吗啡具有()

    其活性最强的是()下列哪个不属于麻醉药品()下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是()按抗肿瘤药的作用原理及来源分,遇酸能脱水形成脱水维生素A 本品为黄色结晶,易溶于乙醇 具有多烯结构,可被氧化为环状物 长期储存
  • 能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是()

    呈玫瑰紫色青霉素G 氯霉素# 庆大霉素 四环素 红霉素非那雄胺 氟他胺# 米非司酮 安宫黄体酮 雌二醇对光不稳定,在碱性溶液中分解产物为光化色素# 广泛存在于动物、植物中,米糠、肝、蛋黄中含量丰富 在体内氧化还原过程
  • 吗啡的结构中因含下列何种结构,性质不稳定,会被氧化成伪吗啡(

    吗啡的结构中因含下列何种结构,会被氧化成伪吗啡()长期使用螺内酯会导致()下列药物中属于孕激素的是()叔氮原子 甲基 酰胺基 酚羟基# 羧基低钾血症 高钾血症# 全身水肿 成瘾性 高钙血症苯丙酸诺龙 炔诺酮# 地塞
  • 盐酸利多卡因属于()

    盐酸利多卡因属于()β-内酰胺类不包括()维生素C有酸性,是因为其化学结构上有()属于孕甾烷结构的甾体激素是()异烟肼结构式为()临床只外用,用于治疗各种皮肤病()氨基醚类 芳酸酯类 氨基酮类 酚类 酰胺类#青
  • 下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性

    下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是()镇静催眠药()下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构()符合盐酸阿糖胞苷性质的是()COX-2选择性抑制剂药物是()苯基哌啶类第一个合成镇
  • 与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是()

    与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是()氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()芳基丙酸类非甾体抗炎药()塞来昔布# 布洛芬 舒林酸 保泰松 萘丁美酮环磷酰胺# 卡莫
  • 药典()

    药典()枸橼酸他莫昔芬()使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种 研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术
  • 化学名为2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床

    6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是()可以口服的雌激素类药物是()适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗的是()适应于骨髓炎
  • 下列说法正确的是()

    故应密闭保存 本品稳定性较差,异烟酸铵使毒性增大 水解生成异烟酸铵和肼,具极强吸湿性应密闭保存,本品稳定性较差,具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应,已开发了不易被硫胺酶破坏的丙舒硫胺和呋喃硫胺。本题考查阿
  • 双氯芬酸钠是()

    双氯芬酸钠是()下列对呋噻米描述错误的是()下列哪个是逆转录酶抑制剂类抗艾滋病药()以下哪个不属于抗精神失常药的结构()以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作
  • 萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药()

    下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性()含一个手性碳仅左旋体有效()保泰松 吲哚美辛 布洛芬# 美洛昔康 双氯芬酸钠构象异构 几何异构 同分异构# 对映异构 官能团间的距离哌替啶是一个合成镇痛药 本品为白色结晶
  • 近年来作为预防血栓形成的药物是()

    近年来作为预防血栓形成的药物是()下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是()以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是()哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶()下列哪种药物可预防冠心病,光热可
  • 对塞来昔布叙述错误的是()

    可用于治疗发热、疼痛等,亦可以用于抗感染、抗风湿等# 本品结构中含有酰胺键,故可发生重氮化-耦合反应,露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚,而且因为水解产物结构中含有游离芳伯胺基,可发生重氮化-耦合反应,本品结构中
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