药物分子中引入磺酸基（）

【名词&注释】

结合力(binding force)、法莫替丁、雷尼替丁(ranitidine)、细胞壁(cell wall)、头孢曲松(ceftriaxone)、镇静催眠药(sedative-hypnotic drug)、酰胺键(amide linkage)、孤对电子(lone pair electrons)、充分利用(make full use)、亲脂性(lipophilia)

[单选题]药物分子中引入磺酸基（）

A. 易与受体蛋白质的羧基结合
B. 可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C. 增加药物的解离度和水溶性都增加
D. 易于通过生物膜
E. 增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

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[单选题]下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）

A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）
B. 苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）
C. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）
D. 苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）
E. 海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）

[单选题]结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是（）

A. 雷尼替丁
B. 法莫替丁
C. 枸橼酸铋钾
D. 西咪替丁
E. 奥美拉唑

[单选题]磺胺类药物的作用靶点是（）

A. 细菌的DNA
B. 细菌的细胞壁
C. 细菌的RNA
D. 细菌的二氢叶酸合成酶
E. 细菌的细胞壁

[单选题]下列哪些药物药用其反式结构（）

A. 雷尼替丁
B. 头孢曲松
C. 己烯雌酚
D. 他莫昔芬
E. 维生素A

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