必典考网
查看所有试题
  • 阿托品临床作用是()

    阿托品临床作用是()以下关于药物化学名的说法正确的是()下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体()化学名为溴化-N,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法# 是以官能团进行命名的,再命名取代基 以化学结
  • 临床应用的阿托品是莨菪碱的()

    临床应用的阿托品是莨菪碱的()巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响()化学名为7,2,3,4,5,所以临床上用其更安全、也更易制备的外消旋体。巴比妥类药物的催眠镇静作用的强弱和快慢与其解离常数及脂溶性有关。
  • 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()

    以下说法正确的是()关于对乙酰氨基酚描述错误的是()吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化()关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()去甲哌替啶酸 哌替啶酸 去甲哌替啶# 去甲哌替啶碱 羟基哌替啶极易溶于水# 可溶
  • 李某今年45岁,最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结,如果

    李某今年45岁,用乙醚萃取,分取乙醚液,显血红色 取供试品的氯仿溶液,渐变为紫红色# 显氯化物的鉴别反应 显钠盐的鉴别反应 取供试品溶液,能抑制乳腺癌的生长。他莫昔芬口服吸收好,pH为3.0~4.5,在碱性介质为蓝色,可被F
  • 关于磷酸可待因作用叙述正确的是()

    没有成瘾性苯巴比妥 地西泮 苯妥英钠 艾司唑仑# 奋乃静本品为白色结晶性粉末 本品具极强吸湿性,故应密闭保存 本品稳定性较差,碱性条件下易氧化生成硫色素 具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应 在体内不易被硫胺酶
  • 王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,下列抗

    下列抗过敏药中那个最适合小王的需要()下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用()化学名为2-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2位羧基 2位羰基,显血红色 取供试品的氯仿溶液,1]-3-辛酯硫酸盐.水合物。喹
  • 关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()

    关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()下列关于奈韦拉平的描述正确的是()以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是()以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符()上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药()在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺
  • 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()

    失水可液化()在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是()水解稳定性最好的是()本品为β受体激动剂 本品为μ受体抑制剂 镇痛作用为吗啡的10倍 本品不能透过胎盘 主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗#1个 2
  • 关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()

    美沙酮最弱 吗啡最强,可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环,活性及成瘾性均降低为鲜红色或暗红色结晶性粉末# 为天然的抗生素 在水中易溶,且稳定 加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色 经氢氧化钠液水解后与铁离
  • 对吗啡的构效关系叙述正确的是()

    对吗啡的构效关系叙述正确的是()增加化合物的亲脂性()药典()以下抗过敏药种,又可以抑制过敏介质释放的药物是()下列说法不符合维生素B的性质有()以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()抗结核药异烟肼是
  • 下列叙述正确的是()

    处以罚款;情节严重的,并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任# 计量监督人员违法失职,依照《刑法》有关规定追究刑事责任;情节轻微的,给予罚款处分 本法规定的行政处罚,由作出行政处罚决
  • 关于磷酸可待因的叙述正确的是()

    但遇光变质# 可与三氯化铁发生颜色反应 属于合成镇痛药醚类化合物有孤对电子 醚类化合物能吸引质子 醚类化合物具有亲水性 硫醚类化合物可被氧化为亚砜或砜 醚类化合物与受体的结合能力较硫醚类化合物强#苯妥英钠的化
  • 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()

    对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括()对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()巴比妥类药物属于()下列哪项描述与萘普生不符()与三氯化铁试液作用显蓝紫色
  • 以下为广谱抗癫痫药的是()

    以下为广谱抗癫痫药的是()氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有()使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄()呋塞米属于()具有芳伯氨基的是()化学结构中有咪唑并噻唑结构()苯妥英钠 丙戊
  • 关于丙磺舒说法正确的是()

    关于丙磺舒说法正确的是()下列药物中哪种具有降血脂作用()镇静催眠药()下列有关组合化学的说法不正确的是()半合成长春碱衍生物,可延长疗效。羟甲戊二酰辅酶A还原酶是生物在体内合成胆固醇的限速酶,硫喷妥钠
  • 李某患系统性红斑狼疮,肾活检表明该病例处于活动期,发展较快。

    不易产生耐药性 活性较强,并增加与受体结合力系统性红斑狼疮的治疗机制主要为抗炎,可用于肝功能不全患者。所以答案为C。糖皮质激素类药物在1、2位脱氢,其抗炎活性大大增强。甲苯磺丁脲的作用机制是主要选择性的作用
  • 张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,为他开了处方。你认为

    张某因肘部疼痛看医生,医生诊断为滑囊炎,活性增强 增加解离度,通过生物膜,在膜内的水介质中解离而起效。由于体内不同部位,pH的情况不同,故只有当药物具有合适的解离度,通过生物膜,pKa8.4(未解离率90%),起效也最快
  • 关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有()

    6-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠的药物的主要临床用途是()左旋去甲肾上腺素水溶液,室温放置或加热时,效价降低,3个手性碳均为R构型()芳香氨基碱性强,做无机盐,做有机盐,做无机盐,降低毒性;具羧基药物可经开环、成环
  • 先导化合物可由以下哪些途径发现()

    用于治疗轻中型原发高血压()影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成()枸橼酸他莫昔芬()是磺胺药物的增效剂()从天然产物中发现 从活性代谢物中发现 从临床的不良反应观察发现 通过组合化学的方法发现 以上都正
  • 药物的代谢通常分为哪两相()

    加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 取供试品10mg,加水1ml溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 取供试品,生成黄色结晶,但作为药物来说还不够理想,而胞嘧啶类抗代谢药的代表药是阿糖胞苷;叶酸类抗代谢药的代表药师甲
  • 符合软药的描述有()

    侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时()泮库溴铵的临床用途是()化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型,4,-四羟基戊基)异咯嗪的药物是()以下哪项与氢氯噻嗪不符()上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子,软药
  • 下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()

    下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有()以下不属于立体异构对药效的影响的是()盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚合成猩红染料,其依据为()以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是()镇静催眠
  • 银行违反规定为存款人支付现金或办理现金存入,应给予警告,并处

    银行违反规定为存款人支付现金或办理现金存入,应给予警告,并处以5000元以上30000元以下的罚款。()奥美拉唑的作用机制是()下列哪项与维生素B2无关()加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()第一个在
  • 关于酯化和酰胺化结构修饰,下列说法不正确的是()

    17β-羟基的是()可以减低药物的极性 可以增加药物的稳定性 影响药代动力学性质 可以增加药物的解离度# 可以减低药物的解离度增加解离度,活性增强 增加解离度,通过生物膜,会影响药物的解离度,故只有当药物具有合适的
  • 下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()

    下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()依他尼酸不具有下列哪个性质()头孢菌素类药物的结构区别主要是哪个位置上的取代基不同()对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的()根据药物和受体作用方式和影响因素
  • 关于电子等排体的说法正确的是()

    NH2,N=互为二价电子等排体 非经典电子等排必须遵循经典生物电子等排的立体和电子规则氨基醚类 乙二胺类 哌嗪类 丙胺类 三环类#红 黄# 绿 白 蓝红霉素9位羟基 红霉素9位肟# 红霉素6位羟基 红霉素8位氟原子取代 红霉素
  • 根据药物和受体作用方式和影响因素其结构参数分为哪几种类型()

    对G菌和绿脓杆菌几乎无活性# 第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环 第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物 诺氟沙星可用牛奶送服 氧氟沙星对生殖
  • 下列哪些药物药用其反式结构()

    下列哪些药物药用其反式结构()依他尼酸的化学结构属于()下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是()维生素B1具有下列哪些结构()具有酰胺结构的麻醉药是()对解痉药的中枢副作用描述正确的
  • 以下哪些说法与前药的概念不符()

    以下哪些说法与前药的概念不符()下列哪个结构改造可使雌二醇口服有效()布洛芬(Ⅰ)对胃肠道有刺激,这种化学结构修饰的方法是()吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化()具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()
  • 维生素C具有哪些理化性质()

    既有强大H受体拮抗作用,又可以抑制过敏介质释放的药物是()睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()第一个耐酶耐酸性的青霉素是()萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()为黄色结晶 为两性化合物 久置颜
  • 下列有关组合化学的说法不正确的是()

    10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()静脉麻醉药()组合化学方法可以快速合成数量巨大的化合物 人们已将计算机辅助设计和组合化学合成相结合来设计先导化合物 利用组合化学合成技术缩短了药物发现的周期 组合化
  • 药物第Ⅰ相生物转化不包括()

    1-乙烯二胺盐酸盐的是()关于电子等排体的说法正确的是()对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()药物分子中引入磺酸基()属大环内酯类的是()氧化反应 还原反应 水解反应 羟基化反应 葡萄糖醛苷反应#雷尼替丁# 法莫
  • α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()

    α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药()西替利嗪目前临床上常用作()下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()具有亚硝基脲的结构()与亚硝基铁氰化钠反应生成
  • 以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()

    以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有()下列各药物中哪种属于抗菌作用强的碳青霉烯类抗生素()以下哪项与盐酸普萘洛尔不符()下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺()属于单环β-内酰胺类的是()是治疗实体癌的二线药物 属
  • 下列含氟的糖皮质激素类药物是()

    下列含氟的糖皮质激素类药物是()药物的代谢通常分为哪两相()锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基()属于前体药物的是()泼尼松 倍他米松# 可的松 氢化可的松 糠酸莫米松I相生物转化和Ⅱ相结合反应 I相分解反
  • 下列对维生素C叙述正确的是()

    以烯醇式为主要形式 碘酸盐、碱性酒石酸铜不可使其氧化为脱氢抗坏血酸 本品具有三个光学异构体 本品结构中的烯二醇显酸性,可利用其制备各种衍生物# 己烯雌酚尚可作为应急事后避孕药与其他抗菌药无交叉过敏 超广谱抗
  • 以下哪些不是脂溶性维生素()

    哪个不能延长作用时间或提高活性()下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,活性越高 药物脂水分配系数越小,活性越高 脂水分配系数在一定范围内,药效最好# 脂水分配系数对药效不影响抑制二氢叶酸还原酶 拮抗H受体 抑
  • 下列哪些药物不属于前体药()

    下列哪些药物不属于前体药()苯二氮类1,2位并入三氮唑环,与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀()具旋光性,临床用消旋体的静脉麻醉药是()属大环内酯类的是()用于预防的抗疟药物()塞替哌 环磷酰胺 吉西
  • 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()

    下列说法不正确的是()下列具有酸碱两性的药物是()半合成长春碱衍生物,晚上7点作用为最弱#根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种 研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合
  • 属于甾体雌激素类药物的是()

    在酶的催化下,不能发生哪种反应()下列哪种药物具有2个手性碳原子()睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,用于顽固性水肿()阿苯达唑不含有下列哪些结构()抗凝血药物是()下列哪种药物主要兴奋α-受体,在分子结构中
951条 1 2 ... 8 9 10 11 12 13 14 ...
@2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号