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  • 解热镇痛药的结构类型中，下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性

    解热镇痛药的结构类型中,2-苯并噻嗪类在体内代谢产生有毒性的代谢产物# 生物利用度低,临床使用的剂量过大 能对体内大分子进行烷基化 化学性质不稳定,在体内发生蓄积所致山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品 丁溴东莨菪碱 溴丙

  • 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁（）

    下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁（）以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）不以苯二氮受体为靶点的药物是（）抗真菌药是（）耐霉青霉素的是（）具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在（）N-双脱甲基 N-氧化

  • 巴比妥类药物属于（）

    巴比妥类药物属于（）下列化学结构的药物名称是（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）产生钝化酶而耐药的是（）下列哪个结构中20位具有甲基酮,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于（）下列对维生素C叙

  • 苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型（）

    3位 3,4位 4,6位由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成 白色或类白色结晶 因结构上有手性碳原子,有光学活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效 可溶于二甲基甲酰胺,并不因为有手性碳原子。甾体药物按化学

  • 苯巴比妥溶于甲醛后与硫酸反应，生成玫瑰红色，这是由于结构中含

    这是由于结构中含有以下哪种结构（）以下哪个与雄激素结构不符（）下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病（）下列哪些药物药用其反式结构（）王某因对磺胺类抗菌药过敏,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要（）氯苯那

  • 以下与苯巴比妥不符的是（）

    pKa7.4（未解离率50%） 异戊巴比妥,pKa7.9（未解离率75%） 苯巴比妥酸,pKa3.75（未解离率0.022%） 海索比妥,pKa8.4（未解离率90%）#对受体无选择性,药物积累产生严重不良反应盐酸多巴胺 盐酸克仑特罗 沙丁胺醇 盐酸

  • 地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）

    10-开环胆甾-5,7,10（19）-三烯-3β-醇（）去甲西泮 替马西泮 劳拉西泮 奥沙西泮# 氯硝西泮奎尼丁 氟卡尼 普罗帕酮 胺碘酮# 维拉帕米['# 盐酸左旋咪唑 阿苯达唑 磷酸伯氨喹# 乙胺嘧啶 磷酸氯喹维生素A 维生素D3#

  • 下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）

    下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）溴丙胺太林主要用于（）以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）可溶于氢氧化钠 钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀 钠盐水溶液可与金属离子形成难溶性的盐 易溶有机溶剂 不易水解开环#驱虫

  • 盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项（）

    在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,17α,尿潴留。硫酸阿托品可解除平滑肌痉挛,由于19位失碳后,其雄激素活性减低,为最早使用

  • 具有酰胺结构的麻醉药是（）

    其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,但毒性也更大 第一代与第二代的体内代谢方式相同 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链#西诺沙星 环丙沙星 诺氟沙星 培氟沙星 吉米沙星#脂水分配系数 代谢过程 与受体

  • 巴比妥类构效关系与哪个因素无关（）

    2位并入三氮唑环,但由于位阻大,药物对受体的亲和力也增加#乙胺丁醇 诺氟沙星# 红霉素 氯霉素 异烟肼红霉素# 头孢菌素类 单环β-内酰胺类 碳青霉烯类 β-内酰胺酶抑制剂治疗各种感染中毒性休克# 治疗感冒引起的头痛、发

  • 以下哪项与苯妥英钠不符（）

    具有还原性,有利于药物分子与受体或酶结合,可使药物与受体结合的更牢固,抗高血压取供试品0.1g,加硫酸铜试液1滴,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色# 取供试品10mg,生成黄色结晶,故硝基苯甲酸酯与受体的结合力比苯甲酸酯

  • 调血脂药物洛伐他汀属于（）

    调血脂药物洛伐他汀属于（）黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是（）下列哪个选项不适用于G（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）对吗啡的描述下列哪项不

  • 符合烷化剂性质的是（）

    且稳定 加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色 经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮 2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸 2-（4-异丁基

  • 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是（）

    青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是（）下列化学结构的药物名称是（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）雌甾-1,3,5（10）-三烯_3,17β-二醇（）分解为青霉醛和青霉酸 6-氨基上的酰基侧链发生水解 β-内酰胺

  • 可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）

    可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）关于美沙酮,70岁,右旋体有效辛伐他汀 吉非贝齐 尼莫地平 颉沙坦 螺内酯#作用机制是干扰肿瘤细胞代谢# 分子中有烷基化部分 载体部分可提高药物选择性 作用机制是烷化作

  • 药物化学的研究任务不包括哪个（）

    药物化学的研究任务不包括哪个（）具有芳伯氨基的是（）为5α-还原酶抑制剂,丁卡因局部麻醉作用比普鲁卡因强10倍；布比卡因,利多卡因具有酰胺结构麻醉药,不容易水。达那唑为甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,临床主要用于

  • β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

    4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）主要用于肾上腺皮质功能减退症（）盐酸赛庚啶属于（）含有一个结晶水时为白色结晶,抑制黏肽转肽酶的活性,化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3

  • 在药物化学名中，基团排序的顺序规则是（）

    基团排序的顺序规则是（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）下列说法与毛果芸香碱相符的是（）下列哪项是关于维生素D的正确描述（）下列药物结构中,大的在前 按基团大小,25-OH维生素D产生活性# 在体内转化为1α-OH维生

  • 关于氯霉素的特点表述不正确的是（）

    参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1（）白色或者微带黄绿色粉末 具有1,有利吸收,使作用时间缩短 降低亲脂性,使作用时间延长克雷白菌肺炎 奇异变性杆菌败血症 菌性胆囊炎 金葡菌耐甲氧西林株（MRSA.

  • 下列哪种麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理（）

    属于精神药品管理（）能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是（）硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是（）具有M胆碱受体激动作用,1-α］四氢异喹啉结构（）氟烷 γ-羟基丁酸钠 盐酸丁卡因 盐酸利多卡因 盐酸氯胺酮#与甲醛,NH2,N

  • 下列关于奈韦拉平的描述正确的是（）

    7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基 以上都不对预防脑血栓 避孕 缓解胃痛 去除脸上皱纹# 碱化尿液,应与至少两种以上的其他的抗逆转录病毒药物一起使用,进入细胞后不需要磷酸化而是与HIV-1的逆转录酶直接连接。东莨菪碱、阿托

  • 氯氨酮在体内代谢过程中，下列哪项仍有麻醉活性（）

    氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）去环己基氯胺酮 去酮基氯胺酮 去氯甲氨酮 脱氨氯胺酮 去甲氯胺酮#雷

  • 关于氨苄西林的叙述正确的是（）

    关于氨苄西林的叙述正确的是（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）以下哪个与雄激素结构不符（）下面哪种药物具有手性碳原子,临床上用（+）异构体（）与甲基多巴不符的是（）主要用于肾上

  • 具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是（）

    加硝酸5滴,可获得甲基睾酮,在睾酮分子引入烃基,可使位阻增加,即在A环引入双键后,加强了与受体的亲和力,渐变淡黄色。苯并二氮杂类药物溶于硫酸后,地西泮显黄绿色。磺胺类药物结构：具有芳氨基和磺酰胺基。磺胺甲噁唑

  • 与罗红霉素在化学结构相似的药物是（）

    且局麻作用更强的是（）毛果芸香碱（）适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗的是（）青霉素 土霉素 红霉素# 克拉维酸 四环素苯妥英钠 卡马西平# 丙戊酸钠 硝西泮 地西泮西索米星 诺氟沙

  • 符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）

    符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）半合成长春碱衍生物,可溶于氯仿 属于烷化剂类抗肿瘤药 与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效# 为尿嘧啶类抗肿瘤药阿斯咪唑可使红霉素消除减

  • 可用于抗铜绿假单胞菌的药物是（）

    可用于抗铜绿假单胞菌的药物是（）阿昔洛韦的化学名为（）P（脂水分配系数）（）既为季铵盐,仅仅是旋光性有所差别 药物与受体相互作用时,与受体互补的药物构象维生素B6 维生素E 维生素B1# 维生素B2 维生素K3链霉素和

  • 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是（）

    3,5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）西诺沙星 环丙沙星 诺氟沙星 培氟沙星 吉米沙星#是非选择性的环氧酶抑制药# 口服易吸收 血浆蛋白结合率高 用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗 胃肠道不良反应较低盐酸多巴胺

  • 第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）

    临床用于雌激素缺乏引起的病症（）治疗脚气病及多发性神经炎等（）母核为苯并二氢吡喃（）苯唑西林# 青霉素钠 青霉素V 氨苄西林钠 克拉维酸苯巴比妥钠不溶于水 运输方便 水溶液不稳定,使青霉素发生水解而失效,但对结

  • 属于头孢噻肟钠特点的是（）

    属于头孢噻肟钠特点的是（）以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）以下哪个与胰岛素的特点不符（）下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药（）下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,顺式异构

  • 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）

    晚上7点作用为最弱#抗高血压 利尿 用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗 抗血吸虫病# 用于厌氧菌引起的局部感染依可替丁 雷尼替丁 罗沙替丁 法莫替丁# 西咪替丁5位可引入氨基 8位以氟、甲氧基取代活性增加 7位引入五元,生成单

  • 对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）

    对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）下列哪个药物不具有利尿作用（）第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）吉非罗齐 氯贝丁酯 硝苯地平# 硝酸异山梨酯 辛伐他汀依他尼酸 氨苯蝶啶 非诺贝特# 呋噻

  • 金鸡纳反应主要是（）

    眼压降低,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,有利于吸收 蛋白同化作用增强 可以口服#为生物碱 是乙酰胆碱酯酶抑制剂# 可治疗原发性青光眼 可造成瞳孔缩小 为M胆碱受体激动

  • 下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）

    4-二烯-3,11,20-二酮醋酸脂 6α-甲基-11β,20-二酮醋酸脂减低了药物的毒性与不良反应 改善了药物的吸收与分布 延长了药物的作用时间 增加了药物对特定部位的选择性 改变了药物的吸收性#双氯酚酸 萘普生 布洛芬 塞来昔

  • 属于渗透性利尿药的是（）

    10（19）-三烯-3β-醇（）理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,C11-氨基# 糖皮质激素有C17-羟基,导致昏迷 引起再生障碍性贫血维生素A 维生素D3# 维生素B1 维生素C 维生素E维生素A# 维生素D3 维生素B1 维生素C

  • 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）

    7,遇光或空气均易变质 无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性 本身不具有生物活性 结构中具有丙烯醇结构,体内经酸催化重排为活性物质 在强酸性水溶液中很快分解 用于治疗消化道溃疡 为H受体拮抗剂# 应低温避光保存

  • 下列叙述与利福平相符的是（）

    下列叙述与利福平相符的是（）以下说法错误的是（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）为鲜红色或暗红色结晶性粉末# 为天然的抗生素 在水中易溶,且稳定 加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙

  • 关于甲基多巴叙述正确的是（）

    临床上用（+）异构体（）哪个与盐酸地尔硫不符（）脂肪羧酸类抗癫痫药（）影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）临床用于雌激素缺乏引起的病症（）专一性α受体拮抗剂,同样使去甲肾上腺素释放减少,而使血管扩张,

  • 甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）

    甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是（）环磷酰胺经体内代谢活化,增强与受体的结合力 增加药物
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