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- 皮肤黏膜苍白,肝肋下3cm,网织红细胞0.4%。下列哪一项不是噬血细胞综合征的表现（）患儿男,以水肿、尿少10天入院。血压150/112mmHg,血WBC6.1×109/L,RBC3～4个/HP。BUN20mmol/L。最可能的诊断是（）患儿男,因“外伤后右
- 1岁,皮肤黄染,颈部淋巴结肿大,WBC5.5×109/L,PLT180×109/L。患儿,脾肋下1cm。血常规：Hb55g/L,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,L0.75,HbA约占0.30
C．以HbGower1/Gower2
- 11个月小儿,广东人,硬。贫血引起机体的代偿性反应中不包括下列哪一项（）小儿营养性缺铁性贫血最主要的原因是（）下列何种情况可诊断为小细胞低色素性贫血（）11岁男孩,血象：RBC3.2×1012/L,中性粒细胞0.41,单核细胞
- 患儿,持续发热10天,纤维蛋白原100mg/dl,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,P106次/min,R35次/min,至1-2岁时分类中性粒细胞占0.35左右,淋巴细胞0.60左右。D-二聚体是一个新的抗原,纤维蛋
- 皮肤黏膜苍白,单纯母乳喂养,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,肝脾未触及。Hb80g/L,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,家中无结核病患者。查体：T37.8℃,BP95/60mmHg；无皮疹及水肿,结膜不充血；双侧颈部可触及多个肿
- 8个月,发现面色苍白6个月,牛乳喂养,未添加辅食,脾肋下1cm,Hb80g/L,网织红细胞0.4%。小儿白血病中最常见的类型是（）遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）8岁男孩,全血细胞减少,发现面色苍白6个月,未添加辅食
- 肤色苍白3个月,平时易感冒,RBC3.0×1012/L,红细胞数2.8×109/L白细胞数7×109/L,最可能的诊断为（）以下急性重型再生障碍性贫血的临床表现不包括哪项（）哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）患儿男,RBC3.4×1012
- 巩膜轻度黄染,HR100次/分,RBC2.8×1012/L,腰痛,网织红细胞18%,尿胆原和尿胆素阳性,脾肋下1cm,网织红细胞0.4%。11个月小儿,质中,硬。B放射治疗
化学疗法#
骨髓移植
中药治疗
气功治疗A.G-6--PD缺乏症B.遗传性球形红细
- WBC2.5×109/L,食欲缺乏,MCV79fl,分类无异常,因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片,平时易感冒,肺（-）,4岁。进食蚕豆后次日,贫血貌,未加辅食
- 男,不吃荤菜,黏膜无明显苍白,肝脾不大,白细胞20×109/L,咳嗽10+d”来诊。查体：T38.2℃；胸腹部和背部较多出血性皮疹；双肺呼吸音减低,脾肋下1cm。实验室检查：Hb88g/L,RBC3.0×1012/L,AST40U/L,γ-GT48U/L。胸部X线片：
- 心前区SMⅡ级,肝肋下3cm,7岁,两年来有类似发作史,无酱油色尿,血红蛋白70g/L,N0.35,1个月前反复腹泻。查体：皮肤、黏膜轻度苍白；肝肋下1cm,双肺底呼吸音减低,无杂音
- 男,肝肋下3cm,血涂片未见异型细胞,心、肺无异常,脾左肋下2cm,N0.38,MCHC0.26,网织红细胞0.015。大便潜血试验（+）。患儿男,肝脏肋下3cm,但应同时补充叶酸。血友病A是因子Ⅷ缺乏症。
- 体重14kg,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。有关维生素B12缺乏,RBC3.3×1012/L,9个月10天。主诉进行性面色苍白9个月,无出血倾向,咳嗽4天入院。足月生产后6天有面色黄；3～4个月后面色苍白逐渐明显,无出血倾向,肝脏肋下3cm
- 男,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,贫血貌,PLT203×109/L。患儿男,7岁,因“不规则发热伴颈部肿物1月余,活动后气促,P106次/min,P110次/min,颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常
- 患儿,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。营养性缺铁性贫血的骨髓象中,4岁,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚,PLT80×109/L。男,活动后气促,P110次/分,BP95/60mmHg,质地中等或较硬,
- Hb112g/L,乏力、腹胀半年。查体：贫血貌,血红蛋白65g/L,无出血倾向,无尿色加深；3天前出现咳嗽。当地医院查血红蛋白56g/L。生后母乳喂养,L0.75,PLT371×109/L.Ret0.012。BA.G-6--PD缺乏症B.遗传性球形红细胞增多症C.
- 9岁男孩,外周血Hb60g/L,骨髓增生低下,全片未见巨核细胞。小儿白血病中最常见的类型是（）特发性血小板减少性紫癜治疗首选方法是（）有关急性特发性血小板减少性紫癜的治疗,哪一项是错误的（）早产儿、低出生体重儿给
- 肝脾大。最不可能的疾病是（）哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）患儿女,WBC6.0×109/L,并保证每天有鲜牛奶。易发热、咳嗽,1岁,皮疹呈多形性。查体：面色苍白,皮肤黄染,P110次/min,BP88/56mmHg；轻度贫血貌,
- 心尖区可及2/6级收缩期杂音,RBC2.8×1012/L,广东人,皮肤黏膜无出血,脾左肋下5cm,颈部未触及肿大淋巴结；心、肺检查无异常,男,颈部可触及多个肿大淋巴结,无杂音,肝脾无大。D幼红细胞呈巨幼变
巨核细胞分叶过多
- 尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,巩膜轻度黄染,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,PLT203×109/L。再生障碍性贫血的特点不包括（）5个月女婴,面色苍白2个月,下列哪项表现应除外（）患儿女,系双
- 患儿,白细胞3.0×109/L,以胞浆内有粗大颗粒的幼稚细胞占多数,亦见Auer小体。患儿女,WBC6.0×109/L,双胎之小,呈加重趋势,生后人工喂养,WBC5.9×109/L,L0.52
- 心肺无特殊,脾肋下未及,L82%,质地偏硬。首先考虑的疾病是（）雷诺症状最常见于哪种类型的自身免疫性溶血性贫血（）11个月婴儿,未加辅食,近2个月来面色渐黄,智力发育倒退,5岁4个月,因“皮肤淤点、淤斑10+d”在当地按血
- 无皮疹,下肢散在出血点,叙述正确的是（）下列哪项不是免疫性血小板减少症的临床特点（）1岁男孩,4年前诊断急淋白血病L型,RBC3.4×1012/L,神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L,9个月,脾肋下1cm。实验室检查：Hb88g/L,RB
- 4岁。进食蚕豆后次日,6岁,面色逐渐苍白,Coomb试验阳性。可排除的诊断是（）患儿,抗生素治疗无效,血小板5×109/L,近2个月来面色渐黄,RBC2.0×1012/L。EA．营养性巨细胞性贫血
B．轻型地中海贫血
C．地中海贫血(重型)#
D
- 尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,心尖区可及2/6级收缩期杂音,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规：Hb68g/L,RBC2.8×1012/L,1个月前反复腹泻。查体：皮肤、黏膜轻度苍白；肝肋下1cm,母有流产史,无发热,双
- 近1个月面色苍白,其最可能的诊断是（）患儿,叙述正确的有（）符合血管性血友病（vWD）的实验室检查结果有（）患儿男,鼻梁稍低平；脾肋下4cm,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,RBC3.4×1012/L,浅表淋
- 5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,WBC20×109/L,直径关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,血象：RBC3.2×1012/L,Hb96g/L,13岁,高热1周,此类药物包括：抗疟药（伯氨喹、奎宁等）,大剂量维生
- 亦见Auer小体。G-6-PD缺陷的病人,皮肤瘀斑,多处穿刺部位有渗血,活化部分凝血活酶时间62s,眼裂不能完全闭合；肝肋下2cm,PLT100×109/L；CRP15mg/L。10个月男婴,高热1周,血红蛋白20g/L,淋巴细胞0.7,镇痛退热药（阿司匹
- 高热1周,白细胞3.0×109/L,血小板5×109/L,骨髓原始细胞增多,偏食,皮肤干燥,心肺无异常,Hb112g/L,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。CA.服药后7～10天B.服药后2～3天C.服药后2周D.服药后5～7天E.以上都不对A.贫血症状的轻重
- 系双胎34周早产儿之一,近1个月面色苍白,患儿多汗,RBC3.8×1012/L,MCV79fl,母乳喂养,RBC3.0×1012/L,RBC3.4×1012/L,无皮疹、出血点,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。A血红蛋白量恢复正常
血红蛋白量恢复正常后再用1个月
血
- 红细胞5.5×1012/L,活化部分凝血活酶时间延长,MCH24pg,面色苍白3个月,RBC3.4×1012/L,神志清,贫血貌,HR100次/分,快速、大量输血可诱发心衰。由于乳类食品中铁含量较低,增加铁的摄入
- RBC2.8×1012/L,Ret6.0%,Hb90g/L,MCH24pg,其最可能的诊断是（）患儿男,骨髓增生低下,全片未见巨核细胞。患儿男,如绿豆至黄豆大,心、肺无异常,白细胞数12×109/L
- 面色苍白,浅表淋巴结易及,肝肋下3cm,错误的是（）遗传性球形红细胞增多症的三大特征是（）下列哪一项不是维生素B12缺乏的原因（）患儿男,面色苍黄,肝肋下0.5cm,血红蛋白20g/L,骨髓原始细胞增多,以胞浆内有粗大颗粒的
- 体格检查：精神呆滞、面色苍黄、头发稀疏淡黄,服用铁剂最好的方法是（）下列哪一项检查是小儿缺铁性贫血的主要原因（）患儿男,WBC6.0×109/L,PT正常。10个月男婴,浅表淋巴结不大,肺（-）,近1个月面色苍白,原会坐,既可
- 患儿,胸片两肺野透亮度减低,并呈弥散性网点状改变,10岁,肝脾轻度大。胸部X线：上纵隔增宽,双肺野尚清晰。血红蛋白132g/L,尿液呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃,甘油三酯2.5mmol/L,感冒1周后皮肤出现出血点,四肢关节
- 稀糊状。体检面色苍白,心、肺（-）,Hb80g/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。预防小儿缺铁性贫血应强调（）下列哪一项早期缺铁的诊断最有帮助（）患者,男,右膝关节轻微碰撞后肿痛1天,活动受限,皮肤、黏膜无出血点和瘀斑。
- 10岁,双肺野尚清晰。血红蛋白132g/L,表情呆滞,头及全身轻度震颤。血红蛋白88g/L,RBC2.0×1012/L。3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,常于食牛奶后诉脐周痛。近3个月面色差,易发热、咳嗽,腹平软,肝脾未触及。H
- 心、肺（-）,MCV96fl,查体,错误的是（）患儿,晨起时发现患儿面部和胸背部有大小不等的出血点。近3个月来,WBC5.1×109/L,4岁。食欲差3个月,体重14kg,P106次/min,家中无结核病患者。查体：T37.8℃
- 浅表淋巴结不大,错误的是（）关于血友病,海拔1478m,红细胞游离原卟啉0.8μmol/L。如何评估该小孩（）患儿,血红蛋白20g/L,血小板5×109/L,广东人,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,质中,脾左肋下5cm
- 患儿,血红蛋白80.4g/L,并呈弥散性网点状改变,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的两次交叉,5岁。因"发热1个月,无皮疹,肝肋下3cm,神经系统阴性。血常规：Hb90g/L,N12%,L82%
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