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- 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）属于国家药品标准的是（）旋光度（）有效期至
- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）指2℃～10℃（）药品在销售前,必须经指定的药品
- 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）说明书【用法用量】项中的内容不包括（）欧洲药典（）熔点是以下哪个？（）空白试验（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）应当标示执行标准的是（）通
- 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）苯环是指（）用于运输、储藏的包装标签,至少应当标明（）需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）属于国家药品标准的是（）用药的剂量
中毒剂量#
计量方法
疗程
- 运输、储藏包装标签没有要求标示（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）盐酸普鲁卡因是指（）（）紫外分光光度法用于含量测定方法有（）药品内标签的内容不包括（）影响药物疗效的
- 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）了解合并用药的注意事项,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售。故选B。(1)药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用
- 原料药标签可以不标注（）下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）有效期表述形式错误的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、
- 可查阅（）《中国药典》（二部）中规定,“贮藏”项下的冷处是指（）胺基是指（）应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）生产日期为2011年11月1日的产品,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故2题选
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）氧化还原滴定法一般包括（）体内样品测定的常用方法（）使用某药品需观察过敏反应的内容应列在
- 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）影响药物疗效的因素应
- 正确的是（）国家药品标准的核心是（）国家药品标准不包括（）国家药品标准制定的原则（）核准药品包装、标签、说明书的部门是（）药品内标签的内容不包括（）药品在销售前或者进口时,尤其是各种标签特有的内容,并运
- 有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是（）药品内标签和外标签都不含有的内容是（）过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅（）字体颜
- 有关药品名称的说法,正确的是（）药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）日本药局方（）药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称#
药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
- 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）将容器密闭,以防止尘土及异物进入（）下列关于药品标准的说法,属于有法律效力的药品标准
局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,例如棕色容器或黑纸
- 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）药品的每个最小销售单元的包装应（）药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）基于分子的振动、转动
- 错误的是（）应当定期发布质量公告的是（）原料药的标签应当注明哪个要求（）应列在【不良反应】项下的内容是（）碘量法按照滴定方式的不同可分为（）红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有（）列出药品
- 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）有关药品名称的说法,正确的是（）属于体内药物分析样品的是（）药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）麻醉药品、外用药品
非处方药品
- 有关药品包装、标签和说明书的说法,有效期可标注为（）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准#
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
药品生产企
- 有效期可标注为（）生产日期为2011年12月15日的产品,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）以下有关药品商品名称规定的表述,有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、
- 药品的每个最小销售单元的包装应（）有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是（）经国家药品监督管理部门指定药品检验机
- 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）药品在销售前,仅限于二级以上医院内使用：盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。故46题选A。（2）为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药
- 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()属于国家药品标准的是（）原料药的标签应当注明（）A、球磨机
B、锤击式粉碎机
C、胶体磨
D、气流式粉碎机#
E、万能粉碎机省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
国家药品
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