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- 不超过20℃（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）地西泮是指（）应当定期发布药品质量公告的是（）原料药的标签应当注明（）避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事
- 将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质
- 药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是（）新药
首次在中国销售的药品#
非处
- 可查阅（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）药品在销售前或者进口时,按样品测定方法,也可反映药物的纯度#
可用于药物的鉴别、检查和含量测定酚
- 美国药典（）药品的每个最小销售单元的包装应（）药品内标签可以不标注（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）应列在【不良反应】项下的内容是（）生产日期为20
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）胺基是指（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检
- 必须经指定的药品检验机构检验的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）熔点是以下哪个？（）胺基是指（）下列关于药品标准的说法,也可反映药物的纯度#
可用于药物
- 指2℃～10℃（）避光
密闭
密封
阴凉处
冷处#本组题考核的是《中国药典》凡例规定有关“贮藏”的规定。避光：指用不透明的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭：指将容器密闭,以防止尘土及异物
- 体内药物分析中最难、最繁琐,正确的是（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）包括样品检验和药品标准复核的是（）分为评价性和监督性的检验是（）盐酸普鲁卡因是指（）需要
- 日本药局方（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）JP#
USP
BP
ChP
Ph.Eur.【禁忌】
【注意事项】
【不良反应
- 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）内标签标示内容包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）第
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,正确的是（）原料药标签的内容不包括（）国家对新药审批时进行的检验属于（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准#
药品说明书
- 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）原料药标签的内容不包括（）只需要列明通用名称和英文名称
只需要注明通用名称和汉语拼音
应接通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列#
应接通用名称、拉
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）一次常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量注意事项
不良反应
有效期#
运输注意事
- “贮藏”项下的冷处是指（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）中国药典
炮制标准#
药品注册标准
行业标准【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】有效期至2013年11月01日
有
- 色谱法用于定量的参数是（）应当定期发布质量公告的是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）药物鉴别试
- 药物鉴别试验中属于化学方法的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）影响药物疗效的因素应列在（）分为评价性和监督性的检验
- 《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）体内药物分析中最难、最繁琐,可查阅（）1.5～2.Sg
1.95～2.05g#
1.4～2.
- 指定药品检验机构进行的检验是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）凡例#
正文
附录
索引
总则【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】【禁忌】
- 以下公式分别用于碘量法#
间接滴定法
铈量法#
亚硝酸钠法#
直接滴定法本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃,冷处指2℃～10℃,常温指10℃～30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中“贮
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是（）【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#抽查性检验#
注
- 国家药品标准不包括（）原料药标签必须标示的内容包括（）外国政府部门颁布的药品标准#
国家药品监督管理部门颁布的药品标准
药品注册标准
省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范#运输注意事项#
执行标准#
规
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）羰基是指（）"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说
- “贮藏”项下的冷处是指（）日本药局方（）基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）应当标示执行标准的是（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定
- 药品监督管理部门日常监督的检验是（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）抽查性检验#
注册检验
指定检验
复验国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理部门
市级以上药品检验机构
- 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）了解合并用药的注意事项,停药后可恢复#
禁止应用该药品的疾病情况峰面积#
保留时间
保留体积
峰宽
死时间液体药物的物理性质
- 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）中国药典
炮制标准#
药品注册标准
行业标准
- 药品检验机构药品检验的性质（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）更高的权威性#
更高的标准性
更强的仲裁性
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）有效期表述形式错误的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）羰基是指（）药品通用名称、规格及产品批号#
药品的
- 有效期可标注为（）若某药品有效期是2015年9月,有效期的正确表述方法可以是（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理部门
市级以上药品检验机构有效期至××××年
有效期至××××年××月#
有效期
- 原料药标签必须标示的内容包括（）应列在【不良反应】项下的内容是（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）运输注意事项#
执行标准#
规格
生产企业#该药品与其他药品合并用药的注意事项
- 若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
- 错误的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）属于国家药品标准的是（）为正确使用《中国药典》进行药品质量
- 内标签标示内容包括（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）国家药品标准不包括（）羟基是指（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）规格、用法用量#
产品批号、有效期、生产日
- 标签上必须印有规定的标志的药品包括（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为（）生产日期为2011年12月15日的产品,
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）盐酸普鲁卡因是指（）胺基是指（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）氨基酸注射液
哌醋甲酯#
- 标签上必须印有规定标志的药品是（）药品内标签可以不标注（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）生产日期为2011年10月31日的产品,年份用四位数字表示,有效
- 国家药品标准不包括（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）铈量法（）《中国药典》规定的标准品是指（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）属
- 属于国家药品标准的是（）原料药标签可以不标注（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）生产日期为2011年10月31日的产品,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期
- 国家对进口药品审批时进行的检验属于（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）欧洲药典（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）用药过程中应定期检查
川公网安备 51012202001360号