查看所有试题
- 哪种利尿药的效应强度最高（）LD50是（）药理学（）血药浓度达到坪值时意味着（）副作用是（）影响药物在组织中分布的因素有()A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．
- 治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有（）繁殖期杀菌药是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）拉米夫定#
齐多夫定#
扎西他滨#
金刚烷胺
西咪替丁A．氨
- 对阿米卡星的叙述正确的是（）繁殖期杀菌药是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()某25岁女性患者怀孕2个月,现确诊患肺结核,哪种药物不宜使用（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要
- 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于（）某药首关消除大,血浓度低,则（）某药的量效曲线平行后移,也可能是抑制#
D．受体与激动药和拮抗剂都能结合#
E．各种受体都有其固定分布和功能#A．与受体结合
- 对结核菌感染有治疗作用的氨基糖苷类药物是（）静止期杀菌药是大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）属单环β内酰胺类的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）人类对于异烟
- 关于四环素抗菌作用的描述正确的是（）繁殖期杀菌药是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）使用甲氨蝶呤时,为保护正常的骨髓细胞可哪种药物作为救援剂（）四环素用于治疗（）属慢效抑菌药,与青霉素类
- 不符合主动转运特性的是（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）药动学中房室模型概念的建立基于（）药物被动转运()A．药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
B．需消耗能量
C．无饱和现象#
- 口服后只有少部分进入体内循环的药物（）下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小（）关于效价的概念正确的是（）A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低#
D．首关消除
E．被消化液破坏多A．肠道吸收
B．粘膜吸收
C
- 关于克拉维酸的描述正确的是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）有关青霉素叙述错误的是（）外用抗铜绿假单胞菌的药物（）为β内酰胺酶不可逆的竞争性抑制剂#
抗菌谱广
- 乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）青霉素在体内的主要消除方式是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）草绿色链球菌引起的感
- 要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）属于药酶抑制剂的有()关于机体耐药性产生的原因有（）关于效价的概念正确的是（）A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消
- 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）以下阐述中何者不妥受体阻断药的特点是（）药理学是研究（）药理学研究的中心内容是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态
- 药物作用开始快慢取决于（）关于不良反应,错误的是()药物按一级动力学消除具有以下特点（）现已确定的第二信使主要有（）药物吸收是指药物从给药部位进入（）肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药（）药物由载体介
- 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）有关撤药症状的叙述,正确的是（）pKa是指（）丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是（）对消除半衰期的认、识不正确的
- 弱酸性药在碱性尿液中（）血药浓度达到坪值时意味着（）某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,这属于（）药物的治疗指数是指（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）确定儿童用药剂量的方法包括（）通过改变细胞周围环境
- 某弱酸性药pKa为4.4,在pH1.4的胃液中其解离度约为（）药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是（）竞争性拮抗药的特点有（）A．0.5
B．0.1
C．0.01
D．0.001#
E．0.0001A．起效
- 利福平的药代动力学特点（）有关红霉素体内过程的论述错误的是（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）庆大霉素对哪种感染无效（）对各种螺旋体有较好作用的是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）磺胺甲噁唑口服用
- 下列属于一线抗结核的药物有（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）关于亚胺培南的描述正确的是（）异烟肼#
乙胺丁醇#
吡嗪酰胺#
氨苯砜
利福平#磺胺
- 关于亚胺培南的描述正确的是（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）氨基糖苷类抗生素的抗菌作用特点是（）对各种β内酰胺酶高度稳定#
抗菌活性较β内酰胺类弱
在体内被肾小管细胞的肾脱氢肽酶I灭活#
细菌对
- 人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为（）治疗伤寒可选用的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）属单环β内酰胺类的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）军团菌感染的首选药
- 静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0．35mg／L,其Vd为（）首关消除大,血浓度低的药物（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过（）影响药物作用的因素有()下列关于主动转
- 下列药物被动转运的错误项是（）药物半衰期主要受哪些因素的影响（）体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是（）药物作用机制是（）药物的配伍禁忌主要指（）肝药酶()下列哪些给药途径药物吸收较为完全（）能
- 服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效,原因是（）大多数药物跨膜转运的方式为（）肝肠循环的特点是（）有关药峰浓度韵叙述正确的是（）A．先天耐受性
B．耐受性
C．抗药性
D．耐药性
E．快速耐受性#A．主动转运
B．被动转
- 代谢药物的主要器官是（）A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）关于撤药症状的描述,正确的是（）易产生首关消除的药物是()有关受体的概念正确的是（）下列哪些给药途径药物吸收较
- 甲硝唑的临床适应证包括（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）四环素用于治疗（）急性阿米巴痢疾#
阿米巴肝脓肿#
无症状排包囊者
控制间日疟的症状
类风湿关节炎抗菌谱广
对β-内酰胺酶稳定
有一定的肾毒性#
有一定
- 受体阻断药的特点是（）对治疗指数的阐述何者不正确（）药物的主动转运是（）一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度（）药物的治疗指数是指（）部分激动药是（）已确定的第二信使有（
- 下列哪些药物不易透过血脑屏障（）肾脏毒性最低的氨基苷类药物是（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）对各种螺旋体有较好作用的是（）阿米卡星的突出优点是（）磺胺甲噁
- 连续多次给药,给药间隔为t1／2,经多久可达稳态血药浓度（）药物的副反应是指（）关于血脑屏障,正确的是（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）直肠给药适用于下述情况()药物的生物转化()通过影响酶的活性而发挥
- 主动转运是（）药物经下列过程时何者属主动转运（）药物的配伍禁忌主要指（）简单扩散的特点是（）被动转运的特点是（）有关药物排泄正确的为()药物被动转运()对女性用药应特别谨慎,因为有些药物（）A．从浓度高的一
- 长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属（）质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）副作用的产生是由于（）当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用（）药物副作用的
- 关于青霉素抗菌谱的叙述正确的是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）氨基糖苷类较常见的不良反应是（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）细菌产生β
- 四环素用于治疗（）以下叙述错误的是（）哌嗪的抗虫作用机制是（）立克次体感染#
铜绿假单胞菌感染
衣原体感染#
阿米巴原虫感染
支原体感染#应激反应是个体对环境的一种适应
应激反应是生物界赖以发展的原动力
应激
- 肺毒性最强的药物是（）具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）大多数抗癌药共有的不良反应是（）四环素用于治疗（）下列属于一线抗结核的药物有（）柔红霉素
博来霉素#
丝裂霉素C
放线菌素D
阿霉素第三代头孢菌素
- 某药经口服连续给药,按tl／2间隔给药,但有内在活性
C．对受体有亲和力,也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质A．药物的临床效果
B．药物在体内的过程
C．药物对机体的作用及其作用机制#
D．影响药物疗效
- 磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）关于克拉维酸的描述正确的是（）增强抗菌作用#
减少口服时的刺激
减少尿中磺胺结晶析出
减慢磺胺药的代谢
增加进入中
- 某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是：其（）具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是（）阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的有关受体的概念正确的是（）A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物
- A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是（）受体阻断剂的特点是（）脂溶性药物从胃肠道吸收,一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）药物的安全范围是指（）机体对药物的反应性降低称
- 下列关于口服给药错误的叙述项是（）由胆汁排泄后进人十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为（）受体的共同特征有（）舌下给药的特点是（）A．口服给药是最常用的给药途径
B．口服给药不适用于昏迷危重患者
C．口服给
- 则此药在尿中（）加入非竞争性拮抗药后,重吸收减少,重吸收增多,排泄减慢
C．解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D．解离度降低,重吸收增多,最大效应不变
B．平行左移,最大效应不变
C．向右移动,最大效应降低#
D．向左移
- 药物的血浆t1／2是指下列时间（）下列的哪一种药物中毒时（不论内服或注射）均应反复洗胃急救（）为了维持药物的有效浓度,应该（）竞争性拮抗药具有下列特点（）竞争性拮抗药的特点有（）A．药物经肾排泄一半
B．药
川公网安备 51012202001360号