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- 对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）繁殖期杀菌药是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）
- 用于治疗白血病,具有抑制有丝分裂的药物是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）易引起骨髓抑制的抗生素是（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）甲硝唑的临床适应证包括（）更生霉素
巯基嘌呤
- 受体阻断剂的特点是（）关于不良反应描述错误的是（）首关消除主要发生于()药物的灭活和消除速度可决定其（）LD50是指（）。下列关于主动转运的叙述正确的是()药物与受体结合的特点是（）A．对受体无亲和力,有内在活
- 某弱酸性药pKa为3.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）首关消除主要发生于()以下对药理学概念的叙述,哪一项是正确的（）影响药物疗效的药物方面因素有（）A．O.0001
B．0.001
C．0.01#
D．0.1
E．0.5A．静脉注射给药
- 喹诺酮类的抗菌机制是抑制细菌的（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为（）二
- 下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药物的主要排泄器官为（）首次剂量加倍的原因是（）对消除半衰期的认、识不正确的是（）联合用药的目的是()影响药物体内分布的因素有（）阿托品用于解
- 某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离,其pKa为（）以下阐述中哪项不妥（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）药物的配伍禁忌主要指（）药
- 用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）静止期杀菌药是第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）肾功能不全的病人,下列何种抗
- 一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
- 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）阿米卡星的突出优点是（）磺胺脒
磺胺异恶唑
周效磺胺
磺胺嘧啶#
磺胺甲基异噁唑氯喹
磺胺多辛#
青蒿素
伯氨喹
甲氟
- 大多数抗癌药共有的不良反应是（）与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()立克次体感染宜选用的药物是（）治疗伤寒可选用的药物是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）为减少复发率,
- 下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是（）受体阻断药的特点是（）药物与血浆蛋白结合后（）药物的消除包括（）通过调节基因表达的受体（）A．Vd值大,血药浓度高#
B．Vd值小,血药浓度高
C．以Vd和血药浓度推算体内总药
- 氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）属单环β内酰胺类的药物是（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）抑制DNA合成酶
抑制二氢叶酸还原酶
抑制核苷酸还原酶
抑制脱氧胸苷酸合成酶#
抑制mRNA
- 恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）对药物分布无影响的因素是（）符合受体概念的描述是（）肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）量反应之量效曲线的正确描述是（）A．有效血浓度
B．最小中毒浓
- 使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()以下不属于抑菌药的为（）叶酸
维生素B
碳酸氢钠
甲酰四氢叶酸#
昂丹司琼A．无关
B．相加#
C．相减
D．增强
E．
- 药理学是研究（）某药的量效曲线平行后移,说明（）关于药物的转运,正确的是（）首关消除大、血药浓度低的药物,其（）药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于（）有关受体的概念正确的是（）药
- 白消安对哪种肿瘤效果显著（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是
- 外用抗铜绿假单胞菌的药物（）立克次体感染宜选用的药物是（）军团菌感染的首选药是（）关于青霉素抗菌谱的叙述正确的是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是（）军团菌
革
- 治疗溃疡性结肠炎宜选用（）以下不属于抑菌药的为（）立克次体感染宜选用的药物是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）
- 细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）哌嗪的抗虫作用机制是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是
- 哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）静止期杀菌药是毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）红霉素
林可霉素
万古霉素#
泰利霉素
阿奇霉素A．头孢菌素类
B．四环素类
C．大环内酯类
D．磺胺类
E．氨基糖苷类#酒
- 首关消除主要发生于()药物的副作用是（）关于血脑屏障,正确的是（）部分激动剂的特点是（）主动转运的特点是（）关于生物利用度的叙述错误的是（）影响药物作用的因素有()转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）A
- 军团菌感染的首选药是（）治疗伤寒可选用的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）土霉素
强力霉素
红霉素#
四环素
麦迪霉素苯唑西林
四环素
氯霉素#
红霉素
林可霉素铜绿假单胞菌感染
结核性脑膜炎#
大肠杆菌引起的
- 药物的主动转运是（）以下关于不良反应的论述何者不正确（）药物消除的零级动力学是指（）药理学的学科任务是()下列关于主动转运的叙述正确的是()有关受体的概念正确的是（）A．从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩
- 对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）为减少复发率,可以与青蒿
- 毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐
- 临床局部给药,治疗阴道滴虫的药物是（）四环素禁用于哪种人群（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）利福平的药代动力学特点（）二氯尼特
乙酰胂胺#
依米丁
四环素
喹碘方中、老年人
月经期妇女
过敏体
- 为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）以下不属于抑菌药的为（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）蛋白结合率最低,易透过
- 对血浆半衰期(一级动力学)的理解何者不正确()下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应（）药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物副作用的特点包括（）第二信使包括（）受体的共同特征有（）效能
- 以下对安慰剂不正确的阐述是()药物的半衰期主要取决与哪个因素（）A．无药理活性
B．无不良反应#
C．可排除假阳性疗效
D．可排除假阳性不良反应
E．可改善主观或客观指标A．用药时间
B．消除的速度#
C．给物的途径
D
- 阿米卡星的突出优点是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）治疗溃疡性结肠炎宜选用（）对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的药物是（）毒性特别
- 再吸收少,排泄快
B．解离多,再吸收少,排泄慢
C．解离少,排泄慢#
D．解离多,排泄慢
E．解离少,排泄快A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)#
E．
- 氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）以下叙述错误的是（）利福平的抗菌机制是（）甲硝唑的临床适应证包括（）大肠埃希菌
痢疾志贺菌
金葡菌
脑膜炎球菌#
变形杆菌应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖
- 符合毒性反应的描述是()首关消除大、血药浓度低的药物,其（）大多数药物在胃肠道的吸收属于（）药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）药物的拮抗作用包括（）药物和受体结合的分子引力来源于（）若A药的ED50设定A
- 肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）红霉素
万古霉素#
克林霉素
罗红霉素
克
- 下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）以下不属于抑菌药的为（）有关头孢菌素的叙述错误的是()为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）对阿米卡星的叙述正确的是（）林可霉素
克林霉素
头孢氨苄#
链霉
- 某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()药物简单扩散的特点是（）在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）肝药酶诱导剂的作用是（）有关一级消除动力学正确的是（）pH与pKa和药物解离的关系为()影响药
- 某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应,其为（）以下阐述中哪项不妥（）引起药物个体差异的常见原因之一是（）药物与血浆蛋白结合后（）第二信使有()有关一级消除动力学正确的是（）受体的类型分为（）A．部
- 药物的生物利用度是指（）治疗量是指（）联合用药时可出现的情况是（）拮抗指数pa2的意义是（）在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢()肝药酶诱导剂能使()关于效应强度的概念正确的是（）药物经胃肠道进入门脉的分量
- 氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）速效抑菌药是（）以下问题属于生态破坏的是（）.5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的
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