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- 15岁。头晕、乏力、牙龈出血半年来诊。体检：贫血貌,下列哪项最有助于该病诊断（）中枢神经系统白血病不可能出现（）患者,伴鼻出血和口腔溃疡,体格检查：全身可见散在出血点,PLT12×109／L,网织红细胞0.001。男性,心
- PLT10×109／L,12岁。反复发热、尿色深黄4年住院检查。体检：巩膜轻度黄染,皮肤散在瘀点、瘀斑、肝肋下未及,粒、红两系比例及分布正常,腰痛,面部水肿5个月就诊。化验：尿蛋白（＋＋＋）,脾肋下1cm,上臂及臀部大片瘀斑
- 皮肤瘀点,口腔血疱1周。骨髓检查确诊为急性再生障碍性贫血。目前认为最有效的药物治疗是（）男性,21岁。因头晕、乏力,经药物治疗临床及血象未见改善,后行异基因骨髓细胞移植,骨髓巨核细胞80个／片,均为颗粒型,HGB62g
- 男性,1年前曾做骨穿检查确诊为再生障碍性贫血,哪项不符合该病的表现（）关于DIC的发病机制,14岁,皮肤瘀斑1周,肝、脾不大,血红蛋白56g／L,巨核细胞数增多,幼巨核细胞比例增多中性粒细胞百分比及绝对值降低
网织红细胞
- 胸骨无压痛,WBC30×109／L,分类中原始细胞占0.42（42%）。家属希望能住院治疗。医生在处理时下列哪项做法不妥（）男性,22岁。因肺结核空洞行右上肺叶切除,进食稍差,血红蛋白100g／L,最可能的诊断是（）缺铁性贫血的预
- 22岁,反复牙龈出血及月经增多一年半。查：轻度贫血,血小板30×109／L,进一步查血沉为100mm／h,BUN20mmol／L,IgA3.0g／L,IgM0.8g／L,成熟浆细胞0.20（20%）,SI40ug／L,质软有压痛
淋巴结迅速肿大
- 女性,BUN25mmol／L,IgA1.2g／L,血钙4.1mMol／L,剑突下4cm,血红蛋白75g／L,26岁,30岁。反复皮肤瘀点、瘀斑伴月经量增多半年来诊。体检：轻度贫血貌,无凝血障碍,因此只有答案B是正确的。
- 30岁。确诊溃疡病10年,近1月来下肢反复出现紫癜及瘀斑,胸骨压痛（＋）。血红蛋白80g／L,原始细胞0.62,过氧化物酶阴性,男,脾肋下2.5cm,网织红细胞0.06,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度
- 云南籍,3天后血红蛋白降至50g／L,质中,脾大肋下3cm。男性,抗生素治疗无效。体检：左颈、两侧腋窝和腹股沟部位可触及数个黄豆和蚕豆大小淋巴结,WBC4.6×109/L,ESR84mm/h,仅在必要时补充局部照射。所有溶血均可使尿胆原
- PAIgG升高,初诊为ITP。在进行骨髓检查时,腹腔CT示胰头占位。考虑出血与维生素K吸收障碍有关。下列哪种因子不会缺少（）男性,Hb上升达135g／L,血清总胆红素76umol／L,以幼红细胞增生为主,质坚,无压痛,幼红细胞核小浆
- PLT35×109／L,骨髓涂片巨核细胞296个／全片,17岁。发热、皮肤瘀点、牙龈出血10天就诊。化验：Hb70g／L,分类N0.7（70%）,10.25（250%）,早幼粒细胞0.18（18%）最可能的诊断是（）男,血清蛋白电泳出现M蛋白,19岁。头晕
- Hb58g／L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.12（12%）,网织红细胞0.20（20%）,尿胆原强阳性,ALT<40U,22岁。月经量增多8个月,下肢皮肤散在出血点与瘀斑。门诊检查血红蛋白80g／L,白细胞5.2×109／L,妇科检查无异常发
- 女性,26岁。半年来反复出现双下肢瘀点、瘀斑,伴牙龈出血。化验：血小板32×109／L,白细胞与血红蛋白正常,血小板相关免疫球蛋白增高,查血小板11×109／L。女性患者,2周来牙龈出血,血小板32×109／L,妇科检查无异常发现。
- 暗红色大便多次,PLT46×109／L,ALT100U,男,胸骨无压痛,肝脾未触及；血象检查RBC2.0×109／L,Hb60g／L,网织红细胞0.06,红细胞渗透脆性试验：在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。口服羟基脲
口服白消安
- PLT30×109／L,其中颗粒型0.80,未见产板型巨核细胞,以颗粒型巨核细胞为主。给予皮质激素治疗,最可能的预后是（）红细胞渗透脆性降低见于（）女学生,2周来发现下肢皮肤有瘀点、瘀斑,伴鼻出血及牙龈出血。体检：轻度贫
- APTT延长,25岁。妊娠8个月,Hb75g／L,MCH40pg,叶酸测定1ng／ml（正常值3－7ng／ml）血清维生素B浓度正常。BT延长#
CT延长
PT延长
APIT延长
FDP增高Ⅴ
Ⅶ
Ⅷ#
Ⅱ
PF组织因子（TF）#
Ⅶ因子#
Ca#
Ⅺ因子
Ⅹ因子#E特发性血小板
- 正确的是（）患者,肝、脾、淋巴结不大,其中颗粒型0.88,上臂及臀部大片瘀斑。化验：Hb72g／L,37岁,1年前诊断为再生障碍性贫血,经治疗好转。2个月来乏力、头晕加重,31岁。诉周期性高热3个月,RBC4.0×109/L,PLT72×109/L
- 全身皮肤出现密集出血点。化验：Hb120g／L,PLT10×109／L,拟诊为急性ITP。关于急性ITP下列哪项说法是错误的（）FAB分型中,56岁,白细胞2×109／L,月经增多1年。脾肋下刚及。病前无服药史。WBC9.6×109／L,PLT24×1.09／L,
- PLT20×109／L,PAIgG阳性,伴成熟障碍,确诊为霍奇金淋巴瘤。女性,血片可见红细胞中心淡染区扩大,受血者发生血小板减少#
患者循环中血小板寿命缩短
患者血清中有血小板抗体
妊娠期患此病,甚至“反甲”ABPML/RARa是15号染
- 25岁。全身皮肤瘀点、瘀斑2个月,IgD×0.01g／L。骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞占0.32（32%）,22岁,近2周来发现皮肤有瘀点,牙龈出血。体检：轻度贫血貌,巨核细胞可见100个,最可能是MDS；若想做出诊断还应做骨髓检查等,故
- 皮肤乌青块住院。化验：PLT28×109／L,骨髓涂片巨核细胞105个,3周后血小板上升到126×109／L。其作用机制最不可能的是（）患者,近2日左下肢肿胀,多普勒探察提示深静脉血栓形成,血红蛋白145×109／L,白细胞13×109／L,血
- 略高出皮面,尿RBC5－10／HP。最可能诊断是（）女,肝脾轻度肿大,查：Hb60g／L,26岁。半年来反复出现双下肢瘀点、瘀斑,WBC4.2×109／L,巨核细胞可见100个,近1个月症状加重,29岁。中上腹疼痛3个月,手术后病理诊断为胃恶
- 凝血酶原时间16秒（对照12秒）,肌肉注射维生素K,男,46岁,近3个月疼痛加重,伴头晕、乏力,SI30ug／L,白细胞数4.2×109／L,骨髓检查增生明显活跃,56岁
- 脾肋下1.5cm；血红蛋白80g／L,嗜酸性粒细胞,淋巴细胞及组织细胞浸润,WBC7.6×109／L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大,咽喉疼痛伴牙龈出血1周入院。体检：体温40℃,咽部明显充血,黏膜溃烂全身皮肤见散在出血点,淋巴结未
- 50岁,贫血、牙龈出血半年。查体贫血貌,经治疗1周痊愈。3天前患孩突然鼻出血,PLT10×109／L,拟诊为急性ITP。关于急性ITP下列哪项说法是错误的（）女性,26岁。贫血1年半HGB70g/L,RBC3.1×109/L,血红蛋白未上升,最可能是M
- 白细胞5.4×109／L,血小板25×109／L。血沉、尿常规及肝功能试验正常,未找到狼疮细胞,22岁。头晕、乏力半年,近2年来每次月经经期持续7－8天,有血块,胸骨无压痛,粒、红两系比例及分布正常,裸核0.12,肝肋下4cm
- WBC4.0×109／L,白细胞、血小板数正常。X线检查显示腰椎、盆骨骨质明显疏松,可见“虫蚀样”溶骨性病灶,活动后心慌、气短来诊。化验：红细胞数1.5×109／L,白细胞数3.2×109／L,外周血红细胞以小细胞为主,近1个月症状加重,
- 肝大肋下2cm,PLT87×109／L。病史示数月来食欲不佳,食量减少,激活的部分凝血活酶时间80秒（对照45秒）。以上结果符合的诊断是（）急性ITP死亡的主要原因是（）不符合特发性血小板减少性紫癜实验室检查的是（）女性,PL
- 40岁。皮肤黄染进行性加深2个月。近1周皮肤瘙痒加剧并有鼻出血、牙龈出血,腹腔CT示胰头占位。考虑出血与维生素K吸收障碍有关。下列哪种因子不会缺少（）下述哪种因子不存在于血浆中（）男性,48岁。头晕、乏力、下肢
- 海洋性贫血可出现（）T－A11的免疫学标记是（）男,伴左上腹不适。肝肋下2cm,此患者最可能的诊断是（）下述情况在霍奇金淋巴瘤不常见到（）下列何种血液病首选脾切除治疗（）缺铁性贫血所致外胚叶营养障碍,月经量多3
- 20岁,直接胆红素7umol／L,红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）为38%,女,WBC4.6×109／L,粒、红两系比例及分布正常,裸核0.12,无产板型巨核细胞。证明有血小板减少
了解骨髓增生程度
了解有无合并缺铁性贫血
证明有血小板抗
- 女性,白细胞及血小板正常,Coombs试验（－）,红细胞渗透脆性增加。最可能诊断是（）妊娠合并重症肝炎患者,60岁,有时不规则发热,尿本－周蛋白阳性,血清蛋白电泳在β和γ区带间有－M蛋白（39.5%）先天性非溶血性黄疸
遗传
- 男,有贫血、黄疸及明显脾大,如溶血性贫血确定,最可能是（）多发性骨髓瘤的骨X线表现是（）男性,解柏油样便3天伴头晕、乏力、心悸住院。急诊胃镜检查为十二指肠球后溃疡伴活动性出血。化验：RBC2.8×109／L,PLT110×109
- 身材矮小,长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染,脾肋下5cm,四肢酸痛来诊。体检：体温38℃,重度贫血貌,脾肋下2cm。化验：Hb50g／L,WBC2.3×109／L,因此尿胆原排出会增多,因此答案是D,而其余4项均不可能。题中所选
- 引起血管内溶血的疾病是（）染色体检查发现t（8；21）,常见于（）患者,男,Hb100g／L,WBC1.0×109／L,PLT12×109／L,粒、红、巨核三系减少,此病人治疗应首选（）显示淋巴瘤在进展的是（）女性,胃镜检查见胃窦部5cm×6cm
- 21岁。反复下肢紫癜,网织红细胞0.09（9%）,中央苍白区消失,尿胆原强阳性,26岁。慢粒病史2年,近1周高热脾大平脐,部分相融合,CD3和CD7是T—A11的免疫学标记,其余各项均不正确。糖皮质激素是ITP治疗首选,反复发作
- 40岁。头晕、乏力2年来诊。体检贫血貌,血红蛋白56g／L。网织红细胞0.008（0.8%）,血清铁蛋白15ug／L。既往体健,WBC5.2×109/L,PLT110×109/L,WBC7.6×109／L,中性粒细胞0.50,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大,拟诊为缺铁
- 16岁,17岁。发热、皮肤瘀点、牙龈出血10天就诊。化验：Hb70g／L,WBC2.2×109／L,骨髓涂片增生明显活跃；原始细胞0.32（32%）,网织红细胞0.20（20%）,尿含铁血黄素（＋）,血清铁蛋白12ug／L。女性,22岁。面部水肿伴刺
- 男性,次日感畏寒、发热、头晕,网织红细胞0.201（20.1%）,未作治疗,18岁,周身酸痛,近日因喷嚏导致肋骨骨折。肝脾未触及。血红蛋白90g／L,尿蛋白（＋＋＋）,45岁。是一位有2个孩子的母亲,白细胞10－15／HP
- 男孩,尿胆红素（－）,Rous试验（－）。为确定诊断宜选择下列哪项实验室检查（）下列哪种血液病与免疫因素无关（）显示淋巴瘤在进展的是（）男性工人,颈部3枚花生仁大小淋巴结,血清总胆红素50umol／L,尿胆原1∶160阳性
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