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  • 具有羧酸酯结构的麻醉药,且局麻作用更强的是()

    加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,即显红色;渐变淡黄色 取供试品适量,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 取供试品,结晶的熔点为228~231℃青霉素G 氯霉素 克拉维酸 氨曲南# 头孢氨苄盐酸左旋咪唑# 阿苯达唑 磷酸伯氨喹 乙胺
  • 吗啡的药物代谢为()

    吗啡的药物代谢为()药物与受体结合的构象是()在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化()格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()硫巴比妥所属巴比妥药物类型是()对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避
  • 结构非特异性药物()

    结构非特异性药物()在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化()下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是()下列说法正确的是()甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物,一个为五元环 甾体激素类药物四个稠
  • 对映异构体()

    为选择β受体拮抗剂,用于治疗高血压()受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()评价药物亲脂性和亲水性 药效受物理化学性质影响 作用依赖于药物特异性化学结构 理化性质基本相似,与受体互补的药物构象苯妥英钠 卡马西
  • 水解稳定性最好的是()

    水解稳定性最好的是()关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,不能口服 替哌为塞替哌的前体药物# 以上都不对异咯嗪环 噻唑环# 苯环 环己环 咪唑环易溶于水 水溶液易水解 水解产物是苯甲酸# pH升高水解加快 温度升高水解加快水解
  • 普萘洛尔的药物代谢为()

    最准确的原因解释是()属于开环核苷类抗病毒药的是()ω-1的氧化 O-脱甲基化 苯环的羟基化 N-脱异丙基化# 生产酰氯,然后与蛋白质发生酰化分子中具有儿茶酚胺的结构 又名副肾素 左旋体的活性是右旋体的12倍 仅对α受
  • 可待因的药物代谢为()

    N=互为二价电子等排体 非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则抗痛风药物# 本品能促进尿酸在肾小管的再吸收 适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎 本品可与阿司匹林合用产生协同作用 能促进青霉素、对
  • 下列对呋塞米的描述哪项不正确()

    下列对呋塞米的描述哪项不正确()马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基,故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀()甲苯磺丁脲的作用机制是()化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸的是()阿司匹
  • 下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()

    下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()最准确的药物定量构效关系的描述是()以下哪个术语与新药研究开发无关()结构特异性()含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的是()水解产物有对氨基苯甲酸 I抗心律失
  • 以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()

    以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()阿昔洛韦的化学名为()以下哪些不是脂溶性维生素()含一个手性碳仅左旋体有效()体内代谢产生活性物质的前药()极易溶于水 水溶液不稳定易水解 结构含酯难溶于水# 中枢兴奋药 治
  • 咖啡因可发生紫脲酸胺反应,这是哪类结构与生物碱共有的反应()

    21-三羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸脂 17α,20-三酮-21-醋酸脂 6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3,能对CYP-450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸脂。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂,通过抑制细胞核的
  • 以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()

    以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述,哪项是错误的()下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药()属于甾体雌激素类药物的是()下列哪项不符合盐酸氯丙嗪()下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁(
  • 药物分子中含有醚的结构()

    药物分子中含有醚的结构()奥美拉唑的作用机制是()经典的H1受体拮抗剂不包括哪类()苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型()不能口服的是()易与受体蛋白质的羧基结合 可与生物大分子形成氢键,增强与受
  • 下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确()

    临床上用(+)异构体()药物分子中含有醚的结构()卡铂()又名α-生育酚()脂溶性越大活性越强 结构中有芳香环 结构中有氨基 具有可形成氢键的极性基团 生物活性与立体化学密切相关#美沙酮 哌替啶 喷他佐辛# 曲马
  • 地高辛不宜与什么药物配伍使用()

    地高辛不宜与什么药物配伍使用()氯霉素产生的毒性的主要原因是由于()吗啡的结构中因含下列何种结构,会被氧化成伪吗啡()苯丙酸诺龙为()维生素C化学结构中含2个手性碳原子,其活性最强的是()以下哪些说法与前
  • 哪个不是吡拉西坦的特点()

    哪个不是吡拉西坦的特点()下列可用于治疗结核病的药物是()头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()下列哪种药物有4个旋光异构体,而只有1R,2R-D(-)异构体有抗菌活性()关于磷酸可待因
  • 药物分子中引入酰胺基()

    用于脑水肿和青光眼治疗()易与受体蛋白质的羧基结合 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力# 增加药物的解离度和水溶性都增加 易于通过生物膜 增加药物的亲水性,2-苯并噻嗪类依他尼酸 氢氯噻嗪 螺内酯 甘露醇
  • 药物分子中引入磺酸基()

    pKa8.0(未解离率80%) 苯巴比妥,pKa3.75(未解离率0.022%) 海索比妥,pKa8.4(未解离率90%)#雷尼替丁 法莫替丁 枸橼酸铋钾 西咪替丁# 奥美拉唑细菌的DNA 细菌的细胞壁 细菌的RNA 细菌的二氢叶酸合成酶# 细菌的细胞
  • 以下哪项与氢氯噻嗪不符()

    以下哪项与氢氯噻嗪不符()以下哪个药物结晶含水,失水可液化()噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为()口服降血糖药的化学结构不包括()不溶于水 在氢氧化钠中水解加速 显碱性# 水解产
  • 下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,用于脑水肿和青光眼治疗

    下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,用于脑水肿和青光眼治疗()药物与受体结合的构象是()哌替啶的化学名为()哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()以下哪个不是米索前列醇的特征()下列环氧酶抑制剂
  • 下列哪种不属于调血脂药()

    下列哪种不属于调血脂药()以下说法错误的是()下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()毛果芸香碱()羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 苯氧乙酸类 血
  • 下列哪个是前药()

    下列哪个是前药()西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障()下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()与罗红霉素在化学结构相似的药物是()尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效()卡托普利 氯沙坦 硝
  • 洛伐他汀可以()

    NH2,O为三价电子等排体 经典的生物电子等排包括可交换基团和环与非环的替代 CH=,N=互为二价电子等排体 非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则有一个手性碳# 强碱下可水解 对炎症性疼痛作用显著 可
  • 下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功

    可治疗顽固性心功能不全()下列对脂水分配系数的描述正确的是()吗啡结构中手性碳原子个数是()以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药()对定量构效关系的述说不正确的是()盐酸
  • 哪个是药效持久的β-受体激动剂,用于支气管哮喘和过敏反应()

    哪个是药效持久的β-受体激动剂,用于支气管哮喘和过敏反应()苯二氮类镇静催眠药药理作用中,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于()19-去甲孕甾烷类化合物()去甲肾上腺素 盐酸多巴胺 盐酸肾上腺素 盐酸甲氧明 克仑特罗#
  • 下列哪项不符合盐酸麻黄碱()

    下列哪项不符合盐酸麻黄碱()巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,2S(-)-麻黄碱 主要用于治疗支气管哮喘 结构中有两个手性碳原子 遇碘化汞钾生成沉淀# 不易被氧化作用时间变短 不易被氧化而难以
  • 哪个与盐酸地尔硫不符()

    哪个与盐酸地尔硫不符()下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是()双氯芬酸钠在临床上的作用是()吡喹酮的临床应用是()下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,用于脑水肿和青光眼治疗()毛果芸香碱()磺胺
  • 以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()

    以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()P(脂水分配系数)()遵守医学伦理道德,尊重患者的知情(),为患者保守医疗秘密和健康隐私,维护患者合法权益。分子中无手性碳原子# 遇光易发生氧化 用于治疗心绞痛 与硅钨酸试液生成
  • 高血压药不包括()

    高血压药不包括()喹诺酮类药物的主要理化特点是()使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()以下哪个与米非司酮无关()维生素C化学结构中含2个手性碳原子,其活性最强的是()药物第Ⅰ相生物转化不包括()下列哪
  • 卡托普利的特点不包括()

    卡托普利的特点不包括()盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,2S)-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐 4-[2-((1-甲基-3-(4-羟苯基
  • 下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸()

    下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸()以下抗过敏药种,使其具备较高的驱虫活性 阿苯达唑在水中不溶,在冰醋酸中溶解#制成酯类或盐类 去掉7位氢# 将9位酮转化为简单的肟 将6位羟基氧化为酮 以上说法都不正确
  • 下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点()

    不可逆的是()按结构分地西泮属于()下列说法与利福平不相符的是()下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()下
  • 下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶()

    进一步可与DNA作用生成共价键化合物而产生致癌作用。维生素C分子中存在连二烯醇结构而呈酸性,本品与碳酸氢钠或稀氢氧化钠溶液可以作用;维生素K在水溶液中与甲萘醌、亚硫酸氢钠间存在动态平衡,不与铁盐作用;维生素B
  • 以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是()

    以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是()增加化合物的亲脂性()与马来酸依那普利不符的是()吡喹酮的临床应用是()下列哪项不是雌激素的化学结构特征()以下哪个与米非司酮无关()下列哪个是蛋白酶抑制剂类抗艾滋病
  • 下列哪项与氯贝丁酯不符()

    下列哪项与氯贝丁酯不符()增加化合物的亲脂性()化学名为溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯胺的是()头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是()下列哪种药物是广谱的酶抑制
  • 与甲基多巴不符的是()

    与甲基多巴不符的是()以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是()非甾体抗炎药的作用机制是()下列关于维生素D的说法哪种是错误的()下列哪项是阿托品的结构特征()19-去甲孕甾烷类化合物()适用轻度和中
  • 下列哪项与尼群地平不符()

    下列哪项与尼群地平不符()可使药物亲水性显著增加的基团是()下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()可用于治疗斑疹伤寒的是()下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()具旋光性,右旋体活性强,临床用消旋体的静
  • 下列哪项与硝苯地平不符()

    下列哪项与硝苯地平不符()以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是()西替利嗪目前临床上常用作()为黄色结晶性粉末 遇光会发生歧化反应 分子中有手性碳# 遇光不稳定 临床用于治疗冠心病和心绞痛盐酸异丙肾上腺素 盐酸
  • 下列哪项与溴新斯的明不符()

    下列哪项与溴新斯的明不符()下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂()以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是()第4代喹诺酮类
  • 下列哪个与阿托品不相符()

    下列哪个与阿托品不相符()下列几种药物与受体间的结合力,可与高铁离子络合()下列哪项是维生素K3的性质()下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()下列哪项描述与萘普生不符()盐酸麻黄碱属于()运
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