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  • 下列药物中具有光学活性的是哪个()

    保持身体健康具有功效的物质# 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品是非选择性的环氧酶抑制药# 口服易吸收 血浆蛋白结合率高 用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗 胃肠道不良
  • 可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是()

    硫酸试液反应显橙红色 与三氯化铁试液反应显蓝色# 与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀 加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀 与新鲜的香草醛盐酸液共热,呈玫瑰紫色克拉霉素 舒巴坦 苯唑西林 氯霉素 亚胺培南#盐
  • 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是()

    对G菌和绿脓杆菌几乎无活性# 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖
  • 对乙酰氨基酚的哪个代谢产物可导致肝坏死()

    对乙酰氨基酚的哪个代谢产物可导致肝坏死()下列选项中,抗铜绿假单胞菌作用最强的是()下列哪个不属于麻醉药品()以下哪项与盐酸丁卡因不符()葡萄糖醛酸结合物 硫酸酯结合物 N-乙酰基亚胺醌# 氮氧化物 谷光甘肽
  • 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形

    下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的()治疗膀胱癌的首选药物是()造成氯氮平毒性反应的原因是()以下为广谱抗癫痫药的是()下列降血压药物中以酶为作
  • 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()

    对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药()水解稳定性最好的是()作用机理是有丝分裂抑制剂()顺式几何异构体活性
  • 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()

    克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()盐酸哌替啶属于()大环内酯类# 氯霉素类 四环素类 氨基糖苷类 β-内酰胺类氟康唑 金刚烷胺 甲氧苄啶 左氧氟沙星# 乙胺丁醇非甾体抗炎
  • 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()

    下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物()盐酸利多卡因属于()甾体药物按化学结构的特点可以分为()以下是水溶性维生素的是()哪个与盐酸地尔硫不符()具有苦味的是()锌与盐酸可将本品所含的硝
  • 盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂()

    由省级以上地方人民政府计量行政部门决定。本法第二十七条规定的行政处罚,也可以由工商行政管理部门决定 当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到处罚通知之日起三十日内向人民法院起诉;对罚款、没收违法所得的行政
  • 下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()

    下列环氧酶抑制剂中哪个对胃肠道的副作用最小()按照化学药物的来源及性质不同,可分为()对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用()以下哪个药物结晶含水,失水可液化()下列哪一项不属于药物的功能()下
  • 青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化()

    连接反应为特征得到了大量的化学实体 以上都不正确#具五元杂环内酰胺结构 对重度痴呆无效 属于γ-氨基丁酸的环状衍生物 是乙酰胆碱酯酶抑制剂# 其中枢兴奋作用弱副作用小青霉素G 氯霉素# 克拉维酸 氨曲南 头孢氨苄青
  • 抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的()

    2-苯并噻嗪类抗炎药()硫酸沙丁胺醇的化学名是()临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是()以下哪个属于氨基醚类抗组胺药()哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶(
  • 能进入脑脊液的磺胺类药物是()

    能进入脑脊液的磺胺类药物是()维生素C()具有噻唑结构的抗溃疡药是()磺胺嘧啶# 磺胺醋酰 磺胺甲噁唑 磺胺噻唑嘧啶 对氨基苯磺酰胺供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,试
  • 下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()

    下列哪个药物在稀水溶液中能产生蓝色荧光()甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,以下有关说法错误的是()抗过敏药不包括下列哪类()雷尼替丁不具备哪个性质()作为同化激素用于临床()盐酸美西律 硫酸奎尼丁# 卡
  • 在药物与受体的结合形式中,下列正确的是()

    下列正确的是()药物的亲脂性与生物活性的关系是()下列药物结构中,含有雄甾烷母核的药物是()曲吡那敏属于哪类抗组胺药()静电引力 氢键 范德华力 疏水性结合 以上都正确#增强亲脂性,有利吸收,共价键键合形式是
  • 对定量构效关系的述说不正确的是()

    对定量构效关系的述说不正确的是()以下可发生重氮化-偶合反应的是()下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点()通过一定的数学模型研究结构与活性间的量变规律 是计算机辅助药物设计的重要内容 是一种新药设
  • 以下哪个术语与新药研究开发无关()

    以下哪个术语与新药研究开发无关()以下哪个与米非司酮无关()克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()化学结构中有咪唑并噻唑结构()又名抗坏血酸()先导化合物
  • 化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的

    化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()下列说法与利福平不相符的是()以下对哌替啶描述错误的是()依他尼酸 米力农 盐酸维拉帕米 呋塞米# 硝酸甘油为鲜红色或暗红色结晶粉末 遇光易
  • 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()

    下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是()苯二氮类1,2位并入三氮唑环,能够增强药物生理活性的原因是()以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
  • 硝苯地平的作用靶点为()

    硝苯地平的作用靶点为()罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物()以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药()下列哪些药物不属于前体药()哪个不是吡拉西坦的特点(
  • 化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()

    顺式体无活性 易溶于水pKa 结构中5位有烯烃等不饱和基团取代 亲脂性 5位两个取代基碳原子数在4~8之间 5位仅一个取代基#抗孕激素作用的靶位主要是孕激素受体 抗孕激素主要用于抗早孕 抗孕激素也有用于治疗乳腺癌的
  • 药物化学结构修饰的目的不包括()

    增强药物的活性#离子键 氢键 离子偶极 范德华力 共价键#氮芥类 乙撑亚胺类 磺酸酯及多元卤醇类 亚硝酸脲类 嘌呤类#易与受体蛋白质的羧基结合 可与生物大分子形成氢键,是通过抑制肿瘤细胞DNA和RNA达到抗肿瘤作用的。
  • 下列哪一项不属于药物的功能()

    下列哪一项不属于药物的功能()下列哪项不符合格列本脲()COX-2选择性抑制剂药物是()与硝酸银试液产生白色沉淀()预防脑血栓 避孕 缓解胃痛 去除脸上皱纹# 碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶水溶液在酸性条件下
  • 口服降血糖药的化学结构不包括()

    用于治疗子宫内膜异位症()磺酰脲类 双胍类 葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类 口服胰岛素类#血管紧张素转化酶抑制剂 是依那普利的前药 分子中有三个手性中心 化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨
  • 化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3

    化学名为α-{3-[(2-(3,4-二甲氧苯基)乙基)甲氨基]丙基}-3,诱导β细胞分泌胰岛素 在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,促进胰岛素的分泌,降低多糖及蔗糖分解葡萄糖,因此具有降低饭后高血糖和
  • 化学名为1,2,3.丙三醇三硝酸酯的是()

    化学名为1,3.丙三醇三硝酸酯的是()下列可用于治疗结核病的药物是()下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素()以下选项中不属于β-内酰胺类的是()以下是水溶性维生素
  • 造成氯氮平毒性反应的原因是()

    造成氯氮平毒性反应的原因是()呋噻米属于下列哪类利尿药()治疗鼠疫首选的是()以下哪个与胰岛素的特点不符()下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药()以下哪个与雄激素结构不符()水解稳定性最好的是()盐酸
  • 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()

    盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()药物的亲脂性与生物活性的关系是()以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()去甲肾上腺素重摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂 阿片受体抑制剂 5-羟色胺再摄取抑制剂# 5-羟色胺受体抑制剂增强亲
  • 凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量

    凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物,有4个异构体,增强与受体的结合力# 增加药物的解离度和水溶性都增加 易于通过生物膜 增加药物的亲水性,阿司匹林有抗
  • 目前临床上使用的烷化剂不包括()

    目前临床上使用的烷化剂不包括()甾体药物按化学结构的特点可以分为()维生素C有酸性,是因为其化学结构上有()泮库溴铵临床上用作()上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,是通过抑制肿瘤细胞DNA和RNA达到抗肿瘤作
  • 四环素不具有下列哪个性质()

    四环素不具有下列哪个性质()可待因是()遇光极不稳定,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是()紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效()对抗结核药的描述哪项不正确()分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为(
  • 下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()

    下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()可用于治疗心力衰竭的药物是()芳基丙酸类非甾体抗炎药()该药为广谱驱虫药 本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应 药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻
  • 下列哪个选项不适用于G()

    含有雄甾烷母核的药物是()以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有()以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()下列哪些药物药用其反式结构()下列叙述与氢氯噻嗪不符的是()下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,用于
  • 对吡喹酮叙述不正确的是()

    1~3小时血浆中浓度达峰值,体内分布在肝中的浓度最高,还可用于胃肠道及肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等等。重酒石酸间羟胺用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压,以及多种原因所致低血压。吗啡因在结构
  • 抗疟药()

    易溶于水,遇光易变黄 因结构中含酯键,水溶液短时间煮沸马上分解# 本品能通过胎盘,提高cAMP水平 阻断肾上腺素受体 减少血管紧张素Ⅱ的生成# 阻断钙离子通道加溴水使溴水褪色 属于抗代谢类抗肿瘤药 对酸碱较稳定# 加亚
  • 不是通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的是()

    然后与蛋白质发生酰化吡唑酮类 吲哚乙酸类 1,2-苯并噻嗪类# 芳基丙酸类 烷酮类盐酸左旋咪唑# 阿苯达唑 磷酸伯氨喹 乙胺嘧啶 磷酸氯喹A、B、D、E均是通过抑制菌体蛋白质合成而发挥抗菌作用,C是通过影响细胞壁而发挥。
  • 下列对维生素A醋酸酯述说不正确的是()

    70岁,血压180/100mmHg,血压和血钾偏高,下列哪个药物不能选用()对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基)-5-(氨磺酰基)]4-氯苯甲酸()具有免疫调节作用的驱肠虫药()1,对紫外线不稳
  • 以下对人胰岛素结构的说法不正确的是()

    以下对人胰岛素结构的说法不正确的是()糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强()下列维生素中哪个具有碱性,可与盐酸成盐()下列哪种药物主要兴奋α-受体,临床上主要用于升压抗休克()人胰
  • 下列关于阿莫西林的叙述不正确的是()

    但其速度慢于氨苄西林# 临床上使用的阿莫西林为D-构型的左旋异构体γ-羟基丁酸钠与其他麻醉药或安定药联用时用于诱导麻醉或麻醉维持# 属于吸入麻醉药 其麻醉作用较大,有镇痛和肌糨作用 加三氯化铁试液显蓝色 加硝酸铈
  • 以下哪个不是吲哚美辛的结构特征()

    对非小细胞肺癌疗效好()临床用于先兆流产和习惯性流产()抗早孕药物()含有吲哚环 含有羧基 含有苯并噻嗪环# 含有酰胺键 含有氯离子糖皮质激素类药物 雌激素类药物 孕激素类药物 同化激素类药物# 雄性激素类药物
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