【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、科学研究(scientific research)、管理条例、管理办法、药品管理法(drug administration law)、第二类精神药品、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、行政管理部门(administrative department)、人民政府(s government)
[单选题]药品规格或者包装规格不同的()
A. 其标签应当明显区别
B. 规格项应当明显标注
C. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 其标签的内容最好一致
E. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
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学习资料:
[单选题]制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括()
A. 保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
B. 防止流入非法渠道
C. 为加强药品研究开发监督
D. 为加强麻醉药品和精神药品的管理
E. 保证精神药品的合法、安全、合理使用
[单选题]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的()
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门(administrative department)批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
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