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- 不超过20℃（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）地西泮是指（）应当定期发布药品质量公告的是（）原料药的标签应当注明（）避光
密闭
密封
阴凉处#
冷处【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事
- 将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）了解合并用药的注意事项,可查阅（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质
- 美国药典（）药品的每个最小销售单元的包装应（）药品内标签可以不标注（）某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）应列在【不良反应】项下的内容是（）生产日期为20
- 必须经指定的药品检验机构检验的是（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）熔点是以下哪个？（）胺基是指（）下列关于药品标准的说法,也可反映药物的纯度#
可用于药物
- 体内药物分析中最难、最繁琐,正确的是（）一般每5年修订一次的国家药品标准是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）包括样品检验和药品标准复核的是（）分为评价性和监督性的检验是（）盐酸普鲁卡因是指（）需要
- 日本药局方（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅（）了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅（）JP#
USP
BP
ChP
Ph.Eur.【禁忌】
【注意事项】
【不良反应
- 测定不易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》采用的方法是（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）内标签标示内容包括（）生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为（）第
- 色谱法用于定量的参数是（）应当定期发布质量公告的是（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）药物鉴别试
- 药物鉴别试验中属于化学方法的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）影响药物疗效的因素应列在（）分为评价性和监督性的检验
- 《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）体内药物分析中最难、最繁琐,可查阅（）1.5～2.Sg
1.95～2.05g#
1.4～2.
- 指定药品检验机构进行的检验是（）药品监督管理部门日常监督的检验是（）凡例#
正文
附录
索引
总则【适应症】
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】#【禁忌】
【注意事项】#
【不良反应】
【成分】【禁忌】
- 以下公式分别用于碘量法#
间接滴定法
铈量法#
亚硝酸钠法#
直接滴定法本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃,冷处指2℃～10℃,常温指10℃～30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中“贮
- 药品检验机构药品检验的性质（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）更高的权威性#
更高的标准性
更强的仲裁性
- 有效期可标注为（）若某药品有效期是2015年9月,有效期的正确表述方法可以是（）国家药品监督管理部门#
省级药品监督管理部门#
市级药品监督管理部门
市级以上药品检验机构有效期至××××年
有效期至××××年××月#
有效期
- 原料药标签必须标示的内容包括（）应列在【不良反应】项下的内容是（）药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）运输注意事项#
执行标准#
规格
生产企业#该药品与其他药品合并用药的注意事项
- 若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
- 错误的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）国家对进口药品审批时进行的检验属于（）属于国家药品标准的是（）为正确使用《中国药典》进行药品质量
- 内标签标示内容包括（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）国家药品标准不包括（）羟基是指（）生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）规格、用法用量#
产品批号、有效期、生产日
- 标签上必须印有规定的标志的药品包括（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）关于药品说明书规定的说法,错误的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为（）生产日期为2011年12月15日的产品,
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）盐酸普鲁卡因是指（）胺基是指（）药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）氨基酸注射液
哌醋甲酯#
- 标签上必须印有规定标志的药品是（）药品内标签可以不标注（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）生产日期为2011年10月31日的产品,年份用四位数字表示,有效
- 国家药品标准不包括（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）铈量法（）《中国药典》规定的标准品是指（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）属
- 属于国家药品标准的是（）原料药标签可以不标注（）运输、储藏包装标签没有要求标示（）用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）生产日期为2011年10月31日的产品,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期
- 国家对进口药品审批时进行的检验属于（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）欧洲药典（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）用药过程中应定期检查
- 分为评价性和监督性的检验是（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）胺基是指（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）了解用药疗程或者规定用药期限
- 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）应当定期发布质量公告的是（）应列在【注意事项】项下的内容是（）国家药品标准不包括（）"服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复"应列入说明书的
- 包括样品检验和药品标准复核的是（）制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）影响药物疗效的因素应列在（）属于国家药品标准的是（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）《中国药典》规定的标准品是指（）
- 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）原料药的标签应当注明哪个要求（）基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）抽查检验
注
- 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）应当定期发布质量公告的是（）用于运输、储藏的包装标签,描述正确的有（）下列药品有效期标注格式,错误的是（）药品上市销售前需经指定的
- 某些规定的药品在进口时,指定药品检验机构进行的检验是（）关于药品说明书内容的说法,错误的是（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）抽查检验
注册检验
复验
指定检验#药品说明书应当列出全部
- 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）原料药的标签应当注明哪个要求（）碘量法（）（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应
- 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）应当定期发布质量公告的是（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）分为评价性和监督性的检验是（）《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取（）酸
- 有效期可标注为（）内标签标示内容包括（）美国药典（）旋光度（）（）低温对开花的促进作用,按样品测定方法,同法操作
用对照品代替样品同法操作
用作药物的鉴别,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。①"有效期至
- 国家对新药审批时的检验属于（）药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明（）说明书和标签必须印有规
- 生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为（）说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）滴定分析的
- 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）列出处方中含有可能引起严重不良
- 可查阅（）国家对新药审批时的检验属于（）药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
- 生产日期为2011年10月31日的产品,月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××,××．"、"有效期至××××／××",应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。(4)
- 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）药品内标签和外标签都含有的内容是（）包括样品检验和药品标准复核的是（）体内药物分析中最难、最繁琐,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求：①
- 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）【用法用量】#
【药物相互作用】
【注意事项】
【药物过
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