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- 第一个长效的抗风湿病药物是（）以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（）对定量构效关系的述说不正确的是（）盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）丙磺舒
吡罗昔康#
阿司匹林
美洛昔康
萘
- 不符合对乙氨基酚的描述是（）下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符（）经典的H1受体拮抗剂不包括哪类（）对映异构体（）在潮湿条件下易水解
水解产物可发生重氮化偶合反应
易溶于氢氧化钠
可以抑制血小板凝聚防血栓#
加F
- 下列哪项与布洛芬不符（）下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）法莫替丁不具有以下哪个特点（）以下对哌替啶描述错误的是（）对解痉药的中枢副作用描述正确的是
- 以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）下列哪项描述不是肾上腺皮质激素的结构特点（）有1个手性碳
无镇静催眠作用
分子中有羧基
哌嗪类抗过敏药
有催眠副作用#具4烯-3,20-二酮
具有孕甾烷母核
糖皮质激素有C17-羟基,C11-氨
- 下列哪项与阿司匹林的特点不符（）下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）盐酸美西律属于哪类钠通道阻滞剂（）药物第Ⅰ相生物转化不包括（）以下与苯巴比妥不符的是（）化学结构中有咪唑并噻唑结构（）易溶碳酸
- 苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是（）对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是（）下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺（）苯巴比妥钠不溶于水
运输方便
水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥#
苯巴比妥对热敏感
水溶液对光敏感
- 阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色,分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是（）噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为（）下列叙述与氢氯噻嗪不符的是（）以下与苯巴比妥不符的是（
- 下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）以下哪个性质与阿昔洛韦无关（）维生素C化学结构中含2个手性碳原子,有4个异构体,其活性最强的是（）下列不属于抗结核药的是（）口服降血糖药的化学结构不包括（）下列哪项是盐酸阿
- 与碱性酒石酸铜作用生成氧化亚铜橙红色沉淀（）药物化学的研究任务不包括哪个（）下列哪种药物对COX-2选择性强,在其结构的17位引入甲基,在睾酮分子引入烃基,不易代谢,故甲基睾酮口服有效。药物结构中引入不同官能团
- 以下镇痛药中以其左旋体供药用,右旋体无效的是（）下列维生素中哪个本身不具有活性,须经体内代谢活化后才有活性（）睾酮口服无效,其有效的方法为（）酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药（）美沙酮
脑啡肽
哌替啶
可待因
吗
- 以下化合物中哪个3位有酚羟基,性质不稳定需要加抗氧剂（）在pH2～6范围内发生差向异构的是（）多巴胺（）与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（）理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,现只发现6个
- 生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）是磺胺药物的增效剂（）增加解离度,不利吸收,活性下降
增加解离度,以离子的形式或非离子的形式同时存在于体液。通常药物以非解离的形式被吸收,进入细胞后,pH的情况不同,使
- 对吗啡的描述下列哪项不正确（）以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是（）依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来（）盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）对氨基水杨酸结构式为（）属于单环β-内酰胺类的是（
- 下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合（）下列不属于阿托品的药理作用的是（）椎间盘、钩椎关节及关节突关节的退变是一种随年龄增长而进行的长期病理过程。首先
- 盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）第一个口服有效的咪唑类药物是（）伤寒首选（）下列哪项不是甾体化合物的结构特点（）下列哪种药物是烷化剂类抗肿瘤药（）氯氨酮在体内代谢过程中,下列哪项仍有麻醉活性（）哪
- 以下对卡马西平描述错误的是（）下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定（）王某因对磺胺类抗菌药过敏,发生皮疹。由于从事高空作业,4-苯并二氮结构#
具有二苯并氮杂结构
几乎
- 穿透力强,作用迅速,但长期服用应注意。偶致视力模糊及中毒性弱视,出现发绀及其他缺氧症状。保泰松能引起水钠潴留,原因是保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的重吸收引起水肿,两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内
- 与盐酸普鲁卡因性质不符的是（）对塞来昔布叙述错误的是（）下列不属于半合成青霉素的是（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）与甲基多巴不符的是（）下列对呋塞米的描述哪
- 以下哪项与盐酸丁卡因不符（）下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）盐酸麻黄碱（）下列哪种药物具有2个手性碳原子（）青霉素6位引入哪个基团,可得到耐酸的青霉素（）对光极不稳定,生产、储存及使用过
- 下列哪项与地西泮不符（）以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）以下药物属于静脉麻醉药的是（）可待因是（）睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,有利于吸收
蛋白同化作用增强
可以口服#具酰亚胺结构
易溶于水,是卡
- 解热镇痛药的结构类型中,2-苯并噻嗪类在体内代谢产生有毒性的代谢产物#
生物利用度低,临床使用的剂量过大
能对体内大分子进行烷基化
化学性质不稳定,在体内发生蓄积所致山莨菪碱
东莨菪碱
阿托品
丁溴东莨菪碱
溴丙
- 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质,本身用于抗抑郁（）以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）不以苯二氮受体为靶点的药物是（）抗真菌药是（）耐霉青霉素的是（）具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在（）N-双脱甲基
N-氧化
- 巴比妥类药物属于（）下列化学结构的药物名称是（）长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）产生钝化酶而耐药的是（）下列哪个结构中20位具有甲基酮,"诱导入睡和延长睡眠时间"属于（）下列对维生素C叙
- 3位
3,4位
4,6位由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
白色或类白色结晶
因结构上有手性碳原子,有光学活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效
可溶于二甲基甲酰胺,并不因为有手性碳原子。甾体药物按化学
- 这是由于结构中含有以下哪种结构（）以下哪个与雄激素结构不符（）下列哪种药物可预防冠心病,治疗克山病（）下列哪些药物药用其反式结构（）王某因对磺胺类抗菌药过敏,下列抗过敏药中那个最适合小王的需要（）氯苯那
- pKa7.4（未解离率50%）
异戊巴比妥,pKa7.9（未解离率75%）
苯巴比妥酸,pKa3.75（未解离率0.022%）
海索比妥,pKa8.4（未解离率90%）#对受体无选择性,药物积累产生严重不良反应盐酸多巴胺
盐酸克仑特罗
沙丁胺醇
盐酸
- 10-开环胆甾-5,7,10（19）-三烯-3β-醇（）去甲西泮
替马西泮
劳拉西泮
奥沙西泮#
氯硝西泮奎尼丁
氟卡尼
普罗帕酮
胺碘酮#
维拉帕米['#
盐酸左旋咪唑
阿苯达唑
磷酸伯氨喹#
乙胺嘧啶
磷酸氯喹维生素A
维生素D3#
- 下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）溴丙胺太林主要用于（）以下哪项不符合盐酸西替利嗪（）可溶于氢氧化钠
钠盐水溶液遇二氧化碳析出沉淀
钠盐水溶液可与金属离子形成难溶性的盐
易溶有机溶剂
不易水解开环#驱虫
- 在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（）以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,17α,尿潴留。硫酸阿托品可解除平滑肌痉挛,由于19位失碳后,其雄激素活性减低,为最早使用
- 其与AchE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,但毒性也更大
第一代与第二代的体内代谢方式相同
第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链#西诺沙星
环丙沙星
诺氟沙星
培氟沙星
吉米沙星#脂水分配系数
代谢过程
与受体
- 2位并入三氮唑环,但由于位阻大,药物对受体的亲和力也增加#乙胺丁醇
诺氟沙星#
红霉素
氯霉素
异烟肼红霉素#
头孢菌素类
单环β-内酰胺类
碳青霉烯类
β-内酰胺酶抑制剂治疗各种感染中毒性休克#
治疗感冒引起的头痛、发
- 具有还原性,有利于药物分子与受体或酶结合,可使药物与受体结合的更牢固,抗高血压取供试品0.1g,加硫酸铜试液1滴,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色#
取供试品10mg,生成黄色结晶,故硝基苯甲酸酯与受体的结合力比苯甲酸酯
- 调血脂药物洛伐他汀属于（）黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）头孢菌素类药物不易产生交叉过敏,因为其过敏原的主要决定簇是（）下列哪个选项不适用于G（）对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是（）对吗啡的描述下列哪项不
- 且稳定
加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
2-（4-异丁基
- 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是（）下列化学结构的药物名称是（）下列哪项不是雌激素的化学结构特征（）雌甾-1,3,5（10）-三烯_3,17β-二醇（）分解为青霉醛和青霉酸
6-氨基上的酰基侧链发生水解
β-内酰胺
- 可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）关于美沙酮,70岁,右旋体有效辛伐他汀
吉非贝齐
尼莫地平
颉沙坦
螺内酯#作用机制是干扰肿瘤细胞代谢#
分子中有烷基化部分
载体部分可提高药物选择性
作用机制是烷化作
- 药物化学的研究任务不包括哪个（）具有芳伯氨基的是（）为5α-还原酶抑制剂,丁卡因局部麻醉作用比普鲁卡因强10倍；布比卡因,利多卡因具有酰胺结构麻醉药,不容易水。达那唑为甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,临床主要用于
- 4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐的是（）主要用于肾上腺皮质功能减退症（）盐酸赛庚啶属于（）含有一个结晶水时为白色结晶,抑制黏肽转肽酶的活性,化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3
- 基团排序的顺序规则是（）下面哪种药物的镇痛效力最强（）下列说法与毛果芸香碱相符的是（）下列哪项是关于维生素D的正确描述（）下列药物结构中,大的在前
按基团大小,25-OH维生素D产生活性#
在体内转化为1α-OH维生
- 参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1（）白色或者微带黄绿色粉末
具有1,有利吸收,使作用时间缩短
降低亲脂性,使作用时间延长克雷白菌肺炎
奇异变性杆菌败血症
菌性胆囊炎
金葡菌耐甲氧西林株（MRSA.
川公网安备 51012202001360号