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- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）内标签标示内容包括（）原料药的标签应当注明（）生产日期为2011年11月1日的产品,年份用四位数字表示,××．"、"有效期至××××／××",有效期标注到月为起算月份对应年
- 各（格）式（适）用法用量,规定共性,具法定约束力。凡例规定的共性内容：正文,附录,项目与要求,检验方法和限度,试药、试液、指示液,动物试验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）氨基酸注射液
哌醋甲酯#
达克宁栓#
可卡因#抽查检验
注册检验
指定检验#
复验指定检验：指定检验是国家法律或国家药品监督
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）影响药物疗效的因素应列在（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】【药物相互作用】
【不良反应】
【注意事项】#
【适应症】影响药物疗效的因素、
- 影响药物疗效的因素应列在（）药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）【药物相互作用】
【不良反应】
【注意事项】#
【适应症】抽查检验
注册检验
指定检验#
复
- 原料药标签的内容不包括（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）属于国家药品标准的是（）碘量法（）属于体内药物分析样品的是（）以下有关药品商品名称规定的
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）列出药品中所用的全部辅料
- 有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）药品内标签和外标签都不含有的内容是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）字体颜
- 有关药品名称的说法,正确的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）日本药局方（）药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称#
药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品检验机构药品检验的性质（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）胺基是指（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）下列关于药品标准的说法,仅限于二级以上医院内使用：盐酸哌替啶处方为一次常用量,每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量。故47题选D。（3）为门
- 标识应当清楚醒目
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书药品通用名称、规格
产品批号、有效期、生产日期
批准文号、贮藏
不良反应、禁忌、注意事项#【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】有
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）应当列出全部辅料名称的是（）列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）【禁忌】#
【注意事项】
【不良反应】
【成分】注射剂说明书#
原料药标签
药
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）下列关于药品标准的说法,属于有法律效力的药品标准
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,例如棕色容器或黑纸
- 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）药品的每个最小销售单元的包装应（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）基于分子的振动、转动
- 错误的是（）应当定期发布质量公告的是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）应列在【不良反应】项下的内容是（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有（）列出药品
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）有关药品名称的说法,正确的是（）属于体内药物分析样品的是（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）麻醉药品、外用药品
非处方药品
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,有效期可标注为（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准#
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
药品生产企
- 有效期可标注为（）生产日期为2011年12月15日的产品,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）以下有关药品商品名称规定的表述,有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、
- 药品的每个最小销售单元的包装应（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品在销售前,仅限于二级以上医院内使用：盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。故46题选A。（2）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药
- 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()属于国家药品标准的是（）原料药的标签应当注明（）A、球磨机
B、锤击式粉碎机
C、胶体磨
D、气流式粉碎机#
E、万能粉碎机省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
国家药品
川公网安备 51012202001360号