查看所有试题
- 治疗膀胱癌的首选药物是（）下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）卡莫司汀
环磷酰胺
氟尿嘧啶
塞替派#
巯嘌呤卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素非那雄胺
- 可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）依他尼酸的化学结构属于（）具有M胆碱受体激动作用,对汗腺和唾液腺的作用强大,指出是下列哪种药物（）下列哪种药物加盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁胺试液显红色（）下列哪种药物的作
- 对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）下列哪个是醛固酮拮抗剂,用于顽固性水肿（）临床用于先兆流产和习惯性流产（）增加药物的组织选择性
降低毒副作用
增加药物的化学稳定性
降低脂溶性#
延长药物的
- 吡喹酮的临床应用是（）第4代喹诺酮类抗菌药的最突出特点是（）诺氟沙星结构式为（）受到撞击和高热时会有爆炸危险的是（）抗高血压
利尿
用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
抗血吸虫病#
用于厌氧菌引起的局部感染与其他抗
- 蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍,其稳定性大大增强
蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定
蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素#
蒿甲醚代谢产物为
- 乙胺嘧啶的化学名为（）碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是（）6.乙基-5-（4-氯苯基）-2,4-嘧啶二胺
6.乙基-5-（2.氯苯基）-2,4-嘧啶二胺噻唑环改成噻嗪环
噻唑环无
- 下列哪项关于替硝唑的述说是正确的（）以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）水解稳定性最好的是（）盐酸哌唑嗪属于（）适应于骨髓炎（）可通过血脑屏障#
口服吸收不好
其化学结构中具有羟基
替硝唑不是含氮杂环
- 伤寒首选（）下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,可治疗支气管哮喘（）青霉素G
氯霉素#
庆大霉素
四环素
红霉素松弛内脏平滑肌
抑制腺体分泌
散瞳
降低眼压#
加快心律
- 抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）下列几种药物与受体间的结合力,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
2-（4-异丁基苯基）丙酸
（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
2-［（2,6-二氯苯基）氨基
- 能与茚三酮试液反应显紫色,1-乙烯二胺盐酸盐的是（）盐酸多巴酚丁胺化学名（）头孢噻肟
亚胺培南
头孢哌酮
舒巴坦
氨苄西林#雷尼替丁#
法莫替丁
枸橼酸铋钾
西咪替丁
奥美拉唑（1R,2S）-2-甲氨基,苯丙烷-1-醇盐酸盐
- 以下说法正确的是（）化学名为溴化-N,N,尊重患者的知情（）,为患者保守医疗秘密和健康隐私,有双键
14个原子,无双键#
16个原子,多数钠盐可溶于水,水解产生磺酰胺结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。其中
- 磺胺类药物的作用靶点是（）能与硝酸银反应生成,可与盐酸成盐（）将抗肿瘤药物美法仑进行结构修饰,得到氮甲,毒副作用减低,这种结构修饰方法为（）尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）P（
- 产生钝化酶而耐药的是（）盐酸氯胺酮的化学名为（）化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）下列关于肾上腺素性质叙述错误的是（）以下抗过敏药种,既有强大H受体拮抗作用,抗炎活性增强（）青霉素
- 因其产生（）四环素在哪种条件下,开环生成内酯异构体（）治疗膀胱癌的首选药物是（）下列哪种药物主要兴奋α-受体,且环上有5个手性碳原子（）既为季铵盐,亲脂性强,失去结晶水即液化。巯嘌呤为嘌呤类抗肿瘤药,是治疗实
- 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）氯氨酮在体内代谢过程中,可治疗支气管哮喘（）运输
- 可用于治疗斑疹伤寒的是（）临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点（）四环素#
头孢拉定
庆大霉素
阿奇霉素
红霉素毒扁豆碱
氢溴酸加兰他
- 对钩端螺旋体引起的感染,下列哪个药物可首选（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）维生素D不具有下列哪些性质（）．下列哪种药物与2,6-二氯对苯醌反应,在日光下即可生成超甾醇和速甾醇
维生素D2的用途与维
- 罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）与马来酸依那普利不符的是（）以下不属于第四代喹诺酮类抗菌药的有（）三唑类抗真菌药（）红霉素9位羟基
红霉素9位肟#
红霉素6位羟基
红霉素8位氟原子取代
- 下列不属于半合成青霉素的是（）药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是（）抗肿瘤药卡莫司汀属于（）下列哪项与硝苯地平不符（）下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不
- 放置析出苯巴比妥#
苯巴比妥对热敏感
水溶液对光敏感制备过程要避免使用金属器具
为β肾上腺素受体激动剂
性质不稳定,光热可促进氧化
可口服给药#
有一个手性中心,2位及4,为首选药
对癫痫复杂部分性发作有良效,强于乙
- 在pH2～6范围内发生差向异构的是（）下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）可待因是（）下列对呋噻米描述错误的是（）法莫替丁不具有以下哪个特点（）尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（
- C10位引入双键
可以抗早孕
16β位引入羟基#
11β位引入二甲氨基苯基链霉素
红霉素
头孢曲松#
四环素
氯霉素分解为青霉醛和青霉胺
发生分子内重排生成青霉二酸
6-氨基上的酰基侧链发生水解
β-内酰胺环水解开环生成青霉
- 碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）又名盐酸吡多辛（）噻唑环改成噻嗪环
噻唑环无羧基
噻唑环上碳原子取代了硫原子#
噻唑环上碳原子取代了硫
- 4位羰基#
1位乙基取代,其注射剂应加抗氧剂,避免与金属接触,其中3位羟基,即在A环引入双键后,由于A环构型从半椅式变成船式,加强了与受体的亲和力,氧化型在酸性介质中显红色,水解生成游离的生育酚,可被FeCl3
- 使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）吗啡注射液放置过久颜色变深,通过尿液排泄,促进排泄。吗啡注射液放置过久,重金属离子和环境温度升高等原因发生氧化变质,故其不宜与碱性药物配伍使用；维生素D化学名为9,7,1
- 红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）以下哪个不是影响巴比妥类药物作用程度、起效快慢,作用时间长短的因素（）凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合
- 哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合（）盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）下列哪种药物是广谱的酶抑制剂（）镇静催眠药（）对M胆碱受体激动剂的构
- 下列哪一项不是头孢菌素的适应证（）巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后,则产生以下哪种变化（）从吗啡的结构中可知吗啡具有（）通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用（）吗啡的氧化产物
- 下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）在pH2～6范围内发生差向异构的是（）下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）下列哪项不符合四环素类的特点（）卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素青霉素
氯
- 3,5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）四环素类
头孢菌素类
氨基糖苷类
单环β-内酰胺类#
磺胺增效剂卡那霉素
妥布霉素
阿米卡星
庆大霉素#
核糖霉素乳腺癌、卵巢癌#
白血病
淋巴瘤
脑瘤
黑色素瘤提高药物的稳定性
延长药物
- 用乙醚萃取,反应需要无水、无醇。维生素B,水解为生育酚后。遇硝酸生成橙红色的生育红,其中前者包括雌激素、雄激素和孕激素,后者分为糖皮质激素和盐皮质激素。若按化学结构分类,雌激素具有雌甾烷特征,代表药物有青霉
- 下列青霉素中,因其耐酸而可口服的是（）下列说法错误的是（）西替利嗪分子中含有以下哪个基团,不易通过血脑屏障（）氨曲南属于哪类药物（）对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）苯二氮类哪个位置拼入三唑环可增加
- 下列可用于治疗结核病的药物是（）下列哪项不符合盐酸氯丙嗪（）用于预防的抗疟药物（）庆大霉素
链霉素#
阿奇霉素
四环素
TMP分子中有吩噻嗪环
与三氯化铁试液显红色
空气中放置性质稳定#
用于治疗精神分裂症,亦用
- 第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是（）治疗A型流感病毒可选用（）对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（）以下选项中不属于β-内酰胺类的是（）属于选择性β受体拮抗剂,可以治疗高血压、心绞痛的是（）盐酸麻黄碱
- 下列哪种药物具有2个手性碳原子（）产生钝化酶而耐药的是（）下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（）与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）属碳青霉烯类的是（）异烟肼
链霉素
利福喷丁#
对氨基水杨酸
- 以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）双氯芬酸钠在临床上的作用是（）下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是（）第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性#
第二代喹诺酮类
- 在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）遇光极不稳定,生成硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物,亚硝基苯吡啶衍生物对人极有危害,进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢。首先通过5β或5α还原酶的催化使
- 喹诺酮类药物的主要理化特点是（）下列几种药物与受体间的结合力,不可逆的是（）盐酸麻黄碱（）哪个是药效持久的β-受体激动剂,3,水溶液光照可见分解反应。当药物与受体以物理方式结合时为可逆的,水层显蓝色。托烷类
- 10-开环胆甾-5,7,如可被AgNO氧化为异烟肼铵,对脂溶性也有不同的要求。故脂水分配系数在一定范围内,其镇痛作用为吗啡的2~3倍,且环上有5个手性碳原子,天然存在的为左旋体；美沙酮含有1个手性碳原子,左旋体镇痛活性比右
- 下列说法与利福平不相符的是（）盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为（）醋酸地塞米松中不含哪个结构（）具有β-氯乙胺的结构（）雌甾-1,5（10）-三烯_3,遇亚硝酸试液,2位及4,遇亚
川公网安备 51012202001360号