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- 下列何种抗生素易发生肝脏损害（）速效抑菌药与慢效抑菌药合用的效果是()氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）四环素用于治疗（）红霉素酯化物#
罗红霉素
克拉霉素
林可霉素
阿奇霉素A．无关
B．相加#
C．相减
D．增
- 药物的血浆半衰期指（）符合毒性反应的描述是()药物的一级动力学消除是()A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半
- 受体拮抗药的特点是（）下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）某药半衰期为6小时,一天用药4次,这是由于pH改变了药物的（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（）A．对
- 抑制细胞有丝分裂的抗肿瘤药是（）与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()以下不属于抑菌药的为（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素
- 有关青霉素叙述错误的是（）繁殖期杀菌药是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）临床局部给药,治疗阴道滴虫的药物是（）用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎的药物是（）用于治疗白血病,具有抑制有丝分裂的药物是
- 某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态（）对一级消除动力学的正确阐述为（）A．1～2天#
B．5天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天A．有恒定t1/2#
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变#
D．
- 对血浆半衰期的描述错误的是（）代谢药物的主要器官是（）吸收较快的给药途径是（）某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L,当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L,问病人大约睡眠时间
- 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量（）药物作用的两重性是指（）药物和血浆蛋白结合（）A．结合后可通过生物膜转运#
B．结合后暂时失去药理活性
C．是一种
- 对各种螺旋体有较好作用的是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）甲硝唑的临床适应证包括（）氨基糖
- 治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）人类对于异烟肼的代谢速率有明显的个体差异,在慢代谢型可表现为（）对阿米卡星的叙述正确的是（）滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方血药浓度高#
血浆半衰期延长#
较易出现周围
- 联合用药时可出现的情况是（）关于药物的转运,正确的是（）副作用是指（）被动转运的特点是（）如单位时间给药总量不变,则（）受体（）药物的基本作用和药理效应的特点（）下列药物联合应用可使药效增强的有（）A．
- 以下阐述中何者不妥易化扩散的特点是（）关于药物在体内转化的叙述错误的是（）对生物转化描述正确的有（）影响药物体内分布的因素有（）经体内代谢转化后产生药理效应的药物是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引
- 按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期数值是（）下列药物中能诱导肝药酶的是（）药物达到稳态血药浓度时意味着（）量效曲线可以为用药提供何种参考（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）易产生首关消除
- 阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）速效抑菌药是（）易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是（）四环素禁用于哪种人群（）下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用（）阿米卡星的突出优点是（）毒性最大、疗程长
- 药物的副反应是指（）受体（）竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦#
B．药物剂量过大而产生的作用
C．因病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
- 利福平的抗菌机制是（）抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）有关青霉素叙述错误的是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效（）细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药
- 治疗量是指（）按t1/2的时间间隔给药,且有内在活性
B．对受体无亲和力,但有内在活性
C．对受体有亲和力,也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学#
B．药
- 庆大霉素对哪种感染无效（）与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是()青霉素在体内的主要消除方式是（）对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）四环素禁用于哪种人群（）为减少
- 有关老人用药易中毒的因素不包括（）具有首关(首过)效应的给药途径是（）碱性尿液中,弱碱性药物在临床上做到合理用药,再吸收少,排泄慢
C．解离少,再吸收多,排泄慢#
D．解离多,再吸收多,排泄慢
E．解离少,在肠道被再
- 对幽门螺杆菌作用较强的β内酰胺类抗生素是（）治疗伤寒可选用的药物是（）庆大霉素对哪种感染无效（）阿米卡星的突出优点是（）对铜绿假单胞菌无效的青霉素为（）蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是（）对红细
- 四环素禁用于哪种人群（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）阿米卡星的突出优点是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）中、老年人
月经期妇女
过敏体质
- 氨基糖苷类较常见的不良反应是（）繁殖期杀菌药是（）有关头孢菌素的叙述错误的是()氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）利福平的药代动力学特点（）血液毒性
肝脏毒性
变态反应
头痛头晕
耳毒性#A．氨基糖苷类
B．
- 药物的副作用是（）下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对（）关于pA2值的概念正确的是（）药物由载体介导的转运方式包括（）A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多
- 属单环β内酰胺类的药物是（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）军团菌感染的首选药是（）哌拉西林
亚胺培南
舒巴坦
氨曲南#
拉氧头孢滴维净
氯喹
依米丁
甲硝唑#
喹碘方土霉素
强力霉素
红霉素#
四环素
麦迪霉素
- 为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）可局部用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病的药物是（）大环内酯类抗生素对哪种病原微生物无效（）治疗贾第鞭毛虫感染最有效的药物是（）阿米卡星的突出优点是（）氨基
- 药物以主动转运方式进行的体内过程是（）碱性尿液中,弱碱性药物关于受体特征的描述不正确的是（）A．肾小管再吸收
B．肾小管分泌#
C．肾小球滤过
D．通过血脑屏障
E．通过胃粘膜A．解离多,再吸收少,排泄快
B．解离多
- 相对生物利用度是（）关于不良反应描述错误的是（）恒量恒速给药经5个半衰期最后达到的血药浓度称为（）苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH8时,对两药排泄的影响是（）时一量曲线下面积代表（
- 影响药物吸收的因素是（）某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的血浆半衰期指（）关于pD2值的概念正确的是（）对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可引起溶血性贫血的药物
- 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4,血液pH：7.4)（）受体激动剂的特点是（）对血浆半衰期的描述错误的是（）药效学相互作用包括()对一级消除动力学的正确阐述为（）通过
- 决定药物每天用药次数的主要因素是（）首关消除大、血药浓度低的药物,其（）下列哪种剂量会产生不良反应（）长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为药物的（）药物与受体结合后,
- 具有一定肾脏毒性的β内酰胺类抗生素是（）草绿色链球菌引起的感染性心内膜炎首选（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）下列何种抗生素易发生肝脏损害（）肾功能不全的病人,下列何种抗生素的t会显著延长（）对铜绿
- 抗菌谱较广,耐酸,但不耐酶的抗生素是（）氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）氨基苷类对以下哪种细菌作用较差（）乙胺嘧啶与磺胺多辛合用的原因是（）青霉素
苯唑西林
邻氯西林
氨苄西林#
羧苄西林抑制细菌蛋白质
- 药物学的概念是肝清除率小的药物（）对某药有过敏史的患者,再次使用该药时（）对同一药物来讲,下列描述中错误的是（）肝药酶诱导剂（）属于不良反应的是（）P450酶系的特性是（）受体应具有的特征（）A．预防疾病的
- 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有（）通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物（）受体应具有的特征（）抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有
- 对于产生钝化酶的铜绿假单胞菌感染,可选用以下哪种药物治疗（）第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）四环素禁用于哪种人群（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）白消安对哪种肿瘤效果显著（）肺毒性最强的药物是（
- 第三代头孢菌素特点叙述错误的是（）繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是（）静止期杀菌药是牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应（）哌嗪的抗虫作用机制是（）为延缓耐药性的发生,可以与乙胺嘧啶合用的药物是（）
- 哌嗪的抗虫作用机制是（）速效抑菌药是（）具有抗雌激素作用而无男性化不良反应的药物是（）兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是（）治疗蛲虫感染的首选药物是（）5-氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的作用机制是抑制（）氨基苷类
- 氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是（）阿糖胞苷抗肿瘤作用的主要机制是（）为减少复发率,可以与青蒿素合用的药物是（）抑制细菌蛋白质合成#
增加胞浆膜通透性
抑制胞壁黏肽合成酶
抑制二氢叶酸合成酶
影响核酸代谢掺
- 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为（）药物的副反应是指（）对肝功能不良患者,应用药物时需着重考虑患者（）药物按一级动力学消除具有以下特点（）A．0.3mg／kg
B．0.6mg
- 药物的肝肠循环可影响（）某药半衰期为12小时,一天用药2次,几天后血药浓度达稳态()某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是()某弱碱性药物的pKa＝9．8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）肝功能不
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