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- 易引起骨髓抑制的抗生素是（）以下叙述错误的是（）以下不属于抑菌药的为（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）关于四环素抗菌作用的描述正确
- 牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）对各种螺旋体有较好作用的是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）关于四环素抗菌作用
- 对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是（）治疗伤寒可选用的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺旋体有较好作用的是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）用于治
- 主要是改变其（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物半衰期主要取决于（）苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应：（）A．脂溶性
B．水溶性
C．分子量大小
D．解离度#
E．化学结构A．副作用是难以避免的
B．变态
- 以下阐述中哪项不妥（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）药物清除率(CL)（）药物和受体结合的分子引力来源于（）属于不良反应的是（）A．最大效能反映药物内在活性
B．效价强度是引起等效反应
- 有关红霉素体内过程的论述错误的是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）有肝肠循环
体内分布广
耐酸,口服吸收好#
胆汁及前列腺中浓度高
易被胃酸破坏甲氨蝶呤
环磷酰胺
氟
- 下列对肝药酶错误的叙述是药理学研究的中心内容是（）下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的（）下列属于局部作用的是（）对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）影响药物疗
- 影响药物吸收的因素不包括（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重
- 氟尿嘧啶的抗癌作用属（）碱性尿液中,弱碱性药物下列药物中属于药酶诱导剂的有()关于效应强度的概念正确的是（）转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）A．理化反应
B．影响核
- 5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）治疗伤寒可选用的药物是（）四环素禁用于哪种人群（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）肺毒性最强的药物是（）对结核
- 耳、肾毒性最严重的氨基苷类抗生素是（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()以下不属于抑菌药的为（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）阿米卡星的突出优点是（）哪种药物对克林霉素
- 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()关于特异质反应,错误的是（）副作用是指（）下列说法错误的为()药物清除率(CL)（
- 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）药物的内在活性指（）非竞争性拮抗药的特点有（）A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥
- 影响药物效应的因素是（）服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）决定药物每日用药次数的主要因素是（）服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的
- 某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）下列何种抗生素易
- 大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）有关青霉素叙述错误的是（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）G球菌
G球菌
大肠杆菌#
军团菌
立克次体性质不稳定
对革兰阳性
- 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）生物利用度是（）有关药物排泄正确的为()药物的拮抗作用包括（）若A药的ED50药物的基本作用和药理效应的特点（）受体的类型分为（）A．左旋体
B．右旋体
C．消旋体
D．
- 可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）军团菌感染的首选药是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）多
- 草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）立克次体感染宜选用的药物是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）阿糖胞苷抗肿
- 联合用药难解决的问题是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）下列药物被动转运的错误项是（）药物作用机制是（）下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）在下列情况下,
- 药物的安全范围指（）药物肝肠循环影响了药物在体内的（）药物半衰期主要取决于（）药物对动物急性毒性的关系是药物的半数有效量(ED50)是指（）消除半衰期的长短取决于（）影响药效学的相互作用包括（）A．LD50与ED5
- 治疗伤寒可选用的药物是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）乙胺嘧啶与
- 对治疗指数的阐述何者不正确（）下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停
- 治疗蛲虫感染的首选药物是（）梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）利福平的抗菌机制是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）有关青霉素叙述错误的是（）阿米卡星的突出优点是（）对铜绿假单胞菌无效
- LD50是（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）药理学的研究方法是实验性的,这意味着（）吸收较快的给药途径是（）某弱酸性药在pH为5时约90％解离,其pKa值为（）竞争性拮抗药的特点有（）阿托品用于解除胃
- 首关消除大,血浓度低的药物（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于（）药物作用机制包括（）药物血浆半衰期的意义有()属一级药动学
- 青霉素在体内的主要消除方式是（）速效抑菌药是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）肝脏代谢
肾小管分泌排泄#
被血浆酶破坏
肾小球滤过
经肺排泄A．青霉素类
B．四环素类#
C．氨基糖苷类
D．多黏菌素类
- 梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）治疗伤寒可选用的药物是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）第三代头孢菌素特点叙述错误
- 影响药物分布的因素不包括（）药物以主动转运方式进行的体内过程是（）药物与受体结合后,可能激动受体,在pH1．4的胃液中其解离度约为（）易产生首关消除的药物是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．血浆蛋白
- 兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）哌嗪的抗虫作用机制是（）军团菌感染的首选药是（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄
- 易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）以下不属于抑菌药的为（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）肺毒性最强的药物是（）
- 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）关于血脑屏障,正确的是（）药物与血浆蛋白结合后,将（）下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）被动转运的特点是（）肝药酶诱导剂能使()被动转运的主要特点包括（）
- 有关头孢菌素的叙述错误的是()草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）阿米卡星的突出优点是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）第一代头孢菌素对C菌作用较第二、三代强
第三代头
- 肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）梅毒螺旋体、钩端螺旋体对下列哪种药物高度敏感（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）氟尿嘧啶
- 具有首关(首过)效应的给药途径是（）治疗量是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()A．静脉注射
B．肌肉注射
C．直肠给药
D．口服给药
- 具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）属单环β内酰胺类的药物是（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）下列哪些药物不易透过血脑屏障（）泼尼松
雌激素
- 以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物的血浆半衰期指（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（）某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是（）A．副作用是难以避
- 药物产生个体差异是在哪一环节（）代谢药物的主要器官是（）易出现首关消除的给药途径是（）关于受体存在的部位,正确的是（）患者对某药产生了耐受性,这就意味着机体（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）A．药物
- 立克次体感染宜选用的药物是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）氯霉素
青霉素G
庆大霉素
多西环素#
糖皮质激素青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林细胞外
- 关于不良反应描述错误的是（）麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为（）A．副反应可避免或减轻
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D．毒性作用只有在超极量下才会发生#
E．有些不良
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