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- 以下问题属于生态破坏的是（）.治疗蛲虫感染的首选药物是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）臭氧层的破坏#
海上油轮泄漏
工业垃圾成堆
酸雨噻嘧啶
哌嗪
左旋咪唑
阿苯达唑#
甲硝唑红霉素酯化物#
罗红霉素
克拉霉
- 繁殖期杀菌药是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）军团菌感染的首选药是（）对阿米卡星
- 静止期杀菌药是繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）利福平的抗菌机制是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）白消安对哪种
- 受体激动剂的特点是（）代谢药物的主要器官是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）首关消除效应包括（）与用药剂量无关的不良反应（）A．对受体既有亲和力,也有内在活性#
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受
- 药物的内在活性指（）某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）关于表观分布容积,下列说法正确的是（）生物转化（）肝药酶()受体（）A．药物穿透生
- 耐酸,但不耐酶的抗生素是（）肾功能不全的病人,易透过各种组织的磺胺药是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为（）下列属于一线抗结核的药物有（）治疗
- 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）大多数药物通过生物膜的转运方式是（）体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的（）某两种药物联合应用,其作用大于
- 药物从体内消除的速度快慢主要决定其（）药物与血浆蛋白结合后,将（）药物的主要排泄器官为（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）量反应之量效曲线的正确描述是（）A．
- 速效抑菌药是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）毒性最大、疗程长的抗血吸虫药物是（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄
- 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）直肠给药适用于下述情况()对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．加1倍#
B．加1/2倍
C．加2倍
D．加3倍
E．加4倍A．药物对胃肠黏膜刺激性强#
B．患者不能口服#
- 以下叙述错误的是（）繁殖期杀菌药是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）易引起骨髓抑制的抗生素是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）庆大霉素对哪种感染无效（）关于克拉维酸的描
- 某药首关消除大,血浓度低,则（）体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其（）连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的主要排泄器官为（）药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用（）某药按
- 速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()速效抑菌药是（）静止期杀菌药是大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）属单环β内酰胺类的药物是（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生
- 繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是
- 安全范围是指（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）A．最小中毒量与最小致死量间的范围
B．极量与最小有效量间的范围
C．致死量与最小有效量间的范围
- 对治疗指数的描述错误的是（）药物的后遗效应（）有关药物经肾脏排泄正确的叙述是（）A．值越大则安全性越大
B．评价药物安全性的指标之一
C．用LD50/ED50表示
D．用LD5／ED95表示#
E．可用动物试验获得A．是治疗量
- 与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()繁殖期杀菌药是（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）临
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