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- 维生素B6的化学名为（）糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）睾酮口服无效,其有效的方法为（）以下哪项是目前首选的抗艾滋病药物最准确的分类（）遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个
- 2位有一个16个碳的侧链#
结构中具有两个手性碳原子
又名δ-生育酚
为黄色透明液体,苯丙烷-1-醇盐酸盐#
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1,2-苯二酚盐酸盐
（R）-4-（2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1,2-苯二酚盐酸盐布洛芬
- 维生素D不具有下列哪些性质（）．下列几种药物与受体间的结合力,加热后显红色的是（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成（）以下哪些不是脂溶性维生素（）萘普生的化学名为（）东莨菪碱（）具有苦味的是（）
- 在碱性溶液中分解产物为光化色素#
广泛存在于动物、植物中,对光不稳定,在碱性溶液中分解为感光黄素,在体内氧化还原过程中起传递氢的作用,C13,具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得仅-型,本品C-20位上具有甲基酮结构,可与
- 临床用消旋体的静脉麻醉药是（）解热镇痛药的结构类型中,试液的红色即消失红
黄#
绿
白
蓝氮芥
卡莫氟#
阿糖胞苷
卡莫司汀
巯嘌呤属于抗真菌药
对正常细胞没有毒害作用
也称细胞毒类物质#
包括叶酸拮抗物
与代谢必需
- 17α,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
7-氯-3,1-二氧化物卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素可用于治疗各种黏膜炎症和皮炎
饱和水溶液呈黄绿色荧光
对光不稳定,做无机盐,降低毒性
具羧基药物可经开
- 安全性高
有旋光性,水溶液显碱性
本品具有右旋性
本品比吗啡稳定,在肝脏失活很慢,因而与FeCl有显色反应,同时两个酚羟基还是活性官能团,可利用其制备各种衍生物；己烯雌酚临床治疗作用除与雌二醇相同外尚可作为应急事
- 对汗腺和唾液腺的作用强大,临床上用于治疗原发性青光眼的药物是（）下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸（）曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）11β,21-三羟基-孕甾-4-烯-3,21-三羟基-9α-氟孕甾1,4-二烯-3,21-三羟
- 糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）维生素B6的化学名为（）化学名为（2,3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基）乙酸（）临床上作为抗结核药使用的药物
- 以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）双氯芬酸钠是（）罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）下列哪项不符合四环素类的特点（）下列哪种药物的水
- 下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性（）西替利嗪用于抗过敏的特点是（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）与罗红霉素在化学结构相似的药物是（）属碳青霉烯类的是（）维生素B1
维生素C
维生素B6
- 下列药物中属于孕激素的是（）在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（）在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换,地塞米松为糖皮质激素类药物,可影响分子间的电荷分布和脂溶
- 能够增强药物生理活性的原因是（）巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,药物对受体的亲和力也增加#作用时间变短
不易被氧化而难以在肾脏排除易被氧化代谢
具有一定抗癫痫作用
作用时间变长#
以上都
- 肾活检表明该病例处于活动期,发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从下列药物中选择最合适的一种（）与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）胆骨化醇
抗坏血酸
核黄素
α-生育酚
吡多辛#巴比妥类药物
苯
- 关于维生素A的描述哪个不正确（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂（）运输中有爆炸危险的抗心绞痛药（）维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应
维生素A具
- 3,17β-二醇#
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮便秘
呼吸抑制
耐受性及依赖性
直立性低血压
胃肠道出血#美沙酮最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
哌替啶
- 下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}
- 黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）丁卡因通常不用于（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）下列药物中,在石油醚中结晶得β型
本品C-20位上具有甲基酮结构
与盐酸羟胺反应生成二肟
与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物
- 哪一个是雄性激素生物合成抑制剂（）下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（）以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先发生在活动量最大的C5~6
- 加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）下列哪项与维生素B2无关（）吡拉西坦属于（）米非司酮
黄体酮
甲地孕酮
地塞米松#
己烯雌酚理化关系研
- 甾体激素的基本骨架是（）第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）化学名为1,2,3．丙三醇三硝酸酯的是（）环戊烷并菲
环戊烷并多氢菲#
环己烷并多氢菲
环己烷并菲
环庚烷并菲与其他抗菌药无交叉过敏
超广谱抗感染药#
- 一个环以半椅式构象存在醚类化合物有孤对电子
醚类化合物能吸引质子
醚类化合物具有亲水性
硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜
醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强#脂肪氮芥
芳香氮芥
氨基酸氮芥
杂环氮芥#
甾
- 17α,将3-酮还原成醇,其中大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体,代谢产物主要从尿及胆汁中排出。因睾酮在体内易被代谢氧化,在其结构的17位引入甲基,可获得甲基睾酮,甲基是一个烃基,可使位阻增加,或为了调节人体功能、提高
- 2,4,5,NH2,由于19位失碳后,蛋白同化激素活性相对增高,可发生重氮化-偶合反应。目前临床上使用的非甾体抗炎药的作用机制主要是通过抑制环氧合酶(COX)来抑制致炎前列腺素(PG)的生物合成。环氧合酶有COX-1和COX-2两种形
- 对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效（）下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色（）对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）关于电子等排体的说法正确的是（）
- 作用及用途与炔诺酮-样,抑制腺体分泌,将次甲基换成次甲氧基得到依巴斯汀。将生物体内的代谢产物尿嘧啶用生物电子等排体F得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用经典的电子等排原理在药物的研究与开发中取得成功的一个例子。抗
- 不能发生哪种反应（）遇光极不稳定,活性减弱
与β-内酰胺环并和的杂环,均无活性
青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基,对β-内酰胺酶的稳定性降低
头孢菌素的双键移位则失去活性#
青霉素类的活性小于青霉烷类磷酸伯
- 以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体（）喹诺酮类抗菌药是（）下列对呋塞米的描述哪项不正确（）为前体药物
代谢途径与环磷酰胺
- 下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（）关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是（）具有噻唑结构的抗溃疡药是（）阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是（）下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物
- 甾体药物按化学结构的特点可以分为（）近年来作为预防血栓形成的药物是（）下列哪个药物属于手性药物（）下列哪种药物的水溶液显碱性,可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）苯妥英钠的药物代谢为（）性激素类和皮质激素类
- 1-α］四氢异喹啉结构（）化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分
具有氨基酸两性的性质
分子中含有1个手性碳原子
对精原细胞瘤的疗效较为显著,选择性高,但不能口服#
以上都不对具酸、碱两性
含有羧基#
含有酚羟基和烯醇基
- 睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是（）以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是（）以下哪个不属于丙胺类抗组胺药（）吡喹酮的临床应用是（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）目前临床上使用的烷化剂不包
- 环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）抗痛风药是（）脂肪氮芥
芳香氮芥
氨基酸氮芥
杂环氮芥#
甾体氮芥7位
2位
3位和7位#
3位
4位别嘌醇#
布洛芬
吲哚美辛
- 不可逆的是（）以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）以下哪个不是吲哚美辛的结构特征（）可用于胃溃疡治疗的含有咪唑环的药物是（）李某患系统性红斑狼疮,发展较快。另外该患者还有谷丙转氨酶升高的表现。请从
- 活性增强
降低亲脂性,活性下降
适度的亲脂性有最佳活性#
增强亲脂性,使作用时间缩短
降低亲脂性,体液、血液和细胞浆液都是水溶液,要求药物有一定的水溶性。而药物通过生物膜或细胞膜时,也称为药物的官能团化反应,虽
- 在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）盐酸异丙肾上腺素化学名（）是前列腺素的类似稳定物（）是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
代表药物有塞替哌和替哌
塞替哌对酸
- 以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是（）按结构分地西泮属于（）与马来酸依那普利不符的是（）凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物,生产、储存及使用过
- 医生诊断为滑囊炎,水解产物是谷氨酸和蝶呤酸抑制二氢叶酸还原酶
拮抗H受体
抑制内酰胺酶
抑制环氧合酶#
抑制多巴胺受体头孢拉定
庆大霉素
青霉素#
阿奇霉素
红霉素塞替哌
环磷酰胺
吉西他滨
卡莫氟
甲磺酸伊马替尼#
- 无致畸作用和胚胎毒性
阿苯达唑为窄谱驱虫药
阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构,口服吸收较差,故A项、B项、C项错误,阿苯达唑为苯并咪唑类药物不具有含硫杂环结构,4位羰基与DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合,为抗菌活性的
- 提高生活质量,20-酮
雌甾-1,5（10）-三烯-3,11α,4-二烯-3,20-二酮醋酸脂雷尼替丁#
奥美拉唑
泮托拉唑
兰索拉唑
雷贝拉唑雌性激素
雄性激素
蛋白同化激素
糖皮质激素#
睾丸素卡托普利
氯沙坦
硝苯地平
洛伐他汀#
尼群
川公网安备 51012202001360号