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- 须慎用
不能和维生素C溶液混合
具有耳毒性副作用
钠盐可发生水解驱虫
抗过敏
消炎
胃肠道痉挛及十二指肠溃疡#
肌松药是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
代表药物有塞替哌和替哌
塞替哌对酸不稳定,不能口
- 性质不稳定需要加抗氧剂（）盐酸美沙酮属于（）又名舒乐安定
分子中有4个环
为抗焦虑药
7位有氯取代#
在酸性条件下,室温可使5,在酸性条件下,室温可使5,6位的亚胺键水解；同样在碱性条件下,水解也会可逆性地闭环,抗菌
- 尊重患者的知情（）,为患者保守医疗秘密和健康隐私,6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）拓扑学方法设计新药
Hansch方法
数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法#
Free-Wilson数字加和模型
统计学方法在药物研
- 吉非贝齐的药理作用是（）关于药物代谢以下说法正确的是（）以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先发生在活动量最大的C5~6
- 以下哪个不属于抗精神失常药的结构（）下列说法与利福平不相符的是（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）巴比妥类#
吩噻嗪类
丁酰苯类
二苯环庚烯类
噻吨类为鲜红色或暗红色结晶粉末
遇光易变质
易溶于水#
为半合成抗生素
加
- 下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是（）化学名为溴化-N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性（
- 甲氰脒胍采用何种原理改造后得到的雷尼替丁,可对胃和十二指肠溃疡的疗效更好（）按照化学药物的来源及性质不同,补偿甲氰咪胍分子中咪唑环所具有的碱性,同时,考虑到侧链取代基的碱性过强,因而以硝基亚甲基取代氰基亚
- 阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法得到贝诺酯的目的是（）来曲唑主要用于（）分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）以下哪个术语与新药研究开发无关（）属碳青霉烯类的是（）对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效（）
- 噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为（）以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）下列哪项不符合红霉素的特点（）下列哪个不属于麻醉药品（）减低了药物的毒性与不良反应
改善了药物的吸收与分布
- 布洛芬（Ⅰ）对胃肠道有刺激,对其进行结构修饰后得到化合物（Ⅱ）,对胃肠道的刺激作用大为减少,活性增加
乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强重酒石酸去甲肾上腺素#
盐酸克仑特罗
盐酸
- 新药研究中使用的专业术语QSAR是（）红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）不符合甲氨蝶呤性质的是（）关于磷酸可待因作用叙述正确的是（）氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）治疗新生儿出血症、凝血酶原过
- 修饰的目的是（）以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是（）关于丙磺舒说法正确的是（）对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是（）降低了药物的毒副作用
改善了药物的溶解
- 用乙醚萃取,分取乙醚液,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失二甲双胍
甲苯磺丁脲#
阿卡波糖
格列本脲
罗格列酮甲硝唑
枸橼酸乙胺嗪
枸橼酸哌嗪
二盐酸奎宁
吡喹
- 将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为（）盐酸多柔比星（）主要用于肾上腺皮质功能减退症（）酰胺化修饰#
开环修饰
酯化修饰
成盐修饰
成环修饰抗雌激素类药
抗代谢药物
抗肿瘤
- Hansch方程中的Taft立体参数的意义为（）喹诺酮类药物的主要理化特点是（）以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是（）下列叙述与利福平相符的是（）睾酮17α-甲基衍
- 宜慎用。布洛芬的不良反应轻,但长期服用应注意。偶致视力模糊及中毒性弱视,出现发绀及其他缺氧症状。保泰松能引起水钠潴留,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿,使心功能不全者出现心力衰竭、
- β位连有一个2-氨基噻唑的是（）黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物（）通过组合化学的方法得到
以药理学为基础发现先导化合物
以药物合成的中间体作为先导化合物
从药物临床副作用的观察中发现
以微生物发酵得到
- 分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为（）下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）罗格列酮
二甲双胍#
甲福明
格列齐特
吡格列酮螺内酯#
呋噻米
氨苯喋啶
乙酰
- 易分解
为两性化合物
易溶于水#肾上腺素
去甲肾上腺素
间羟胺
麻黄碱
异丙肾上腺素#pH<2
中性
碱性#
pH2～6
氯仿氟康唑
金刚烷胺
甲氧苄啶
左氧氟沙星#
乙胺丁醇黄曲霉素B
卤代烃
卡马西平#
氯霉素
利多卡因吉非
- 可治疗妊娠呕吐和脂溢性皮炎（）增加化合物的亲脂性（）硫巴比妥所属巴比妥药物类型是（）下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药,可治疗顽固性心功能不全（）作用机理是竞争雌激素受体（）维生素A
维生素K3
维
- 下列哪种是其最稳定的结构（）下列哪种药无明显抗炎作用（）溴丙胺太林主要用于（）对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性,最准确的原因解释是（）全反式#
全顺式
2顺
- 顺式体无活性
易溶于水阿苯达唑#
吡喹酮
乙胺嘧啶
磷酸氯喹
左氧氟沙星恶心、呕吐、耳鸣、头痛#
代谢缓慢,体内蓄积
主要引起血压升高
中枢抑制,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
2-
- 下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,先生成蓝色化合物（）异丙肾上腺素易被氧化变色,化学结构中不稳定的部分为（）盐酸哌替啶属于（）维生素A
维生素K3
维生素D3
维生素E
维生素B#侧链上的羟基
侧链上的氨基
烃氨基侧
- 下列哪项是维生素K3的性质（）在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚,甲萘醌从溶液中析出#
水溶性维生素
可治疗恶心和妊娠呕吐
对光较稳定与葡萄糖醛酸
与氨基酸
甲基化
形成硫酸酯#
与谷胱甘肽肾上腺素
去
- 哪个不能延长作用时间或提高活性（）下列有关抗孕激素说法不正确的是（）对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）临床用于雌激素缺乏引起的病症（）又名抗坏血酸（）氯霉素
多西环素
红霉素#
氨曲南
舒巴坦硫酸铜#
- 下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病（）关于γ-羟基丁酸钠的水溶性,以下说法正确的是（）对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）氯霉素的药物代谢为（）具有
- 6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠的药物的主要临床用途是（）对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用（）对抗结核药的描述哪项不正确（）属于甾体雌激素类药物的是（）COX-2选择性抑制剂药物是（）异烟肼结构式为
- 下列的哪种说法与前药的概念相符合（）下列M胆碱受体阻断剂中,前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象,再在体内转化为活性药物。前药修饰是药物潜伏化的一种方法。在以上M胆碱受体阻断剂中,极性小的,易进入中枢神
- 其设计目的是（）青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解,生成（）哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）防治日本血吸虫病（）2位羟基
3位羟基#
4位羟基
5位羟基
6位羟基对受体无选择性,副作用广泛#
极易
- 活性大大降低的是哪个（）对癫痫大发作最有效的药物是（）以下哪个为雌二醇的化学命名（）与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）具有β-氯乙胺的结构（）由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染（）维生素C
维生素D
- 下列哪种药物有4个旋光异构体,2R-D（-）异构体有抗菌活性（）药物的亲脂性与生物活性的关系是（）哪个与磷酸可待因不符（）洛伐他汀可以（）下列哪项与硝苯地平不符（）苯并二氮类抗癫痫药（）19-去甲孕甾烷类化合物
- 巴比妥类药物为（）下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同（）下列哪种麻醉药易产生幻觉,属于精神药品管理（）阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,下列哪
- 其适用人群不包括（）下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合（）维生素C具有哪些理化性质（）李某患系统性红斑狼疮,但每日需要量在30～40U以下者
对胰岛素抵抗者
老年患者#黄体酮#
炔诺酮
甲睾酮
苯丙酸诺
- 甲苯磺丁脲的作用机制是（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合（）酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）下列哪个药物不含
- 在酶的催化下,不能发生哪种反应（）双氯芬酸钠在临床上的作用是（）可待因是（）盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）下列哪个是前药（）药物分子中含有醚的结构（）在体内转化为25-OH维生素D产生活性
在体内转化为1α
- 下列哪种维生素是脂溶性维生素（）下列哪些药物的A环中不含有3酮4烯的结构（）以下哪些不是脂溶性维生素（）适应于骨髓炎（）维生素C
维生素B2
维生素B6
维生素B1
维生素E#甲睾酮
丙酸睾酮
黄体酮
醋酸甲羟孕酮
醋酸
- 下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用
- 可造成瞳孔缩小,4-烯,在氯仿中易溶,水中几乎不溶。遇光易变质降低效价。盐酸溶解后,遇亚硝酸试液,需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌,故易发生苯环的羟基化；可待因可在肝脏微粒体混合功能酶的
- β-内酰胺类不包括（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项（）哪个不是吡拉西坦的特点（）用于防止疟疾复发和传播的抗疟药（）化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,5（10）-三烯-20
- 但其药效成分为（S）-（+）-构型的药物是（）具有亚硝基脲的结构（）A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,又称托品；莨菪酸,又称托品酸；莨菪碱,又称阿托品。塞来昔布是高度的COX-2选择性抑制药物；别嘌醇是一种抗痛风
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