正确答案: B

GLP

题目：药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）

并将处方保存2年备查

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。

[单选题]特殊药品不包括（）

特殊人群用品

解析：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品。国务院制定了专门的管理方法对它们进行了管理。

[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）

从事药品生产的企业

解析：从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。

[单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

加入维生素C的食品

解析：本题考点：学会区分药品和食品，药品的定义中说明药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。故加入维生素C的食品不属于药品。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条。

[单选题]关于药品说明书的管理不正确的是（）

药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分

解析：本题考点：药品说明书管理的规定。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，而非主要成分。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十一条。

[单选题]《计量法》的立法宗旨不包括（）

促进市场经济的发展

[单选题]普通药品（）

三级管理