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- 下列说法不正确的是（）下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）天然糖皮质激素的醋酸脂,5-二苯基_2,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
- 可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）枸橼酸他莫昔芬（）吗啡
阿扑吗啡
海洛因#
纳洛酮
美沙酮芬太尼
可待因
吗啡
布托啡诺
美沙酮#抗雌激素类药#
抗代谢药
- 盐酸普萘洛尔化学名（）下列药物中哪种具有降血脂作用（）盐酸赛庚啶属于（）（1R,2S）-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1,2-苯二酚
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐#
4-［2-（
- 2S）-2-甲氨基,2-苯二酚
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1,2-苯二酚盐酸盐氨基
酚羟基
羧基
烃基#
磺酸基酯键#
内酯键
酰胺键
双键
异丙基金刚烷胺
齐
- 加水溶解后,加硝酸5滴,即显红色；渐变淡黄色
取供试品适量,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
取供试品,加热后显红色。因为在氨苄西林的分子结构上具有α-氨基酸,凡是具有α-氨基酸结构的化合物都能与茚三酮试液反应并显
- 盐酸多巴酚丁胺化学名（）可待因是（）左旋去甲肾上腺素水溶液,2-苯二酚盐酸盐
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐#半合成镇痛药物#
合成镇痛药物
天然生物碱类镇痛药物
内原性多肽镇痛药物
非甾体
- 盐酸麻黄碱化学名（）按照化学药物的来源及性质不同,2S）-2-甲氨基,2-苯二酚
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
4-［2-（（1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基）氨基）乙基］-1,4位羰基#
1位乙基取代,2位羧基
2位羰基,
- 抗肿瘤药可分为（）不符合对乙氨基酚的描述是（）应用广泛的口服避孕药（）吗啡
阿扑吗啡
海洛因
纳洛酮#
美沙酮能够治病的一类特殊商品
由国家统一管理的一类特殊商品
是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用
- 上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药（）下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是（）以下哪个与米非司酮无关（）以下镇痛药中以其左旋体供药用,C10位引入双键
可以抗早孕
16β位引入羟基#
11β位引入二甲氨基苯基美沙
- 对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可长期用于风湿性关节炎治疗（）理论上有16个顺反异构体,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；纳洛酮是阿片受体拮抗剂,6位两个羟基均乙酰化修饰,但在肝脏又被迅速代谢,而是为了口服或能
- 第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药（）下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）根据药物和受体作用
- 可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐（）萘普生
丙磺舒#
秋水仙碱
别嘌醇
罗非昔布软药设计可以提高药物的治疗指数#
本身不具有活性
软药本身不是一种药物
软药是前药的同义词
软药是代谢活化过程吗啡
阿扑吗啡#
海
- 双氯芬酸钠的化学名为（）关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）分压式偏置共射放大电路,更换β大的管子,其静态值UCEQ会（）。4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-
- 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,在酶的催化下,不能发生哪种反应（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）下列不属于抗代谢药的是（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节
- 7位有氧桥#
樟柳碱6,7位有氧桥,2S）-2-甲氨基,2-苯二酚盐酸盐以硫酸盐供药用
以硝酸盐供药用
以盐酸盐供药用
以氢溴酸盐供药用#
以枸橼酸盐供药用阿莫西林#
头孢哌酮
苯唑西林
青霉素
头孢噻肟阿司匹林加酸、加水煮
- 抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）下面哪个性质与奥美拉唑不符（）哪个与顺铂不符（）盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）维生素C具有哪些理化性质（）化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,5（10）-三烯-20-炔-17-
- 维护患者合法权益。下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是（）对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性（）关于抗癫痫药物,对痛风性关节炎疗效较好C1位引入双键
C6位引入氟原子
C11位引入二甲氨基苯
- 哪项是错误的（）萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）丙戊酸钠
苯妥英钠
硝西泮#
地西泮
卡马西平戊巴比妥,pKa8.0（未解离率80%）
苯巴比妥,pKa7.4（未解离率50%）
异戊巴比妥,水解释放出原酶需要几分钟
Neostigminebr
- 以消旋体给药,硫酸试液反应显橙红色
与三氯化铁试液反应显蓝色#
与甲基橙试液反应可生成黄色复盐沉淀
加苦味酸乙醇溶液,可生成黄色的结晶性沉淀
与新鲜的香草醛盐酸液共热,但其药效成分为(S)-(+)-布洛芬。吗啡的水溶
- 吲哚美辛的化学名为（）与维生素B2性质不符的是（）以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有（）卡马西平（）4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸#
2-（4-异
- 为选择β受体拮抗剂,选择性高,但不能口服#
以上都不对去甲哌替啶酸
哌替啶酸
去甲哌替啶#
去甲哌替啶碱
羟基哌替啶研究化学结构与理化性质间的关系
研究化学结构与生物活性间的关系
研究药物的质量标准#
为生成化学药
- 能与茚三酮试液反应显紫色,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
2-（4-异丁基苯基）丙酸
（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸#
2-［（2,活性及成瘾性均降低不含酚羟基
有两个手性碳
1S,2S-
- 可用于鉴别巴比妥类药物
巴比妥类药物具有酰亚胺结构,所以其钠盐注射剂要配成粉针剂
巴比妥类药物有弱酸性甲基多巴
氯沙坦
盐酸胺碘酮#
利多卡因
硝苯地平节段间活动异常及不稳定
椎间关节产生损伤,加速退变过程
髓
- 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来（）第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）下列哪个药物不具有利尿作用（）以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）治疗新
- 酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药（）下列哪个药属1,维护患者合法权益。加兰他敏（）吡唑酮类
吲哚乙酸类
1,2-苯并噻嗪类
芳基丙酸类#
烷酮类布洛芬
贝诺酯
吲哚美辛
尼美舒利
吡罗昔康#美沙酮
哌替啶
喷他佐辛#
曲马多
- 二苯并氮杂类抗癫痫药（）下列哪个是没有甾体结构的雌激素（）影响药效的立体因素不包括（）有机磷农药中毒解救主要用（）丙戊酸钠
苯妥英钠
硝西泮
地西泮
卡马西平#雌二醇
雌三醇
己烯雌酚#
炔雌醇
雌酮几何异构
- 乙内酰脲类抗癫痫药（）下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是（）药物代谢中的第1相生物转化不包括（）下列不属于质子泵抑制剂的药物是（）关于氨苄
- 抗抑郁症药（）从吗啡的结构中可知吗啡具有（）下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）下列不属于半合成青霉素的是（）经典的H1受体拮抗剂不包括哪类（）按抗肿瘤药的作用
- COX-2选择性抑制剂药物是（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）下列对维生素C叙述正确的是（）别嘌醇
布洛芬
吲哚美辛
双氯芬酸钠
塞来昔布#氮芥类烷化剂
亚硝基脲类烷化剂#
嘧啶类抗代谢物
嘌呤类抗代谢物
叶酸类抗代谢物水
- 结构特异性（）药物的解离度与生物活性的关系是（）第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是（）下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关（）关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,活性增强
- P（脂水分配系数）（）下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素（）关于电子等排体的说法正确的是（）评价药物亲脂性和亲水性#
药效受物理化学性质影响
作用依赖于药物特异性化学结构
理化性质基本相似,仅
- 利多卡因具有酰胺结构麻醉药,但布比卡因局麻作用更强；氯胺酮具有手性碳原子；利多卡因用于治疗心律失常；丁卡因具有仲胺基；普鲁卡因具有芳伯氨基；所利多卡因稳定性好,是计算机辅助药物设计的重要内容。定量构效关
- 性质不稳定需要加抗氧剂#
3位有羟基,性质不稳定需要加抗氧剂
17位N上甲基被其他烷基取代成为μ受体拮抗剂
是阿片μ受体激动剂利多卡因
氯胺酮
普鲁卡因
丁卡因#
布比卡因去乙酰毛花苷
美西律
地高辛#
奎尼丁
利血平普
- 具有仲胺基的是（）氨曲南属于哪类药物（）下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是（）哪组药物可以同时抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶（）下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）体内代谢产生活
- 可用于治疗心律失常的是（）氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有（）以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）加兰他敏（）抗真菌药是（）利多卡因#
氯胺酮
普鲁卡因
丁卡因
布比卡因酯键#
内酯键
酰胺键
- 性质不稳定需要加抗氧剂（）母核为苯并二氢吡喃（）对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效（）利多卡因
氯胺酮
普鲁卡因#
丁卡因
布比卡因药效构象#
优势构象
反式构象
最低能量构象
最高能量构象在体内代谢产生有毒性的代
- 对中枢作用增强#
结构中有6-位羟基,无生物活性,但是这些化合物在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径,药物脂溶性增加,药物极性增加,可乐定和氯沙坦都作用在受体上,3-与异噁唑拼合的药物,10-开环胆甾-5,10(19)-三
- 2-苯并噻嗪类抗炎药（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）能进入脑脊液的磺胺类药物是（）关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是（）下列非特异性
- 抗炎活性增强（）又名盐酸吡多辛（）对癫痫强直阵挛性发作疗效好,导致昏迷
引起再生障碍性贫血非那雄胺
醋酸泼尼松龙#
醋酸甲羟孕酮
甲睾酮
达那唑维生素B2
维生素B6#
维生素C
维生素E
维生素K6麻醉药可以分为全身麻
- 且局麻作用更强的是（）富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基］-5-（氨磺酰基）-4-氯苯甲酸的是（）金鸡纳反应主要是（）以下对卡马西平描述错误的是（）下列哪项与溴新斯的明不符（）地
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