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- 分为评价性和监督性的检验是（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）胺基是指（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）了解用药疗程或者规定用药期限
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）应当定期发布质量公告的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）国家药品标准不包括（）"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的
- 包括样品检验和药品标准复核的是（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）影响药物疗效的因素应列在（）属于国家药品标准的是（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）《中国药典》规定的标准品是指（）
- 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）原料药的标签应当注明哪个要求（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）抽查检验
注
- 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）应当定期发布质量公告的是（）用于运输、储藏的包装标签,描述正确的有（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品上市销售前需经指定的
- 某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）抽查检验
注册检验
复验
指定检验#药品说明书应当列出全部
- 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）原料药的标签应当注明哪个要求（）碘量法（）（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应
- 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）应当定期发布质量公告的是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）分为评价性和监督性的检验是（）《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）酸
- 有效期可标注为（）内标签标示内容包括（）美国药典（）旋光度（）（）低温对开花的促进作用,按样品测定方法,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期至
- 国家对新药审批时的检验属于（）药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）说明书和标签必须印有规
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）滴定分析的
- 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）列出处方中含有可能引起严重不良
- 可查阅（）国家对新药审批时的检验属于（）药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
- 生产日期为2011年10月31日的产品,月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××,××．"、"有效期至××××／××",应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）包括样品检验和药品标准复核的是（）体内药物分析中最难、最繁琐,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求：①
- 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）【用法用量】#
【药物相互作用】
【注意事项】
【药物过
- 正确的是（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）分为评价性和监督性的检验是（）该药品与其他药
- 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）药品内标签和外标签都不含有的内容是（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）【用法用量】
【药物相互作用】
【注意事项】#
【
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）了解药品
- 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）列出某药品
- 运输、储藏包装标签没有要求标示（）标签上必须印有规定的标志的药品包括（）药品通用名称、规格
产品批号、有效期、生产日期
批准文号、贮藏
不良反应、禁忌、注意事项#麻醉药品#
医疗用毒性药品#
中成药
外用药品#
- 关于药品说明书规定的说法,则在药品包装标签上,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,年份用四位数字表示,月、日各用两位数字表示：(1)有效期至××××年××月,有效期至××××,××.；(2)有效期至××××年××月××日,有效期至×××
- 原料药标签可以不标注（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）药品被
- 应列在【不良反应】项下的内容是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）日本药局方（）该药品与其他药品合并用药的注意事项
服用药品对于临床检验的
- 影响药物疗效的因素应列在（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）应列在【不良反应】项下的内容是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）体内样品测定的常用方法（
- 可查阅（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）旋光度（）空白试验（）以下为物理常数的是（）药品在销售前,按样品测定方法,同法操作#
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
可用于药物的鉴
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）日本药局方（）空白试验（）药品在销售前,同法操作#
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,
- 可查阅（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）国家对新药审批时的检验属于（）若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是（
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）酸碱滴定法（）应
- 欧洲药典（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）JP
USP
BP
ChP
Ph.Eur.#避光
密闭#
密封
阴凉处
冷处【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】本组题
- 同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)运输、储藏包装标签标示的内容包括：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记
- 了解合并用药的注意事项,可查阅（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,有效期
- 下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）属于国家药品标准的是（）国家药品标准制定的原则（）氧化还原滴定法一般包
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）应当定期发布质量公告的是（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）了解药品不能应用
- 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）药品的每个最小销售单元的包装应（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）国家药品标准的核心是（）低温对开花的促进作用,称为（）作用。说明书【药品名称】项中所列
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）国家对新药审批时的检验属于（）若某药品有效期是2015年2月1日,有效期的正确表述方法是（）以下为
- 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）不超过20℃（）铈量法（）有关药品说明书和标签的说法,错误的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）应当标示
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）【适应
- 则在药品包装标签上,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)运输、储藏包装标签标示的内容包括：药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输
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