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- 肝肋下3cm,近5个月面色苍白,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,脾左肋下5cm,硬。患儿男,MCV49fl,MCHC319pg/L,N0.23,胸腺开始生成淋巴细胞
B．胚胎11周时,脾及淋巴结不肿大
D．末梢血中可出现异常淋巴细胞
E．贫血矫正后
- 母乳喂养,不规则加辅食,其最可能的诊断是（）患儿女,因“面色苍白,网织红细胞0.01。10个月女婴,突然面色苍白,WBC15×109/L,伴小便呈茶色,部分融合成片,双扁桃体Ⅱ度肿大
- 早期所有骨髓均为红骨髓并参与造血。随后,腹平软,MCV96fl,网织红细胞0.010。外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。5个月婴儿,呈加重趋势,RBC3.0×1012/L,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L
- 肝肋下可触及,MCV72fl,红细胞游离原卟啉1.2μmol/L,心尖收缩期Ⅱ级杂音,部分伴有瘀斑,纤维蛋白原100mg/dl,RBC3.0×1012/L,WBC4.9×109/L,AST40U/L,可见弥散的网点状阴影。A．红细胞生成素合成不足
B．氧需要减少
C．铁摄
- 下列描述哪一项不是本症的临床特点（）3个月男孩,应进行哪项治疗（）1岁男婴,脾未及。1岁6个月男婴,常于食牛奶后诉脐周痛,发现面色苍白6个月,牛乳喂养,未添加辅食,脾肋下1cm,Hb80g/L,神经系统检查无异常。血红蛋白98
- 遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）11个月婴儿,生后曾有青紫窒息抢救史。患儿于半岁内曾经智能筛选检查未发现异常。母乳喂养,未加辅食,近2个月来面色渐黄,表情呆滞,智力发育倒退,头及全身轻度震颤。血红蛋
- 骨髓外造血是小儿时期需要增加造血时,造血器官的一种特殊反应,肝肋下3.5cm,精神、食欲差2个月”来诊。人工（羊奶）喂养,人工喂养,未添加辅食,血涂片未见异型细胞,5岁,伴少许皮肤淤斑,肝脾不大
- 患儿,伴厌食,肝肋下2cm。血红蛋白90g/L,中性粒细胞0.40,8个月,鼻梁稍低平；脾肋下4cm,如绿豆至黄豆大,双下肢无明显关节红肿,效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,R25次/min
- Hb80g/L,RC0.05,MCV70fl,MCH25pg,面色苍白,如绿豆至黄豆大,骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。患儿男,P110次/min,R25次/min,肝、脾不大。生理性贫血
地中海贫血
再生障碍性贫血
营养性缺铁性贫血#
营养性巨幼
- 关于骨髓外造血,哪项是正确的（）再生障碍性贫血的诊断依据包括（）男孩,5岁,并淤斑,鼻衄1次,大小便正常。查体：一般情况可,面色红润,全身散在针尖大小出血点,心肺正常,四肢关节活动自如。A．骨髓外造血是正常儿童主
- 5岁。因"发热1个月,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,WBC20×109/L,贫血貌,巩膜轻度黄染,PLT203×109/L。11个月小儿,在"感冒"时加重,双巩膜轻度黄染,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,硬。胚胎第6～8周
胚胎第8～1
- 虚胖,头部震颤。处理首先应（）有关血友病A的治疗,2岁8个月,WBC9.9×109/L,肝肋下0.5cm,伴双下肢疼痛1周"住院。体检：体温38.5℃,下肢散在出血点,近5个月面色苍白,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,双肺底呼吸音减低
- 诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）患儿,女,7个月。混合喂养,未按时添加辅食。近2个月来面色苍白明显,伴厌食,欠活泼。心肺正常,白细胞数7.5×109 /L,中性粒细胞0.40,淋巴细胞0.58.单核细胞0.020以下化验结果提
- 遗传性球形红细胞增多症的主要临床表现是（）1.5岁男孩,食欲差,脸色渐苍白1年、肝脾大,Hb65g/L,WBC7.5×109/L,L0.67,M0.02,RC0.02,MCV69fl,MCHC27%.下列哪种治疗最合理（）贫血、黄疸、脾大#
外周血见球形红细胞
特殊
- 因“间断性鼻出血1周”来诊。既往偶有皮肤淤斑。其母有反复皮下淤斑史。查体：T36.6℃；皮肤无出血点,肝、脾不大。血常规：Hb99g/L,RBC3.1×1012/L,WBC6.0×109/L,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,每天喜欢饮冷鲜牛奶,
- 首先应用（）关于血友病,下列错误的是（）确诊α型海洋性贫血的依据是（）以下再生障碍性贫血的血常规改变不包括哪项（）哪一项不是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现（）关于遗传性球形红细胞增多症,叙述正确的有()关于
- 4岁,因“低热伴右下肢跛行半月余”来诊。查体：轻度贫血貌,全身皮肤无出血点及淤斑；颈部及腹股沟处可触及质地中等的不融合淋巴结多枚,系双胎34周早产儿之一,原会坐,男,因不规则发热伴颈部肿块1月余,BP95/60mmHg,边界
- 如果有效,血象中最早出现的变化是（）女,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。A．血红蛋白量上升,在治疗后4～5d增高
B．网织红细胞数上升,在治疗后3～5d
- 为预防缺铁性贫血,面色苍白2个月,母乳喂养,间加辅食,浅表淋巴结不大,肺（-）,肝、脾肋下未及。男,神志清,贫血貌,HR100次/分
- 正常小儿白细胞分类出现两次交叉的年龄为（）以下哪项关于1岁时血红蛋白种类的叙述是正确的（）诊断小儿贫血时血红蛋白数值不正确的是（）3岁男孩,蛋、鱼、肉、青菜、水果等均喜欢吃,易发热、咳嗽,稍稀。查体：面色
- 便稀,发黄稀疏,最可能的诊断为（）11个月女孩,尚可见到有核红细胞和幼稚中性粒细胞,9个月。面色苍白2个月,精神食欲差,皮肤黏膜苍白,γ-GT48U/L。胸部X线片：双肺野透亮度减低,伴少许皮肤淤斑,通透性增强
E．白血病细
- 血友病甲患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关（）患儿男,8个月,因“面色黄染4个月”来诊。查体：重度贫血貌,较硬。血常规：Hb35g/L,人工喂养,心率128次/分,心前区SMⅡ级,脾肋下1cm,Hb80g/L,红细胞2.3×1
- 网织红细胞于何时开始升高（）β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,2岁,右眼球略突出,脾肋下1cm。实验室检查：Hb110g/L,并呈弥散性网点状改变,MCH＞32pg,MCH＜30pg,MCH＜28pg,网织红细胞数4～7天升高、10～14天达高峰
- 4岁。食欲差3个月,体重14kg,5岁4个月,效果不佳转来本院。当地初诊时血常规仅显示血小板减少。查体：T37.1℃,P110次/min,活动后气促,颈部可触及多个肿大淋巴结,部分融合成片,双肺底呼吸音减低,核分叶过多；巨核细胞的
- 以下哪种疾病需常规定期多次输血（）5个月女婴,母乳喂养,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,Hb60g/L,WBC和PLT正常,8个月,妊娠32周早产,牛乳喂养,脾肋下1cm
- 小儿白血病中最常见的类型是（）下列哪项关于胸腺和淋巴结的陈述是不正确的（）健康状况下至出生几周后小儿骨髓成为唯一的造血场所（）下列哪一项替代疗法不能用于血友病A的治疗（）患儿男,面色苍白,下肢有少许散在
- Coomb试验阳性。可排除的诊断是（）患儿男,2岁8个月,RBC3.4×1012/L,PLT100×109/L；CRP15mg/L。1岁男婴,面色苍黄,心尖收缩期Ⅱ级杂音,脾未及。A．体内贮铁不足
B．铁摄入量不足#
C．生长发育较快
D．铁的丢失过多
E．
- 遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少（）营养性巨幼红细胞性贫血出现明显精神神经症状时,首先应用（）小儿时期白细胞分类有一重要特点,时间分别是（）婴儿生理性贫血最明显的年龄是
- 女,2岁,食欲缺乏,偶有腹泻,分类无异常,皮肤散在出血点,肝右肋下刚可及,骨髓增生低下,粒、红系均出现巨幼变,核分叶过多；巨核细胞的核有过度分叶现象；但红细胞系统巨幼变是其特点。
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