普通药品有效期的标注（）

【名词&注释】

药品不良反应(adverse drug reaction)、药品有效期(validity of drug)、不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)、国家食品药品监督管理局、卫生行政管理部门(sanitary administrative organs)、生产日期(manufacture date)

[单选题]普通药品有效期的标注（）

A. 按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B. 按照国家卫生行政管理部门^{(sanitary administrative organs)}批准的注册标准执行
C. 按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D. 自分装日期计算
E. 自生产日期^{(manufacture date)}计算

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学习资料：

[单选题]进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。

A. 15日
B. 7日
C. 24小时
D. 30日内
E. 60日内

[单选题]药品的标签是指（）

A. 药品包装上印有或者贴有的内容
B. 药品内包装上印有或者贴有的内容
C. 直接接触药品的包装的标签
D. 药品说明书上印有的内容
E. 药品说明书上贴有的内容

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