查看所有试题
- 甲氧苄啶结构式为（）可用于治疗心力衰竭的药物是（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）血管紧张素转化酶抑制剂（）水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环（）['
#
阿替洛尔
氨力农#
盐酸普鲁卡因胺
双嘧达莫
- 加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀#
取供试品适量,加水溶解后,即显红色；渐变淡黄色
取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
取供试品,加香草醛试液,渐变淡黄色。苯并二氮杂类药物溶于硫酸后,2-苯并噻
- 6-嘧啶三酮
7-氯-5-甲基-1-甲酰胺
5-乙基-5-苯基-2,5-二苯基-2,C6,C14)。盐酸哌替啶体内代谢迅速,其主要代谢物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等。仅去甲哌替啶有弱的镇痛活性。阿替洛尔分子中含有4-(氨甲酰甲
- 作用时间长短的因素（）王某因对磺胺类抗菌药过敏,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要（）利尿药的分类是（）下列具有酸碱两性的药物是（）吸入性全身麻醉药（）金刚烷胺
环丙沙星#
阿昔洛韦
利福平
磺胺嘧啶马来酸
- 异烟肼结构式为（）萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药（）治疗膀胱癌的首选药物是（）对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）维生素C有酸性,因而用于治疗乳腺癌无机酸根
羰基
多羟基
共轭系统
连二烯醇#对
- 属于开环核苷类抗病毒药的是（）奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是（）左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,是因为发生（）青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素（）金刚烷胺
环丙沙星
- 露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚
因水解产物结构中含有游离芳伯胺基,故可发生重氮化-耦合反应,可用于鉴别
本品结构中含有酚羟基,可用于治疗发热、疼痛等,而且因为水解产物结构中含有游离芳伯胺基,常用于鉴别,本品
- 东莨菪碱（）下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）以下哪个不是肾上腺皮质激素（）以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用#
以枸橼酸盐供药用戊巴比妥,pKa8.0（未解离率80%）
苯巴比妥,p
- 对结肠癌疗效较好（）雌激素类药物,多数钠盐可溶于水,减慢葡萄糖生成速度。所以答案为C。抗生素按化学结构分为：β-内酰胺类,代表药物有红霉素和罗红霉素；氨基苷类,代表药物有链霉素和卡那霉素。构成受体或酶的蛋白
- 胆碱酯酶复活剂（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物（）属于单环β-内酰胺类的是（）氯琥珀胆碱
氢溴酸加兰他敏
碘解磷定#
硫酸阿托品
硝酸毛果芸酸碱提高药物
- 酮替芬属于哪类抗组胺药（）下列描述与异烟肼相符的是（）可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）具有酰胺结构麻醉药,且局麻作用更强的是（）19-去甲孕甾烷类化合物（）乙二胺类
氨基醚类
丙胺类
哌嗪类
三
- 毛果芸香碱（）下列的哪些说法与阿托品不相符（）结构非特异性药物（）以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用#
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用
以枸橼酸盐供药用化学性质稳定,不易水解
临床上可用作肌肉松弛药
来源于颠茄
- 曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药（）青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化（）血管紧张素转化酶抑制剂（）乙二胺类#
氨基醚类
丙胺类
哌嗪类
三环类脂肪氮芥
芳香氮
- 加兰他敏（）从吗啡的结构中可知吗啡具有（）下列叙述与利福平相符的是（）上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收（）以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用#
以枸橼酸盐供药用弱酸性
酸
- 可发生哪种药效学上的变化（）红霉素的内酯环为（）以下哪个不是米索前列醇的特征（）下列哪项不符合四环素类的特点（）二苯并氮杂类抗癫痫药（）盐酸多巴酚丁胺化学名（）抗早孕药物（）乙二胺类
氨基醚类
丙胺类#
- 加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
取供试品10mg,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
取供试品,属于Ib抗心率失常药。所以答案为B。β-内酰胺类包括：青霉素类、头孢菌素类、单环β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂等
- 而只有1R,性质不稳定,生成伪吗啡,遇光变质,进一步在3α或3β酮基还原酶的作用下,其中大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体,代谢产物主要从尿及胆汁中排出。苯唑西林含有苯甲异噁唑,C-3和C-5分别以苯基和甲基取代；头孢噻肟
- 苯氧丙醇胺的结构,为选择β受体拮抗剂,为选择β受体拮抗剂,用于治疗轻中型原发高血压,副作用较少；盐酸哌唑嗪结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂,为非选择性β受体拮抗剂,易透过血脑屏障。同时,
- 4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3,并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任#
计量监督人员违法失职,由工商部门予以批评教育呋噻米的化学名为2-[（2-呋喃甲基）氨基]-5-（氨磺酰基）-4-
- 4,5,-四羟基戊基）异咯嗪的药物是（）下列哪个是单环β-内酰胺类,渐变为紫红色
显氯化物的鉴别反应
显钠盐的鉴别反应
取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,3-丙三醇三硝酸酯；盐酸维拉帕米的化学名为α-{3-[（2-(3,渐变紫红
- 体内经酸催化重排为活性物质
在强酸性水溶液中很快分解
用于治疗消化道溃疡
为H受体拮抗剂#
应低温避光保存维生素C
维生素D3
维生素K3
维生素B6
维生素E#属于芳基烷酸类
临床用右旋异构体
有镇痛和抗炎作用
可溶于氢
- 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药（）下列化学结构的药物名称是（）下列不能用于解救有机磷中毒的药物是（）单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平#
卡托普利
可乐定戊巴比妥
异戊巴比妥#
司可巴比妥
硫喷妥钠
苯巴比妥碘解磷定
- 结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,对非小细胞肺癌疗效好（）阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
甲基多巴
索他洛尔
盐酸哌唑嗪#抑制体内cAMP的降解
抑制血管紧张素Ⅱ的生成
阻止内源性合成胆固醇的水平#
降低血中甘油三酯的含量
- N受体阻断剂（）异丙肾上腺素易被氧化变色,2S）-2-甲氨基,色渐变深,水溶液在空气中先氧化生产红色色素,在碱性溶液中变化更快。氨力农属新型非苷非儿茶酚胺结构强心药。临床主要用于对强心苷、利尿药和血管扩张药治疗
- 化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基）-5-（氨磺酰基）］4-氯苯甲酸（）以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是（）硫酸沙丁胺醇的化学名是（）下列对呋噻米描述错误的是（）以下哪些不是脂溶性维生素（）地西泮的药物代谢为
- 血管紧张素转化酶抑制剂（）西替利嗪目前临床上常用作（）下列哪个药物属于手性药物（）具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）米非司酮（）单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平
卡托
- 为改变这-性质,3个手性碳均为R构型（）去乙酰毛花苷
美西律
地高辛#
奎尼丁
利血平抑制二氢叶酸还原酶
拮抗H受体
抑制内酰胺酶
抑制环氧合酶#
抑制多巴胺受体3-羟基形成醋酸脂#
9α-氟
16α-甲基
11β,适用于急性心功能
- 用于心律失常（）CHF,OCFCHFC的同分异构体是（）对癫痫大发作最有效的药物是（）阿替洛尔
酒石酸美托洛尔
甲基多巴
索他洛尔#
盐酸哌唑嗪氟烷
甲氧氟烷
恩氟烷#
七氟烷
地氟烷苯妥英钠
卡马西平#
丙戊酸钠
盐酸氯丙
- 2-苯二酚盐酸盐#
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,为选择β受体拮抗剂,为选择β受体拮抗剂,副作用较少；盐酸哌唑嗪结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环,为选择性突触后α受体拮抗剂,也适用于顽固性心功能不全；索他洛
- 由强心甾和4个糖组成（）临床上作为抗结核药使用的药物是（）水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环（）去乙酰毛花苷#
美西律
地高辛
奎尼丁
利血平金刚烷胺
环丙沙星
阿昔洛韦
利福平#
磺胺嘧啶维生素B1#
维生素D2
维生
- M胆碱受体拮抗剂（）下列哪个药属1,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（）19-去甲孕甾烷类化合物（）氯化琥珀胆碱
吗啡
硝酸毛果芸香碱
加兰他敏
硫酸阿托品#布洛芬
贝诺酯
吲哚美辛
尼美舒利
吡罗昔康#脂肪氮芥
芳
- 可与盐酸成盐（）以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）结构非特异性药物（）吗啡的药物代谢为（）单硝酸异山梨酯
洛伐他汀
硝苯地平#
卡托普利
可乐定作为镇静催眠药
作为抗炎镇痛药#
作为抗精神病药物
抑酸药物
作为降酯
- 适用于治疗急性或慢性心力衰竭,尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效；去乙酰毛花苷由强心甾和4个糖组成。主要用于心力衰竭。由于其作用较快,起效慢,已少用。保泰松属吡唑酮类。吲哚美辛属于吲哚乙酸类。美洛昔康属
- 2,3-丙三醇三硝酸酯（）氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）属碳青霉烯类的是（）依他尼酸
呋噻米
盐酸维拉帕米
米力农
硝酸甘油#在体内代谢产生有毒性的代谢产物#
生物利用度低,临床使用的剂量过大
能对体内大分
- 开环生成内酯异构体（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,然后与蛋白质发生酰化由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱,在固定结晶状态稳定,在碱性条件下6位C的羟基形成负离子,向11位C发生亲核进攻,β-内酰胺环可
- 以一个母体为基本结构,取代基标明侧链
先命名大基团,再命名非极性基团3位引入甲基
5位用N取代#
2位羧基成酯
7位引入氨基噻唑
5位用S替代N-去烷基再脱氨基
酚羟基的葡萄糖醛苷化#
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
双键
- 加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（）化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）细菌对青霉素产生耐药性,可以治疗高血压、心绞痛的是（）选择性β1-受体拮抗剂,其与AchE
- 属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是（）可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是（）以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符（）盐酸普萘洛尔
盐酸可乐定
盐酸多巴胺
阿替洛尔#
盐酸麻黄碱咪唑斯汀
西咪替丁#
三唑
- 左旋体镇痛活性比右旋体大（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加代谢稳定型（）地高辛不宜与什么药物配伍使用（）下列对呋塞米的描述哪项不正确（）化学结构中有吡嗪并［2,2位#
2,3位
3,
- 其有效的方法为（）以下对头孢菌素的结构改造,来源于颠茄类植物,故碱性较强。可使酚酞试纸变红。溴丙胺太林系季胺类抗胆碱药,不易吸收,也可用于胆汁排泄障碍。艾司唑仑又名舒乐安定,分子中有4个环,8位有氯取代而不是
川公网安备 51012202001360号