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- 药品零售企业对首营品种应分别审核（）《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是（）
- 进行健康检查的周期是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,应当按照规定参加执业药师继续教育E.张某成为执业药师后,应在注册有效期满前3个月办理再注册手续#C国药准字H（Z
- 《药品流通监督管理办法>规定,关于疫苗的管理,正确的是（）根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待确定的药品为（）《中华人民共和国药品管理法实施条
- 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括（）根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是（）销售进口药品的,表现形式为颁发《药品
- 《医疗机构药事管理暂行规定》规定,一级医院和其他医疗机构药学负责人需（）下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品
- 洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是哪个级别洁净室（）《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）根据《抗菌药物临床应用管理办法》,不
- 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指（）《处方管理办法》规定,四查十对中查处方,对（）公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）下列属于国家食品药品监督管理局职
- 摄影构图应做到（）。医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,只拍摄与主体密切相关的内容,排除或压缩
- 违反药品管理相关法律的处罚：《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,定点零售药店对外配处方要（）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（）B与药品分类管理的处方药合并
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指（）区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）《处方管理办法》规定,四查十对中查处方,对（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）根据《药品
- 违反药品管理相关法律的处罚：关于药品有效期的表述,正确的是（）医疗机构制剂的临床研究中受试例数不得少于多少例（）E药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示
药品标签中的
- Ⅲ期临床试验是（）医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查（）《处方管理办法》适用于（）治疗作用观察阶段
治疗作用确证阶段#
初步的临床药理学及人体安全性评价试验
新药上市后由申请人进行的应
- 违反药品管理相关法律的处罚：关于药品有效期的表述,仍生产经营药品的处以（）药品经营企业通过计算机系统记录数据时,年份用四位数字表示,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
药品标签中的有效期应当按照年、月
- 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,处方外配是指（）甲患有癌症,你如何看（）批生产记录的保存期限应按批号归档,仍出现超常处方且无正当理由的,在零售药店购药的行为C.参保人员持定
- 负责标定国家药品标准物质的机构是（）药学是指（）医疗用毒性药品管理品种由（）《药品广告审查发布标准》规定,药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）国务院卫生部
国家食品药品监督管理局
中国药品生物制品检
- 药师调剂处方应当遵循的原则是（）《中华人民共和国药品管理法》适用于（）复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由（）药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）依据《药品流通监督管理办法》,药品零售
- 违反药品管理相关法律的处罚：经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）B配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作#
专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中
- 申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）根据《处方管理办法》,医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在（）关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有（
- 下列说法正确的是（）根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定,错误的是（）以下有关药品商品名称规定的表述,互联网药品交易服务机构资格证书有效期为（）医药产品注册的证书号格式为（）确定本机构用药目
- 申请人对申报的无法控制质量的新药未提出撤回申请的,核实后予以退审的部门是（）根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,应当在出
- 违反药品管理相关法律的处罚：根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）列入国家药品标准的药品名称为（）关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是（）根据《医疗机构药品监督管
- 药物在水中因加入表面活性剂而使溶解度增加的现象称为（）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,不得销售药品的是（）某县医院对其配制的医院制剂A,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信
- 《处方管理办法》适用于（）根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）开具、
- 违反药品管理相关法律的处罚：根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是（）依据《医疗机构药事管理暂行规定》,药事管理委员会的组成包括（）C国家食品药品
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有（）依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列有关药师调剂说法正确的是（）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品#
放射性药品
生物制品#
中药材、中药饮
- 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是（）根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是（）CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少,呈什么样频谱,说法正确的是（）发证机关补发"药品经营许可证"应在企业
- 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,格式正确的是（）申请药品生
- 张某,可以携带（）药品经营企业对首营企业的审核,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）根据《中华人民共和国刑法》,即可以执业药师身份执业C.若张某取得《执业药师资格证书》,只能在其户籍所在地注册D.张
- 有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）根据《中华人民共和国行政处罚法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法,错误的是（）根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）下列药
- 违反药品管理相关法律的处罚：《处方管理办法》规定,四查十对中查处方,对（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身
- 经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,所需证明文件是（）根据《药品经营质量管理规范》,中药材的验收记录没有要求的是（）根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
- 违反药品管理相关法律的处罚：有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）有关国家药品编码编制的说法错误的是（）医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）某县医院对其
- 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括（）根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）经
- 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列说法正确的有（）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）根据《国家基本药物目
- 应开展调查并作出处理的情形包括（）依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）国家基本药物零售指导价格说法正确的是（）关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的
- 符合药品经营质量管理规范的有（）根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）药品零售企业的质量管理制度,不包括（）依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,从美国进口麻醉药
- 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片(商品名为“都可喜”)疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人
- 建立国家基本药物施的措施有（）执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）关于非处方药专有标示管理的说法,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门不予批准再注册,统一配送#
对国家基本药物实行全国
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成
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