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  • 下列哪个是没有甾体结构的雌激素()

    下列哪个是没有甾体结构的雌激素()可用于治疗心力衰竭的药物是()下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是()化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇()雌二醇 雌三醇 己烯雌酚# 炔雌
  • 以下哪个药物结晶含水,失水可液化()

    以下哪个药物结晶含水,失水可液化()CHF,以下有关说法错误的是()下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()以下对头孢菌素的结构改造,哪个不能延长作用时间或提高活性()以下是水溶性维生素的是()下列叙述与氢氯
  • 以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()

    7位有氧桥 山莨菪碱6,7位有氧桥,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基,为M胆碱受体激动剂,对汗腺和唾液腺的作用较大,眼压降低。临床上用于治疗原发性青光眼。A、C、D、E均为局部麻醉药。B属于全身麻醉药中的静脉麻醉药。丁卡因
  • 下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药()

    哪项是错误的()可用于烧伤、烫伤创面的是()环磷酰胺# 卡莫氟 紫杉醇 阿糖胞苷 顺铂醚类化合物有孤对电子 醚类化合物能吸引质子 醚类化合物具有亲水性 硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜 醚类化合物与受体的结合能
  • 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()

    氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()维生素D不具有下列哪些性质().抗病毒药是()葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是()环磷酰胺# 卡莫司汀 阿糖胞苷 巯嘌呤 多柔比星(阿霉素)维生素D2对光敏感,
  • 抗肿瘤药卡莫司汀属于()

    抗肿瘤药卡莫司汀属于()以下关于异环磷酰胺的说法错误的是()巴比妥类构效关系与哪个因素无关()具有芳伯氨基的是()氮芥类烷化剂 亚硝基脲类烷化剂# 嘧啶类抗代谢物 嘌呤类抗代谢物 叶酸类抗代谢物为前体药物
  • 以下哪个不是肾上腺皮质激素()

    以下哪个不是肾上腺皮质激素()奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是()哌替啶的化学名为()以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效()下列哪个结构中20位具有
  • 以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()

    以下药物中哪个不属于抗代谢抗肿瘤药()盐酸哌替啶的化学名为()对定量构效关系的述说不正确的是()调血脂药物洛伐他汀属于()在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应()又名盐酸吡
  • 下列哪项不符合格列本脲()

    中枢作用从强到弱的排列正确的是()下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()下列哪一项不属于药物的功能()对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐
  • 以下哪个与胰岛素的特点不符()

    8-二甲基-10-(D-核糖型,2,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为()影响DNA复制、RNA的转
  • 下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点()

    指出是下列哪种药物()下列哪项与布洛芬不符()化学名为α-{3-[(2-(3,20-二酮 具有孕甾烷母核 糖皮质激素有C17-羟基,4-二氢-2H-1,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,2,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,与铁盐不发生反应;维生素B不具
  • 具有噻唑结构的抗溃疡药是()

    生产、储存及使用过程中应避光的药物是()萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好()依可替丁 雷尼替丁 罗沙替丁 法莫替丁# 西咪替丁维生素A属丙烯型醇,遇酸易发生脱水反应 维
  • 口服降糖药不包括()

    口服降糖药不包括()能使药物亲脂性显著增加的基团是()甾体激素的基本骨架是()下列哪项不符合红霉素的特点()利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点()抗凝血药物是()以下哪项与吗啡的结构不相符()下
  • 下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合()

    下列哪个结构中20位具有甲基酮,可与高铁离子络合()酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合()下列有关组合化学的说法不正确的是()天然来源的结构为右旋体,其中硫醇基具有良好的亲核作用。谷胱
  • 下列哪个药物含α-羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙

    与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()药物第Ⅱ相生物结合过程中,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()又名盐酸吡多辛()睾酮 醋酸地塞米松# 黄体酮 炔诺孕酮 米非司酮羟基 羧基 烷烃或芳烃# 含氮杂环 氨基大剂量引
  • 下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()

    用于治疗高血压()属于单环β-内酰胺类的是()17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂()C17位引入卤素 C17位醚化 C3位引入乙基 C17位引入乙炔基# 3位羟基酯化盐酸异丙肾上腺素 盐酸克仑特罗 盐酸甲氧明 重酒石酸去甲肾上腺
  • 对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,不能增强活性()

    对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰,其电子云密度分布不均匀,由于电荷产生的静电引力,可使药物与受体结合的更牢固,作用时间延长 在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基,产生的吸电子效应可使羰基的电子云流向苯环,降低极
  • 下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药()

    下列哪项是第1代磺酰脲类口服降糖药()泮库溴铵的临床用途是()是前列腺素的类似稳定物()二甲双胍 甲苯磺丁脲# 阿卡波糖 格列本脲 罗格列酮去极化型肌肉松弛药 非去极化型肌肉松弛药# 抗溃疡药 抗病毒药 抗真菌
  • 对罗格列酮描述正确的是()

    对罗格列酮描述正确的是()化学名为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐的药物是()下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()睾丸素在17α-位增
  • 下列哪项不是雌激素的化学结构特征()

    可以治疗高血压、心绞痛的是()与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物()天然来源的结构为右旋体,不溶于水 作用时间长,7位间引入双键 18位引入甲基 20位羰基还原成羟基# 在17位引入乙酰氧基阿昔洛韦 齐多
  • 睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()

    睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的()调血脂药物洛伐他汀属于()将17β-羟基酯化 将17β-羟基氧化为羰基 引入17α-甲基# 将17β-羟基修饰为醚 引入17α-乙炔基
  • 下列哪项不是甾体化合物的结构特点()

    则产生以下哪种变化()下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱()化学名为2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰)苯氧乙酸的是()下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点()高血压药不包括()由A、B、C、D四个环稠合而成 具
  • 以下哪个不是米索前列醇的特征()

    以下哪个不是米索前列醇的特征()硫酸沙丁胺醇的化学名是()以下哪个与米非司酮无关()下列哪项是关于维生素D的正确描述()分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为()加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物
  • 维生素B1具有下列哪些结构()

    维生素B1具有下列哪些结构()维生素B6的化学名为()遇酸发生脱水反应,活性大大降低的是哪个()下面关于巴比妥类镇静催眠药物的说法不正确的是()异咯嗪环 噻唑环# 苯环 环己环 咪唑环5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲
  • 化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,2,3,4,5,-四羟基戊基)

    化学名为7,2,3,5,是因为其化学结构上有()通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()呋塞米属于()下列哪项与吲哚美辛的性质不符()维生素B2# 维生素E 维生素K3 维生素A 维生素D2分子中具有儿茶酚胺的结
  • 经典的H1受体拮抗剂不包括哪类()

    经典的H1受体拮抗剂不包括哪类()下列药物中属于孕激素的是()与维生素B2性质不符的是()下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()下列叙述中与阿昔洛韦不符的是()按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分
  • 下列说法不符合维生素B的性质有()

    碱性条件下易氧化生成硫色素 具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应 在体内不易被硫胺酶破坏#卡莫司汀 环磷酰胺 氟尿嘧啶 塞替派# 巯嘌呤抑制二氢叶酸合成酶 抑制二氢叶酸还原酶# 参与DNA的合成 抑制β-内酰胺酶 抗代
  • 下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()

    下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿()与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是()含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是()下列说法与维生素E相符的有()哪个药物具有2个手性碳原子,2位有一个16个碳的侧链#
  • 下列关于维生素D的说法哪种是错误的()

    又是盐酸盐()化学名为9,其稳定性大大增强 蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,维生素D为无色针状结晶或白色结晶性粉末,具旋光性,分子中的疏水基团的存在和过氧桥的位置对其活性至关重要,其代谢产物为双氢青蒿素,所以C项错
  • 依他尼酸不具有下列哪个性质()

    依他尼酸不具有下列哪个性质()以下可发生重氮化-偶合反应的是()能与硝酸银反应生成,生成黑色沉淀的是()氨曲南属于哪类药物()镇静催眠药()下列镇痛药中含有羰基,但由于位阻大,通常不发生一般羰基反应的是(
  • 下面哪个性质与奥美拉唑不符()

    下面哪个性质与奥美拉唑不符()依他尼酸不具有下列哪个性质()盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()下列哪项与吲哚美辛的性质不符()具有仲胺基的是()具有芳伯氨基的是()为前药,体内经酸催化重排为活
  • 下列哪项与盐酸赛庚啶不符()

    下列哪项与盐酸赛庚啶不符()盐酸哌替啶的化学名为()下列的哪些说法与阿托品不相符()分子式为NCH2CH2CNHNHCNHNH2的药物为()具有β-氯乙胺的结构()在氯仿中溶解有乳化现象 可以治疗消化性溃疡病# 水溶液呈酸
  • 下列哪个药物属于手性药物()

    再与碱性β-萘酚合成猩红染料,内酯环水解并脱羧形成糠醛()使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()马来酸氯苯那敏# 法莫替丁 盐酸苯海拉明 西咪替丁 雷尼替丁因为生成NaCl 第三胺氧化 酯基水解 因含有芳伯胺基#
  • 下列哪项与马来酸氯苯那敏不符()

    下列哪项与马来酸氯苯那敏不符()下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()盐酸麻黄碱()能进入脑脊液的磺胺类药物是()对映异构体()卡马西平()东莨菪碱()丙胺类抗过敏药 叔氨基与枸橼酸生成紫色 右旋异构体
  • 维生素A()

    分取乙醚液,加2,试液的红色即消失本品为白色结晶性粉末 本品具极强吸湿性,显氯化物鉴别反应。维生素C有酸性和很强的还原性。二氯靛酚是-染料,在碱性介质为蓝色,被维生素C还原后红色消失。维生素E在碱性条件下,氧化成
  • 以下哪项不符合盐酸西替利嗪()

    以下哪项不符合盐酸西替利嗪()下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是()李某患系统性红斑狼疮,pKa7.4(未解离率50%) 异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%) 苯巴比妥酸,pKa3.75(未解离率0.022%) 海索比妥,通过生物膜
  • 抗溃疡药的类型不包括下列哪个()

    抗溃疡药的类型不包括下列哪个()根据芳环药物氧化代谢的规律,对结肠癌疗效较好()米非司酮()质子泵抑制剂 H1受体拮抗剂# H2受体拮抗剂 胃黏膜保护剂 前列腺素类因结构中含有供电子取代基 因结构中含有吸电子取
  • 雷尼替丁不具备哪个性质()

    雷尼替丁不具备哪个性质()对光极不稳定,生产、储存及使用过程中应避光的药物是()曲吡那敏属于哪类抗组胺药()既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓()半合成抗生素类抗结核药()H2受体
  • 抗过敏药不包括下列哪类()

    抗过敏药不包括下列哪类()下面哪种药物的镇痛效力最强()侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是()硝苯地平的作用靶点为()下列有关抗孕激素说法不正确的是()结构非特异性药物()临床上使用的为α型和β型的混合
  • 法莫替丁不具有以下哪个特点()

    下列说法正确的是()指出下列何种药物的作用与诺氟沙星类似()盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项()下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符()化学名为(2,10-开环胆甾-5,不溶于水 作用时间长,安全性高 有旋光性,右旋体
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