下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）

【名词&注释】

醋酸地塞米松(dexamethasone acetate)、质子泵抑制剂(proton pump inhibitor)、钙通道阻滞剂(calcium channel blockers)、胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors)、硫酸阿托品(atropine sulfate)、还原酶抑制剂(reductase inhibitor)、转化酶抑制剂(converting enzyme inhibitor)、抗惊厥作用(anticonvulsant action)、M胆碱受体激动剂、胆碱受体拮抗剂(muscarinic receptor antagonist)

[单选题]下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）

A. 2位被吸电子基团取代时活性增强
B. 吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜
C. 侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
D. 吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药
E. 碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

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[单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（）

A. 单硝酸异山梨酯
B. 洛伐他汀
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
E. 可乐定

[单选题]醋酸地塞米松中不含哪个结构（）

A. 3-羟基形成醋酸脂
B. 9α-氟
C. 16α-甲基
D. 11β，17α，21-三羟基
E. 1，2位及4，5位有双键

[单选题]以下哪个不是米索前列醇的特征（）

A. 是质子泵抑制剂
B. 结构稳定性好
C. 可保护胃黏膜
D. 水解生成米索前列酸是活性形式
E. 抑制胃酸分泌作用强

[单选题]抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的（）

A. 随机筛选
B. 药物合成中间体
C. 组合化学
D. 对天然产物的结构改造
E. 基于生物化学过程

[单选题]临床应用的阿托品是莨菪碱的（）

A. 右旋体
B. 左旋体
C. 外消旋体
D. 内消旋体
E. 都在使用

[单选题]下列哪项与地西泮不符（）

A. 用于焦虑、失眠及癫痫发作
B. 苯二氮类药物
C. 7位有氯原子
D. 1，2位并入了三唑环
E. 1位有甲基

[单选题]吗啡的药物代谢为（）

A. N-去烷基再脱氨基
B. 酚羟基的葡萄糖醛苷化
C. 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D. 双键的环氧化再选择性水解
E. 苯环的羟基化

[单选题]N受体阻断剂（）

A. 氯琥珀胆碱
B. 氢溴酸加兰他敏
C. 碘解磷定
D. 硫酸阿托品
E. 硝酸毛果芸酸碱

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