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- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）关于药品不良反应,发现问题及时处理,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,严禁与其他药品
- 药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是（）药学发展的4个时期不包括（）《处方管理办法》属于（）药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用
- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是（）处方书写软膏及乳膏剂时（）通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、
- 根据《药品生产质量管理规范》,不符合规定的是（）必须具有质量检验机构的药事组织是（）"三无"药品是指（）医院对药品实行的管理办法是（）采购部门
物料供应部门
验收部门
质量管理部门#
生产管理部门必须经过核对
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的（）购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）麻醉药品和毒性药品的原料药（）原料药的标签（）国家卫生部
国家药
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是（）包装尺寸过小的药品,最少应当标注（）不需要进行强制检验的药品是（）新的药品不良反应是（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）按第一类精神药品管理的是（）国务院药品监督管理部门
国务院中医药管理部门
国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门#
- 毒性药品管理必须建立的制度有（）属于麻醉药品处方前记内容的是（）药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）购进、验收、领发、核对
保管、检验、领
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）医疗机构购进药品必须建立并执行（）生天仙子
生川乌
砒霜
罂粟壳#
阿托品进货检查检验制度
仓储保管养护制度
进货检查验收制度#
处方审核制度
出库检验
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品
是指毒性剧烈的药品
是指使用不当会致人中毒或死亡的药品麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单
- 麻醉药品和精神药品交易（）应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）是加强药品
- 及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,是药品的（）处方书写溶液剂时（）药品规格或者包装规格不同的（）保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
防止流入非法渠道
为加强药品研究开发监督#
为加强麻醉药品和精神药品
- 并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。供医疗配方用小包装麻黄素（）药师的职责不包括（）下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）药品广告的审批部门是（）对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融
- 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）普通药品有效期的标注（）无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,复诊或者随诊的周期是（）医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）关于药品标签的说法错误的是（）是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）药品商品名称不得
- 治疗用生物制品有效期的标注（）实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）关于药品不良反应,以下叙述正确的是（）按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是（）儿科处方的印刷用纸为（
- 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,并向国务院药品监督管理部门报告#
应当立即停止实验研究活动,研究解决技术上的疑难问题
担任进修人员、实习人员的带教和小讲课
在主任药师和主管药师指导下进行工作
做好
- 普通药品有效期的标注（）进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。药品的标签是指（）按照国家
- 根据陕西行政区域划分,以下哪项是正确的？（）药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药品生产许可证》（）生产、销售假药的处罚不包括（）国家对处方药和非处方药实行（）非处方药/OTC（）药品处方中含有可能引起严
- 并向定点批发企业或者定点生产企业购买
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点批发企业或者定点生
- 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师（） 药品分类管理的原则和宗旨是（）处方的组成部分包括（）药品广告不得含有的内容不包括（）关于药品说明书说法错误的是（）按第二类精神药品管理的是（）核发《药品生产
- 开发商合同违约事项包括但限于：交付不能、延迟交付、货版不符、质量缺陷、不能办证等。药师应审查处方用药的（）对已确认发生严重不良反应的药品（）未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制
- 对违法票据承兑、付款、保证罪是指金融机构工作人员在票据业务中,对违反票据法规定的票据予以（）,造成金融机构重大损失的行为。根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是（）毒性药品处方
- 每次延长的保护期限（）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要
- 注射剂和非处方药（）全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）新的或严重的药品不良反应应
- 麻醉药品处方的印刷用纸为（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能（）《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）出口
- 原料药的标签（）麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的（）下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）关于新药监测期的说法错误的是（）药品
- 查配伍禁忌（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,每张处方（）对科别、姓名、年龄
对药品性
- 医疗卫生机构发现群体不良反应（）药学部（科）的工作性质具有（）药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）实行政府定价或者政府指导价的药品是（）Ⅰ期临床试验是（）于发现之日起15日内报
- 死亡病例须及时报告（）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括（）药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）下列不属于
- 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的（）医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）新药监测期已满的药品（）阴凉处温度应保持在（）专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经（）其标签应当明
- 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应（）医院药事管理委员会的组成不包括（）《医药产品注册证》的有效期是（）于发现之日起15日内报告
应立即向所在地的省、自治区、直辖
- 以后每年汇总报告一次。
每年汇总报告二次
自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应#
每年汇总报告一次麻黄素生产经营企业必须建立严格的仓储制度
麻黄素生产经营企业要设立专用库房,实行双人双锁,
- 可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）应当予以说明#
暂停生产、销售和使用
应当列出所用的全部辅料名称
应当列出全部中药药味
修改药品说明书国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
国务院药品监督管理部
- 查处方（）根据《计量法》,我国采用（）供医疗配方用小包装麻黄碱（）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）对科别、姓名、年龄#
对药品性状、用法用量
对药名、剂型
对规格、数量
对临床诊断国际单位
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经（）从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药
- 以Rp或者R标示（）县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）前记
前文
正文#
后记
附录执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检
- 麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）进口药品自首次获准进口之日起（）药品说明书（）中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的,保障国家计量单位制的统一和量值的准确
- 麻醉药品片剂处方限量为（）对处方未注明"生用"的毒性中药,可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）原料药的标签（）1次用量
1日用量
3日用量#
7日用量
15日用量拒绝调配
予以替换
付生品
报告药品监督管理部门
付
川公网安备 51012202001360号